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内容简介药物从启动研究到批准上市的研发全过程,构成了新药研制的价值链的各个环节,体现和决定价值链各环节的主要因素是药物的化学结构。药物的安全性、有效性、稳定性和可控性寓于分子的结构之中。新药的创制始自构建化学结构,在先导物的发现,特别是优化的分子设计中,始终要兼顾药物的这些必需的属性。本书以分子的多样性、互补性、相似性为纲要,归属了现今应用的分子设计方法,从总体上把握各种方法的特征、应用范围和内在联系,以整合的理念将传统的设计方法与现今的新技术方法相结合,用大量的实例说明药物设计是在药学、药代、药效和安全性的多维空间中的分子操作。
本书可供从事药物研究和设计工作的科研人员、相关专业的教师和研究生参考阅读。
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