基因组学：核心实验方法_细胞/分子生物学_生命科学_图书分类

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基因组学：核心实验方法

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书号：9787030333780

作者：于军译
外文书名：
装帧：

开本：16
页数：304

字数：425

语种：
出版社：科学出版社

出版时间：2015/4/16
所属分类：
定价： ￥78.00元

售价： ￥46.80元

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本书主要阐述了基因组学及其衍生学科的各种关键技术，涉及内容广泛，涵盖实验手段和计算机模拟等方法。尤其是其中的实验方法，都是依据专家撰写的实验报告而建立的，并来自于实验室里应用新技术进行研究的第一线数据。特点是实用性强、可靠性强、专业指导性强，非常适合于从事基因组学及其在生命科学领域的各个衍生学科研究的研究生和青年学者阅读。读者不仅可以在这里了解到实验技术的详细步骤，还可以掌握实验技术的根本思想和原理，有助于进一步提出其他的替代方法。
All right reserved.Authorized translation from the English language editionpublished by John Wiley & Sons Limited.Responsibility for the accuracy ofthe translation rests solely with Science Press Ltd.And is not the respensibilityof John Wiley & Sons Limited.No part of this book may be reproduced inany form without the written permission of the original copyright holder ，Johnwiley & Sons Limited.Copies of this book sold without a Wiley sticker on the cover are unauthorizedand illegal.

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咨询内容：

1 基因拷贝数量变化的高精度分析
1.1 简介
1.2 方法和途径
1.2.1 寡核苷酸比较基因组杂交(aCGH)芯片
1.2.2 单核苷酸多态性比较基因组杂交(aCGH)芯片
1.2.3 多重连接探针扩增
1.3 疑难解答
参考文献
2 遗传图谱中的多态性标记识别
2.1 简介
2.2 方法和途径
2.2.1 基因变异的知识库
2.2.2 基因变异的靶向重测序
2.3 疑难解答
2.3.1 引物设计
2.3.2 PCR扩增
2.3.3 二进制文件的使用
2.3.4 Phred/Phrap软件
参考文献
3 基于SNP芯片的基因分型和杂合性缺失分析
3.1 简介
3.2 方法和途径
3.2.1 芯片
3.2.2 基因分型
3.2.3 连锁关联分析
3.2.4 甲醛固定石蜡包埋组织
3.2.5 杂合性缺失
3.3 疑难解答
参考文献
4 复杂性状的基因定位
4.1 简介
4.2 方法和途径
4.2.1 关联分析方法:随机样本
4.2.2 关联方法:基于家系样本
4.2.3 连锁分析:使用LOD值作为参数的分析方法
4.2.4 连锁分析:非参数方法
4.2.5 总结
4.3 疑难解答
4.3.1 合并数据集
参考文献
5 针对单细胞敏感性的RNA扩增技术
5.1 简介
5.1.1 RNA扩增的目的
5.1.2 扩增的方法
5.2 方法和途径
5.2.1 T7RNA聚合酶的体外转录
5.2.2 全局RT-PCR
5.3 疑难解答
参考文献
6 表达谱分析的实时定量聚合酶链反应技术
6.1 简介
6.2 方法和途径
6.2.1 样本筛选
6.2.2 提取RNA
6.2.3 临床样本和环境样本
6.2.4 逆转录
6.2.5 SYBR Green I染料检测的荧光定量PCR
6.2.6 寡核苷酸探针标记的定量PCR
6.2.7 定量方法
6.2.8 实时定量PCR的标准化
6.3 疑难解答
6.3.1 未扩增、扩增量少、扩增起步晚
6.3.2 缺少模板组或阴性对照组
6.3.3 无逆转录酶对照组
6.3.4 形成引物二聚体
6.3.5 SYBR Green I溶解曲线出现多峰
6.3.6 在样本重复实验3次,至少5倍对数稀释情况下,相关系数<0.98,其标准曲线不可信
6.3.7 不稳定的扩增曲线图或大幅度的井间变化
参考文献
7 哺乳动物细胞中的基因表达
7.1 简介
7.1.1 人工染色体和转基因技术
7.1.2 基因转移和表达
7.1.3 位置效应和核染色质
7.1.4 组织特异性调控元件
7.1.5 持续表达和染色质绝缘体
7.2 方法和途径
7.2.1 哺乳动物细胞的位点特异性染色体重组
7.2.2 质粒要求
7.2.3 染色体转移
7.3 疑难解答
参考文献
8 酵母双杂交在分析大量蛋白质相互作用中的应用
8.1 概述
8.2 方法和途径
8.2.1 建立大量“诱饵”或“猎物”蛋白克隆
8.2.2 生成兼容性重组插入用于缺口修复克隆
8.2.3 缺口修复反应
8.2.4 阳性转化株鉴定
8.2.5 酵母菌落PCR
8.2.6 “诱饵”与“猎物”克隆自激活检测
8.2.7 靶向矩阵法Y2H筛选
8.3 疑难解答
参考文献
9 蛋白质功能预测
9.1 引言
9.2 方法和途径
9.2.1 注释策略
9.2.2 多个蛋白质识别系统的应用
9.2.3 序列同源性
9.2.4 系统发生关系
9.2.5 序列衍生的功能和化学性质
9.2.6 蛋白质‐蛋白质相互作用图谱
9.3 故障排查
参考文献
10 通过基因工程小鼠阐释基因功能
10.1 引言
10.2 方法和途径
10.2.1 小鼠目标基因剔除原理
10.2.2 小鼠基因打靶策略
10.2.3 通过重组工程从BAC中获得DNA
10.2.4 胚胎干细胞和胚胎成纤维细胞培养
10.2.5 嵌合体配对和下游的应用
10.3 疑难解答
参考文献
11 基因转移的载体系统
11.1 引言
11.2 方法和途径
11.2.1 理想的基因治疗载体
11.2.2 质粒设计
11.2.3 病毒载体
11.2.4 非病毒DNA载体
11.2.5 鉴定非病毒载体的物理性质
11.2.6 优化体外基因传递
11.2.7 优化方案
11.2.8 报告基因和分析
11.2.9 细胞毒性分析
11.2.10 非病毒载体的未来发展
11.3 疑难解答
11.3.1 一般问题
参考文献
12 基因治疗策略:构建AAV特洛伊木马
12.1 简介
12.1.1 基因治疗的常规策略:基本方法
12.1.2 基因治疗策略:基因转染细胞
12.1.3 病毒载体
12.1.4 重组AAV病毒的生产、纯化和滴度检测
12.2 方法和途径
12.3 疑难解答
参考文献
13 蛋白质组学技术简介
13.1 简介
13.2 方法和途径
13.2.1 基于凝胶的策略
13.2.2 LC/MS策略
13.2.3 基质辅助激光解吸电离(MALDI)成像和概览
13.3 故障诊断
13.3.1 若干分解出来的特征和修饰
13.3.2 样品消耗、蛋白质识别及覆盖深度
13.3.3 统计强度
13.3.4 结论
参考文献
索引
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