从生物技术到分子生物学，到细胞凋亡、免疫学、信号转导以及其他学科，都已证明蛋白质定位研究具有重要的意义。本书汇集了蛋白质定位研究中的许多重要问题，把最新的知识组织在一起，对这些问题进行了深入、系统的讲述，旨在使读者对蛋白质定位的重要性产生印象，并对蛋白质定位的基本原理也予以重视。全书共17章，包括精美的图表和大量的参考文献。
本书不仅是生物化学、生物技术、分子生物学和细胞生物学等研究领域的科研人员的重要参考资料，也适于研究生和（或）本科生作为高级教程使用。
样章试读
目录
- 译者序
序
前言
1 导论
致谢
2 研究蛋白质定向、转位和转运的方法
2.1 引言
2.2 细胞内研究:对整个细胞和亚细胞器的脉冲跟踪研究
2.2.1 细菌
2.2.2 真核细胞
2.2.3 小结:细胞内研究
2.3 遗传学方法
2.3.1 细菌
2.3.2 真核细胞
2.3.3 小结:遗传学方法
2.4 研究转运和运输体外方法
2.4.1 转运进入膜囊泡
2.4.2 光致交联和荧光技术用于检测转运过程
2.4.3 蛋白质转运的重新构建
2.4.4 蛋白质向脂囊泡中的转运
2.4.5 利用经透化处理的细胞检测核运输
2.4.6 高尔基体运输系统的重建
2.4.7 小结:体外转运和运输的研究
2.5 细胞生物学技术
小结:细胞生物学技术
2.6 致谢
2.7 参考文献
2.8 推荐读物
3 定向序列
3.1 概要
3.2 信号肽在20世纪70年代早期被发现
3.3 定向分泌蛋白的信号肽
3.3.1 Sec信号肽具有三个不同的区域
3.3.2 细菌脂蛋白具有不同的c区
3.3.3 Tat信号肽在n区含有一个RR基序
3.3.4 信号肽被各种蛋白酶降解
3.4 含有碱性残基串的核输入、输出信号
3.5 线粒体输入信号介导蛋白质通过双层线粒体膜
3.5.1 基质输入信号形成带正电荷的两性α螺旋
3.5.2 分选到膜间隙的蛋白质依赖于双重分选信号
3.6 两种过氧化物酶体输入信号
3.7 叶绿体基质和类囊体输入信号
3.7.1 基质定向信号（“转运肽”）缺乏酸性氨基酸但富含羟基化氨基酸
3.7.2 类囊体输入定向肽类似于细菌的信号序列
3.8 蛋白质的定位可以被准确预测
3.8.1 利用定向信号的预测效果较好，但只能检测到部分信号
3.8.2 “综合”预测方法可以预测许多不同的亚细胞定位，但在整体预测准确性方面表现不佳
3.8.3 蛋白质定位有时可通过“系统发育谱”进行预测
3.9 参考文献
4 细菌蛋白质的输出
4.1 引言
4.2 蛋白质向细菌转运酶的定向转运
4.2.1 共翻译转运和翻译后转运
4.2.2 SRP和SecB途径在移位酶处交汇
4.2.3 小结:细菌蛋白质转运中的移位酶
4.3 移位酶——一种多亚基整合膜蛋白复合体
4.3.1 SecA水解ATP为细菌蛋白质输出提供能量
4.3.2 异源三聚体SecYEG复合体形成蛋白引导通道核心
4.3.3 蛋白质的有效输出需要第二种异源三聚体整合膜蛋白复合体
4.3.4 蛋白质转运机制在细菌、古细菌和真核生物中的保守性
4.3.5 折叠氧化还原蛋白的转运
4.3.6 小结:移位酶——一种多亚基整合膜蛋白复合体
4.4 蛋白质输出的能量学
4.4.1 ATP驱动蛋白质转运的机制
4.4.2 质子动力势驱动转运的机制
4.4.3 小结:蛋白质输出的能量学
4.5 历史注释
4.5.1 历史注释1
4.5.2 历史注释2
4.5.3 历史注释3
4.6 参考文献
4.7 推荐读物
5 在内质网膜上蛋白质的分选
5.1 引言
5.2 一般原理
5.3 蛋白质向内质网膜的定向转运
小结:蛋白质向内质网膜的转运
5.4 蛋白质跨越内质网膜的转运
5.4.1 转移位点的特性被揭示:转运体
5.4.2 小结:蛋白质跨越内质网膜的转运
5.5 转运体的组成和结构
5.5.1 转运体的主要组成
5.5.2 转运体的辅助组分及其化学计量
5.5.3 转运体水孔的特性
5.5.4 小结:转运体的组成和结构
5.6 内质网膜上转运体的功能
5.6.1 哺乳动物细胞中的共翻译转运
5.6.2 酵母中的共翻译和翻译后转运
5.6.3 新生肽的加工和折叠
5.6.4 膜蛋白的整合
5.6.5 反向转运和蛋白质降解
5.6.6 小结:内质网膜转运体的功能
5.7 转运的调节
5.7.1 核糖体-转运体的合作和协调
5.7.2 动力学
5.7.3 方向性和能量需求
5.7.4 转运体的装配、修饰和翻转
