在探究疾病机理与发展新颖的治疗方法等领域，蛋白质功能的分子基础研究日益受到重视。这部经典著作的第二版，权威性地展示了液相核磁共振波谱学在研究蛋白质功能的分子基础过程中所必备的理论原理与实验技术。
本书全面介绍了利用液相核磁共振波谱学研究蛋白质三维结构、动力学性质以及分子间相互作用的相关知识。第二版新增了自旋弛豫方法、研究大分子量生物大分子和分子间相互作用的方法等章节，以及残余偶极耦合、横向弛豫优化波谱和氘的NMR波谱等重要内容。此外，仪器
操作、信号采集、射频脉冲技术、脉冲场梯度、自旋弛豫、三共振波谱等内容也得到扩展丰富。
本书对利用NMR波谱进行研究或希望追踪这一重要领域最新进展的高年级本科生、研究生以及生物化学家、化学家、生物物理学家、结构生物学家们都将有所帮助。
样章试读
目录
- 前言
第一版前言
致谢
第一章 经典核磁共振波谱学
1.1 原子核的磁现象
1.2 布洛赫方程
1.3 单脉冲核磁共振实验
1.4 线宽
1.5 化学位移
1.6 标量耦合与布洛赫方程的局限性
参考文献
第二章 核磁共振波谱学的理论表述
2.1 量子力学的基本假设
2.1.1 薛定谔方程
2.1.2 本征方程
2.1.3 共同本征函数
2.1.4 磁矩的期望
2.2 密度矩阵
2.2.1 狄拉克表示法
2.2.2 量子统计力学
2.2.3 Liouville-von Neumann方程
2.2.4 旋转坐标系的转换
2.2.5 自旋算符的矩阵表示
2.3 脉冲与旋转算符
2.4 量子力学的核磁共振波谱学
2.4.1 平衡与可观测算符
2.4.2 单脉冲实验
2.5 多自旋系统的量子力学
2.5.1 直积空间
2.5.2 标量耦合哈密顿算符
2.5.3 积空间中的旋转
2.5.4 二自旋系统的单脉冲实验
2.6 相干
2.7 积算符表述
2.7.1 算符空间
2.7.2 基算符
2.7.3 积算符表述中的演化
2.7.4 单量子相干与可观测算符
2.7.5 多量子相干
2.7.6 相干转移与多量子相干的产生
2.7.7 积算符计算实例
2.8 自旋哈密顿与残余相互作用的平均
参考文献
第三章 核磁共振波谱学实验
3.1 核磁共振仪器
3.2 数据采集
3.2.1 采样
3.2.2 过采样与数字过滤
3.2.3 正交检测
3.3 数据处理
3.3.1 傅立叶变换
3.3.2 数据操作
3.3.3 信噪比
3.3.4 傅立叶变换的补充
3.4 脉冲技术
3.4.1 失谐效应
3.4.2 B1的不均一性
3.4.3 组合脉冲
3.4.4 选择脉冲
3.4.5 相位调制脉冲
3.4.6 绝热脉冲
3.5 自旋耦合
3.5.1 自旋耦合理论
3.5.2 组合脉冲去耦
3.5.3 绝热自旋去耦
3.5.4 循环边带
3.5.5 关于自旋去耦的建议
3.6 B0场梯度
3.7 水峰压制技术
3.7.1 预饱和
3.7.2 Jump-Return与二项式序列脉冲
3.7.3 自旋锁定与场梯度脉冲
3.7.4 采集后信号处理
3.8 一维1H核磁共振光谱
3.8.1 样品准备
3.8.2 仪器设置
3.8.3 化学位移校正
3.8.4 采集与数据处理
参考文献
第四章 多维核磁共振光谱
4.1 二维核磁共振光谱
4.2 相干传递与混合
4.2.1 通过化学键相干转移
4.2.2 通过空间相干转移
4.2.3 异核相干转移
4.2.4 基于残余偶极耦合哈密顿的相干转移
4.3 相干选择、相位循环及场梯度
4.3.1 相干级图表
4.3.2 相位循环
4.3.3 脉冲场梯度
4.3.4 频率鉴定（frequency discrimination）
4.4 分辨率与灵敏度
4.5 三维和四维核磁共振波谱
参考文献
第五章 弛豫与动力学过程
5.1 理论研究方法简述
5.1.1 布洛赫方程中的弛豫
5.1.2 所罗门方程
5.1.3 横向弛豫的随机相位模型
5.1.4 Bloch-Wangsness-Redfield理论
5.2 主方程
5.2.1 干涉效应
5.2.2 同类自旋、不同类自旋和久期近似
5.2.3 旋转坐标系中的弛豫
5.3 谱密度函数
5.4 弛豫机理
5.4.1 IS自旋系统的分子内偶极弛豫
5.4.2 标量耦合IS自旋系统的分子内偶极弛豫
5.4.3 旋转坐标系下的IS自旋系统的分子内偶极弛豫
5.4.4 化学位移各向异性与四极弛豫
5.4.5 弛豫干涉
5.4.6 标量弛豫
