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  手性合成――不对...
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  现代有机合成化学...
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  手性合成———不...
  ￥43.45元
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  手性合成-不对称...
  ￥45.82元
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  手性合成——不对...
  ￥70.31元

　　本书系统地介绍和讨论了当今有机化学的前沿课题——手性合成（不对称合成）。本书首先论述不对称合成的基本概念和最新方法学上的诸多亮点，其特色是与最新研究成果保持同步，与时俱进；然后从羰基化合物不对称的α-烷基化及相关反应开始，介绍了羰基化合物的立体选择性亲核加成反应、不对称羟醛缩合及相关反应、不对称氧化反应、不对称Diels-Alder反应及其他成环反应，不对称催化氢化及其他还原反应和不对称反应方法学在天然产物合成中的应用；还介绍了生物催化手性合成反应、其他类型的不对称反应和命名反应，不对称反应的新概念及不对称反应催化剂的回收与重复使用。书中列举了大量金属-配体和有机小分子及离子对催化的不对称反应中最新突出进展，对各种不对称合成途径的优点和局限进行了对比，除对每一反应列出最新亮点外，还列出文献综述，便于读者查阅。 　　本书将基础知识介绍和最新研究成果概述相结合，简单扼要又深入浅出，可作为有机化学、药物化学及精细化工等相关专业的高年级本科生、研究生的教材，也可作为教师、科研人员、制药工业和精细有机化工及相关行业技术人员的参考书。

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• 《中国科学院研究生教学丛书》序
  序
  第五版前言
  第四版前言
  第三版前言
  第二版前言
  第一版前言
  第1章绪论
  1.1手性的意义
  1.2不对称性
  1.21Fischer命名法则
  1.2.2Cahn-Ingold-Prelog惯例
  1.3对映体组成的测定
  1.3.1比旋光的测量
  1.3.2核磁共振法
  1.3.3NMR技术中的一些新试剂
  1.3.4手性二醇或取代环酮的对映体组成测定
  1.3.5使用手性柱的色谱法
  1.3.6带有对映选择性电解质的毛细管电泳
  1.4绝对构型的测定
  1.4.1X射线衍射法
  1.4.2化学相关法
  1.4.3Prelog法
  1.4.4Horeau法
  1.4.5NMR法用于构型测定
  1.5不对称合成的定义和表述
  1.6立体化学控制的总策略
  1.6.1“手性子”途径
  1.6.2开链体系的非对映选择性途径
  1.6.3有机分子催化的不对称反应
  1.6.4催化碳氢活化反应
  1.6.5协同催化作用
  1.6.6不对称去对称性作用
  1.7一些复杂天然化合物实例
  参考文献
  第2章羰基化合物的α-烷／芳基化取代及共轭加成反应
  第3章羰基(亚胺)化合物的对映选择性亲核加成反应
  第4章羟醛缩合及烯丙基化等相关反应
  第5章不对称Diels-Alder反应及其他成环反应
  第6章不对称氧化反应
  第7章不对称催化氯化及其他还原反应
  第8章不对称反应方法学在天然产物合成中的应用
  第9章生物催化反应
  索引