本书打破了传统研究生教科书以疾病为系统的药理学，以药理学中最重要的分支研究领域为系统，即：在注重基础理论及基本知识的基础上，更注重分别代表当代药理学既向微观也向宏观发展的分子药理学和行为药理学以及药理学的新分支遗传药理学及药理学研究的新方法和技术。内容新颖，材料精选，深入浅出，跟踪当代药理学发展的前沿，反映药理学最新概念、成就及技术。本书涵盖面广，各章作者在内容选择上，除注重教学的实用性外，均结合自己的研究方向，选择自己熟悉的内容撰写，保证了本书的权威性和前沿性。 本书共八篇，四十章。第一篇为药理学总论，主要介绍药理学的基本理论。第二篇为神经精神药理学，主要介绍抗精神病药、抗帕金森病药、抗缺血性脑中风药、镇痛药及神经免疫药的分子药理学基础及其药物研究进展。另外，介绍了当代神经精神药理学的重要分支行为药理学。第三篇为离子通道药理学，主要介绍了离子通道基础、离子通道药理研究方法及离子通道药物。第四篇为肿瘤药理学，主要介绍肿瘤细胞死亡的分子信号通路及药物作用靶点、肿瘤细胞耐药性及其逆转新策略及表观遗传学与抗肿瘤药物。第五篇为糖脂代谢失调机制和药物调控，主要介绍基于核受体为靶点的代谢性疾病治疗药物。第六篇为个体化用药的遗传药理学基础，主要介绍药物基因组学与新药开发、遗传药理学与个体化药物治疗及药物不良反应的遗传药理学机制。第七篇为药物研究药理学新方法和技术，主要介绍高通量和高内涵药物筛选技术。第八篇为物理化学在药理学中的应用。 本书主要供临床医学、药学及相关专业硕士、博士研究生使用，也可作为医药学研究人员、临床医师或药师的学习参考。
样章试读
目录
- 序
前言
第一篇 总论
第一章 药理学概述
第一节 细胞和细胞的疾病
第二节 药物的靶点和作用机制
第三节 药物的吸收和分布
第四节 药物的代谢和排出
第五节 药物的毒性和原理
第六节 药理学的新近发展
第七节 药理学的发展趋势
第二章 受体药理学
第一节 受体
第二节 受体的基本特性
第三节 受体的分类
第四节 受体的结构、功能及信号转导
第五节 受体-配体结合的动力学及受体研究方法
第二篇 神经精神药理学
第三章 精神分裂症的分子病理机制和药物治疗学
第一节 精神分裂症的分子病理机制
第二节 精神分裂症的药物治疗学
第三节 精神分裂症动物模型检测方法
第四章 抗帕金森病药物分子药理基础及相关药物研究
第一节 帕金森病的病因和病理学
第二节 帕金森病的药物作用机制
第五章 缺血性脑卒中的分子信号机制及药物治疗
第一节 缺血性脑卒中神经细胞死亡的基本机制
第二节 缺血区神经细胞死亡的类型及信号机制
第三节 缺血性脑卒中的药物治疗
第六章 镇痛药物分子药理基础及临床应用
第一节 疼痛的神经机制
第二节 镇痛药物
第三节 临床疼痛综合征
第七章 神经免疫药理学基础
第一节 神经系统中的免疫学
第二节 主要的神经免疫疾病
第三节 神经免疫疾病的治疗学
第八章 行为药理学
第一节 镇静催眠药
第二节 抗精神病药
第三节 抗抑郁药
第四节 抗焦虑药
第五节 药物依赖模型与实验方法
第六节 镇痛药
第七节 抗癫药
第八节 抗帕金森病药
第九节 抗阿尔茨海默病药
第三篇 离子通道药理学
第九章 离子通道基础
第一节 离子通道的研究简史
第二节 离子通道的基本特征
第三节 膜电位与离子通道的关系
第四节 离子通道的命名与分类
第十章 离子通道研究方法
第一节 电生理技术
第二节 与膜片钳相结合的其他研究方法
第十一章 离子通道的分子药理学机制
第一节 药物作用于离子通道的几种方式
第二节 离子通道的分子药理机制
第三节 离子通道疾病
第四篇 肿瘤药理学
第十二章 肿瘤药理学概论
第十三章 肿瘤细胞耐药性及其逆转新策略
第一节 肿瘤的药物治疗与耐药性的产生
第二节 细胞膜转运功能异常导致的多药耐药性
第三节 谷胱甘肽-S-转移酶增高引起的耐药性
第四节 微管或微管蛋白,拓扑异构酶,与肿瘤细胞耐药性的关系
第五节 自噬、凋亡与药物耐药性的关系
第六节 靶向治疗药物耐药性的机制
第七节 肿瘤细胞耐药性的逆转
第十四章 表观遗传学与抗肿瘤药物
第一节 表观遗传学基础
第二节 表观遗传学与恶性肿瘤
第三节 以表观遗传学为靶标的抗肿瘤药物
第四节 表观遗传治疗的特点及展望
第十五章 凋亡、自噬与肿瘤治疗
第一节 细胞凋亡与肿瘤治疗