5.5 原子核Overhauser效应（Nulear Overhauser Effect）
5.6 NMR波谱中的化学交换效应
5.6.1 孤立自旋的化学交换
5.6.2 标量耦合系统中化学交换效应的定性描述
参考文献
第六章 1H核磁共振实验方法
6.1 1D1H波谱
6.2 COSY类实验
6.2.1 COSY
6.2.2 Relayed COSY
6.2.3 Double-Relayed COSY
6.3 多量子COSY
6.3.1 2QF-COSY
6.3.2 3QF-COSY
6.3.3 E.COSY
6.4 多量子波谱
6.4.1 双量子波谱
6.4.2 三量子波谱
6.5 TOCSY
6.5.1 积算符分析
6.5.2 实验方案
6.5.3 数据处理
6.5.4 所含信息
6.5.5 派生实验
6.6 交叉弛豫核磁共振实验
6.6.1 NOESY
6.6.2 ROESY
6.7 1H同核三维实验
6.7.1 实验方案
6.7.2 数据处理
6.7.3 所含信息
6.7.4 派生实验
参考文献
第七章 异核核磁共振实验
7.1 异核相关NMR波谱
7.1.1 基本的HMQC与HSQC实验
7.1.2 异核相关波谱的其他问题
7.1.3 去耦的HSQC，灵敏度增强的HSQC以及TROSY实验
7.1.4 异核相关谱的水峰压制与梯度场增强
7.1.5 恒时1H-13CHSQC实验
7.2 异核编辑的NMR波谱
7.2.1 3D NOESY-HSQC
7.2.2 3D TOCSY-HSQC
7.2.3 3D HSQC-NOESY和HSQC-TOCSY
7.2.4 HMQC-NOESY-HMQC
7.2.5 3D和4D异核编辑的NMR波谱的相对优势
7.3 13C-13C相关实验：HCCH-COSY与HCCH-TOCSY
7.3.1 HCCH-COSY
7.3.2 恒时HCCH-COSY
7.3.3 HCCH-TOCSY
7.4 3D三共振实验
7.4.1 三共振实验的原形：HNCA
7.4.2 互补实验：HN（CO）CA
7.4.3 贯通式的三共振实验H（CA）NH
7.4.4 13CO自旋的主链相关实验
7.4.5 Cβ／Hβ自旋的相关实验
7.4.6 三共振实验的其他考虑因素
7.5 标量耦合常数的测定
7.5.1 HNCA-J实验
7.5.2 HNHA实验
7.6 残余偶极耦合常数的测定
参考文献
第八章 核磁共振弛豫实验方法
8.1 脉冲序列与实验方法
8.2 皮秒-纳秒时间尺度的动力学
8.2.1 实验室坐标系中15N弛豫的测定方法
8.2.2 15N弛豫干涉的测定方法
8.2.3 实验室坐标系中13CH2D甲基弛豫的测定方法
8.2.4 实验室坐标系中13CO弛豫的测定方法
8.3 微秒-秒时间尺度动力学
8.3.1 谱线形状分析
8.3.2 ZZ-交换波谱
8.3.3 旋转坐标系中R1ρ弛豫的测定
8.3.4 CPMG弛豫的测定
8.3.5 多量子波谱中的化学交换
8.3.6 基于TROSY的方法
参考文献
第九章 大分子量蛋白质与分子间相互作用
9.1 大分子量蛋白质
9.1.1 蛋白质的氘标记
9.1.2 全部氘标与随机部分氘标蛋白质的弛豫
9.1.3 全部氘标蛋白质的灵敏度
9.1.4 2H同位素位移
9.1.5 氘标蛋白质1HN、15N、13Cα、13Cβ和13CO化学位移归属的实验
9.1.6 氘标蛋白质的侧链13C归属
9.1.7 侧链1H的归属
9.1.8 氘标蛋白质的NOE约束
9.1.9 选择性质子化
9.2 分子间相互作用
9.2.1 交换的时间范畴
9.2.2 蛋白质配体的结合界面
9.2.3 蛋白质复合物的共振信号归属与结构约束
9.3 快速数据采集方法
9.3.1 非均一采样
9.3.2 GFT-NMR波谱
9.3.3 投影重构
参考文献
第十章 序列相关信号归属，结构测定以及其他应用
10.1 共振信号指认方法
10.1.1 非标记蛋白质的1H共振信号归属
10.1.2 同位素标记蛋白质的异核共振信号归属
10.2 三维溶液结构
10.2.1 来自NMR的结构约束
10.2.2 结构测定
10.3 结论
参考文献
符号列表
图片列表
表格列表
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索引
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