5.7.5 小结:转运的调节
5.8 结论
5.9 历史注释
5.9.1 历史注释1
5.9.2 历史注释2
5.9.3 历史注释3
5.10 参考文献
6 膜蛋白向细菌和内质网膜的插入
6.1 膜蛋白
小结:膜蛋白
6.2 从胞质到膜
小结:从胞质到膜
6.3 直接插入膜与通过移位酶介导插入膜
小结:直接的膜插入与移位酶介导的膜插入
6.4 跨膜螺旋的膜锚定和定向
6.4.1 单次跨膜蛋白
6.4.2 小结:单次跨膜蛋白
6.4.3 多次跨膜蛋白
6.4.4 小结:多次跨膜蛋白
6.5 跨膜螺旋的分子内和分子间捆绑
小结:跨膜螺旋的分子内和分子间捆绑
6.6 历史注释
6.6.1 历史注释1
6.6.2 历史注释2
6.6.3 历史注释3
6.7 参考文献
6.8 推荐阅读
7 原核和真核生物中二硫键的形成
7.1 二硫键:纽带键
小结:二硫键:纽带键
7.2 体内二硫键的形成
7.2.1 大肠杆菌周质中二硫键的形成
7.2.2 真核生物二硫键的形成
7.3 对二硫键形成的全面总结
7.4 参考文献
7.5 推荐阅读
8 蛋白质的解折叠反应
8.1 引言
8.2 UPR的输出
8.2.1 UPR重构分泌途径以克服内质网胁迫
8.2.2 与内质网有关的降解
8.2.3 小结:UPR的输出
8.3 酵母中的UPR信号通路
8.3.1 利用遗传学方法鉴定信号组分
8.3.2 Ire1p是未折叠蛋白感受器
8.3.3 当内质网受到胁迫时HAC1mRNA被剪接
8.3.4 Ire1p和tRNA连接酶组成一种非传统的剪接装置
8.3.5 在未受胁迫的细胞中Hac1p的翻译被减弱
8.3.6 小结:酵母中的UPR信号通路
8.4 哺乳动物中的UPR信号通路
8.4.1 哺乳动物细胞UPR中的效应物
8.4.2 内质网中未折叠蛋白引起的生理反应
8.4.3 小结:哺乳动物中的UPR信号通路
8.5 结论
8.6 致谢
8.7 参考文献
9 蛋白质输出途径的质量控制:内质网与胞质中蛋白酶体间的联系
9.1 引言
9.2 内质网质量控制机制
小结:内质网质量控制机制
9.3 ERAD机制
9.3.1 去糖基化是降解前必需的步骤吗?
9.3.2 小结:ERAD机制
9.4 通过内质网质量控制途径进行的酶调节
小结:通过内质网质量控制途径进行的酶调节
9.5 其他质量控制途径
小结:其他质量控制途径
9.6 蛋白质质量控制和疾病:ERAD被投机利用
9.6.1 毒素通过ERAD到达宿主细胞的细胞质
9.6.2 病毒逃避宿主防御的策略
9.6.3 囊性纤维化
9.6.4 肺气肿
9.6.5 恶性黑色素瘤
9.6.6 神经退行性疾病
9.6.7 小结:蛋白质质量控制与疾病
9.7 蛋白质质量控制是必不可少的
小结:蛋白质质量控制是必不可少的
9.8 历史注释
9.8.1 历史注释1
9.8.2 历史注释2
9.9 致谢
9.10 参考文献
9.11 推荐读物
10 蛋白质向线粒体的转运
10.1 概要
10.2 引言
10.3 线粒体定向序列
小结:线粒体定向序列
10.4 外膜转运系统
10.4.1 输入受体
10.4.2 通用输入孔复合体
10.4.3 结合链假说
10.4.4 小结:外膜转运系统
10.5 内膜转运系统
10.5.1 前导序列转运酶和蛋白质转运进入基质的能量学
10.5.2 载体转运酶
10.5.3 小结:内膜转运机制
10.6 线粒体前体蛋白转运酶的生成
小结:线粒体前体蛋白转运酶的生成
10.7 展望
10.8 参考文献
10.9 推荐读物
11 叶绿体蛋白质的输入和分选
11.1 引言
11.2 叶绿体生成的关卡:蛋白质在被膜处的转运
11.2.1 胞质中的运输控制
11.2.2 前体蛋白在叶绿体被膜上的转运
11.2.3 用能量的观点看待蛋白质在被膜上的转运
11.2.4 蛋白质插入外膜和内膜
11.3 叶绿体内部类囊体蛋白的定向
11.4 类囊体腔蛋白的两种不同定向通路
11.4.1 不依赖于Sec的类囊体腔蛋白运输途径的特点
11.4.2 小结
11.4.3 Tat复合体对折叠蛋白的运输
11.4.4 小结
11.5 依赖于SRP的类囊体膜蛋白的定向
11.6 几种类囊体蛋白通过一种不依赖于SRP的、可能“自发的”途径插入膜中
小结
11.7 历史注释
11.8 参考文献
12 蛋白质向过氧化物酶体的输入
12.1 过氧化物酶体的发现和功能
12.1.1 什么是过氧化物酶体?对它们的研究目的是什么?