第二节 自噬与肿瘤治疗
第三节 肿瘤治疗过程中凋亡与自噬的关系
第十六章 泛素-蛋白酶体系统与抗肿瘤药物研究
第一节 泛素-蛋白酶体系统
第二节 泛素-蛋白酶体系统与肿瘤的发生发展
第三节 以UPS为靶标的抗肿瘤新药的研制
第四节 UPS靶向抗肿瘤新药研究策略
第十七章 靶向PI-3K/mTOR通路抗肿瘤的研究
第一节 概述
第二节 PI-3K/mTOR信号通路和生理功能
第三节 PI-3K/mTOR信号通路与肿瘤
第四节 靶向PI-3K/mTOR信号通路抗肿瘤药物的发现和研究
第五节 基于PI-3K/mTOR信号通路抑制剂的个体化治疗
第六节 靶向PI-3K/mTOR抑制剂与其他药物的联合应用
第十八章 蛋白酪氨酸激酶抑制剂
第一节 概述
第二节 Bcr-Abl受体酪氨酸激酶
第三节 表皮生长因子受体酪氨酸激酶家族
第四节 新生血管生成激酶抑制剂
第五节 胰岛素样生长因子1型受体抑制剂
第十九章 针对DNA修复系统的抗肿瘤药物
第一节 DNA修复机制
第二节 针对DNA修复系统的抗肿瘤药物研发
第五篇 糖脂代谢失调机制和药物调控
第二十章 基于核受体为靶点的代谢性疾病治疗药物的发现
第一节 核受体在药物发现中的作用
第二节 以核受体为靶点的药物发现方法和技术
第三节 PPAR调节剂用于治疗2型糖尿病
第四节 盐皮质激素受体MR拮抗剂在代谢性疾病治疗中的应用
第五节 核受体在药物发现中的应用前景
第二十一章 肥胖诱导胰岛素抵抗的病理机制及其治疗靶点PPARα/γ
第一节 肥胖诱导糖脂代谢紊乱
第二节 肥胖诱导炎症
第三节 氧化应激和IR
第四节 IR治疗的靶点:PPARα/γ
第二十二章 细胞内脂质平衡机制及其调节药物
第一节 巨噬细胞内脂质平衡机制及其调节药物
第二节 肝细胞内脂质平衡机制及其调节药物
第二十三章 天然产物与糖脂代谢
第一节 黄酮类
第二节 皂苷类
第三节 多酚类
第四节 多糖类
第五节 生物碱
第六节 水溶性膳食纤维类
第七节 其他天然产物
第六篇 个体化用药的遗传药理学基础
第二十四章 遗传药理学概述
第一节 遗传药理学研究的内容和意义
第二节 遗传药理学的发展历史
第三节 CYP450酶遗传变异对药物代谢和效应的影响
第四节 药物转运体的遗传药理学
第五节 遗传药理学及其相关技术在个体化用药中的应用现状
第六节 未来5~10年发展趋势
第二十五章 药物基因组学与新药开发
第一节 促进新的药物作用靶位的发现
第二节 促进新型药物的开发
第三节 改变药物研发的策略
第四节 提高药物的安全性和有效性
第五节 提高被批准药物的使用率
第六节 指导药物上市后再评价
第二十六章 药物不良反应的遗传药理学机制
第一节 药物不良反应的定义
第二节 历史概述
第三节 药物使用与不良反应的个体差异
第四节 药物代谢缺陷引起的药物不良反应
第五节 代谢酶活性丧失导致代谢通路改变
第六节 功能增强的基因多态性与药物不良反应
第七节 毒性代谢产物生成的个体差异
第八节 毒性代谢产物的解毒能力降低
第九节 转运体遗传变异与药物不良反应
第十节 免疫系统遗传多态性
第十一节 受体
第十二节 其他药物靶点
第十三节 撤市药物的不良反应与遗传药理学
第二十七章 遗传药理学与个体化药物治疗
第一节 个体化药物治疗
第二节 遗传多态性在个体化给药中的应用及现状
第三节 个体化药物治疗的临床转化与实践
第二十八章 基因诊断与基因治疗
第一节 基因诊断
第二节 基因治疗
第七篇 高通量和高内涵药物筛选技术
第二十九章 高通量筛选技术
第一节 药物筛选技术的变迁
第二节 高通量筛选技术概述
第三节 高通量筛选技术的组成要素
第四节 高通量筛选系统的评价
第三十章 高内涵筛选技术
第一节 高内涵筛选技术的概述
第二节 高内涵筛选技术的组成要素
第三节 高内涵筛选技术的应用
第八篇 物理化学在药理学中的应用
第三十一章 引言
第三十二章 热力学基础
第三十三章 平衡态统计热力学基础
第三十四章 化学平衡
第三十五章 化学反应动力学概述
第三十六章 Hill-方程
第三十七章 受体药理学理论
第三十八章 药物的竞争、协同和变构机制
第三十九章 药物-受体相互作用的统计热力学基础
第四十章 分析药理学简介
附录:Ising模型简介
图版
京公网安备 11010102004214号