本书主要介绍如何在药物研发中应用蛋白质组学技术进行新药开发，不仅包括蛋白质组相关技术、原理及其综合运用，还包括科研工作中必需的管理性知识。书中介绍了蛋白质二维凝胶电泳、质谱、液相色谱、芯片等蛋白质组学技术的基本原理，以及这些技术相互之间的综合运用，还详细介绍了它们在具体研究领域中的应用和进展。
本书可供生物化学、分子生物学、蛋白质组学、免疫学、功能基因组学等生命科学相关领域的研究院所、高校教师、研究生和科研人员参考使用。
样章试读
目录
- 译者序
序
前言
第一篇 简介
1 优化蛋白质组网络管理，促进药物开发
1.1 引言
1.2 管理的任务和目标
1.3 网络
1.4 生物标记物的评估
1.5 药物开发中蛋白质组网络的建设
1.6 管理网络的实现：脑蛋白质组计划
2 蛋白质组数据的标准化、存储和交换
2.1 引言
2.2 蛋白质分析工具
2.3 数据的存储和提取
2.4 蛋白质组学标准化预案
2.5 通用蛋白质组学标准（GPS）
2.6 质谱分析
2.7 分子间的相互作用
2.8 总结
第二篇 蛋白质组技术
3 差异凝胶电泳（DIGE）：临床研究的新一代二维凝胶电泳
3.1 引言
3.2 差异凝胶电泳（新一代蛋白质2-DE检测技术）
4 生物质谱：基础研究及药物研发相关技术
4.1 引言
4.2 电离理论
4.3 质谱设备介绍
4.4 蛋白质鉴定方法
4.5 用于比较和功能蛋白质组学的定量质谱
4.6 代谢标记法
4.7 化学标记法
4.8 定量MS：解密蛋白质蛋白质相互作用
4.9 总结
5 蛋白质组学中的多维液相柱色谱——我们身在何处？
5.1 引言
5.2 为何需要MD-LC／MS？
5.3 MD-LC／MS方法的基本内容
5.4 MD-LC在蛋白质组学中的应用——现状简介
5.5 样品的纯化：克服蛋白质组学分析“瓶颈”的方法
5.6 总结
6 多肽组学技术及其在药物研究中的应用
6.1 引言
6.2 药物研究中的肽
6.3 多肽组学技术的发展
6.4 差异多肽组学的应用
6.5 展望
7 蛋白质生物芯片在蛋白质组学中的应用
7.1 引言
7.2 技术概况
7.3 蛋白质芯片的应用
7.4 对药物研究和开发的贡献
8 体外鉴定蛋白质相互作用的研究进展
8.1 引言
8.2 cAMP-依赖性蛋白激酶模型系统
8.3 用SPR生物传感器实时监控相互作用
8.4 药物设计中的ITC
8.5 高通量筛选工具——荧光极化
8.6 Alpha筛选在药物筛选上的应用
8.7 总结
9 完整细胞和组织中的分子网络——生物学和药物开发中的机遇
9.1 引言
9.2 一个关于细胞的比喻
9.3 分子调控网络图：理论基础
9.4 设想会骑车的机器人
9.5 以分子网络模块标准化为几何目标
9.6 获取功能信息：展望药物研发
第三篇 应用
10 从靶标到先导化合物
10.1 引言
10.2 材料和方法
10.3 结果
10.4 讨论
11 药物研究中的差异磷酸化蛋白质组分析法
11.1 引言
11.2 人类血小板的磷酸化蛋白质组学
11.3 鉴定人体血小板中cAMP-和cGMP-依赖性蛋白质激酶的底物
11.4 分析野生型和基因敲除型小鼠的磷酸化蛋白质组差异，鉴定抗炎治疗的新型治疗靶点
11.5 总结
12 血清学与蛋白质组学技术在肾细胞癌生物标记物开发中的应用
12.1 引言
12.2 开发生物标记物的方法
12.3 采用不同蛋白质组学技术鉴定生物标记物的优点
12.4 生物标记物的类型
12.5 肾细胞癌细胞系和活组织切片的蛋白质组分析
12.6 鉴定有差异表达的蛋白质
12.7 总结
13 细胞器蛋白质组学在抗药性研究中的应用
13.1 引言
13.2 实验目的和实验设计
13.3 二羟蒽二酮耐受型MCF-7细胞中膜蛋白质和核蛋白质的变化
14 人体体液的临床神经蛋白质组学：痴呆早期和鉴别诊断中的脑脊液和血液分析
14.1 引言
14.2 阿尔茨海默症的神经化学标记物
14.3 总结
15 蛋白质组学在阿尔茨海默症中的应用
15.1 引言
15.2 蛋白质组学分析
15.3 在AD中发生表达下调和修饰的蛋白质
15.4 不足之处
16 心脏蛋白质组学
16.1 心脏蛋白质组学
16.2 血管蛋白质组
16.3 总结
第四篇 市场
17 创新过程
17.1 引言
17.2 创新过程评价标准
17.3 计划
17.4 市场吸引力
17.5 市场竞争地位
17.6 技术竞争地位
17.7 加强契合性
17.8 收益
17.9 风险
17.10 创新过程各个阶段的应交付成果
17.11 筛选式过程
17.12 总结
索引
图版
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