12.1.2 过氧化物酶体在代谢中的功能
12.1.3 小结:过氧化物酶体的发现和功能
12.2 过氧化物酶体的产生
12.2.1 过氧化物酶体基质蛋白和膜蛋白的输入信号
12.2.2 蛋白质向过氧化物酶体基质的输入
12.2.3 小结:蛋白质向过氧化物酶体基质中的输入
12.2.4 过氧化物酶体膜蛋白的输入
12.2.5 小结:过氧化物酶体膜蛋白的输入
12.2.6 过氧化物酶体蛋白输入的独特性质
12.3 过氧化物酶体的遗传和形成中间物
12.3.1 过氧化物酶体向子代细胞中的遗传
12.3.2 过氧化物酶体增殖的代谢调控
12.3.3 过氧化物酶体在诱导过程中产生的中间产物
12.3.4 小结:过氧化物酶体的遗传和形成中间物
12.4 过氧化物酶体与人类疾病
小结:过氧化物酶体与人类疾病
12.5 致谢
12.6 参考文献
13 核胞质运输
13.1 核运输概述
13.2 核孔复合体
13.3 输入蛋白β样转运受体
13.3.1 Impβ型转运受体的转运循环
13.3.2 由Impβ型转运受体介导的转运事件
13.3.3 importinβ
13.4 核糖体蛋白的输入
13.5 exportin-t
13.6 CRM1
13.7 转运受体在输入和输出过程中的功能
13.8 mRNA的输出
13.9 核定位的调节
13.10 核孔的功能
13.11 致谢
13.12 参考文献
14 蛋白质向酵母液泡中的转运
14.1 引言
14.2 羧肽酶Y（CPY）通过分泌途径进行的转运和修饰
14.2.1 CPY从分泌途径中分选出来
14.2.2 小结:CPY在分泌途径中的转运和修饰
14.3 蛋白质的TGN输出途径
14.3.1 哺乳动物溶酶体酶分选进入网格蛋白包被的囊泡
14.3.2 TGN中网格蛋白在CPY分选过程中的潜在作用
14.3.3 与网格蛋白结合的蛋白质
14.3.4 ALP/AP-3分选途径
14.3.5 GGA蛋白可能介导TGN到PVC蛋白转运途径
14.3.6 含有CPY的运输囊泡定向转运到PVC
14.3.7 小结:蛋白质的TGN输出途径
14.4 核内体到TGN的转运
14.4.1 TGN和核内体间循环蛋白的返回信号
14.4.2 循环蛋白突变体的循环缺陷
14.4.3 retromer复合物
14.4.4 PVC衍生囊泡的定向及其与TGN的融合
14.4.5 小结:核内体到TGN的转运
14.5 蛋白质分选进入晚期核内体腔:多囊泡体途径
14.5.1 磷酸肌醇磷脂可能调节MVB的形成
14.5.2 小结:蛋白质分选进入成熟核内体腔:MBV途径
14.6 核内体和液泡之间的转运
14.6.1 与液泡的膜融合
14.6.2 C-Vps复合体
14.6.3 一种液泡到PVC途径
14.6.4 小结:核内体和液泡之间的运输
14.7 历史注释
14.7.1 历史注释1
14.7.2 历史注释2
14.8 参考文献
15 分泌途径
15.1 引言
15.2 蛋白质从内质网的输出
小结:蛋白质从内质网的输出
15.3 通过高尔基体的转运
小结:蛋白质通过高尔基体的转运
15.4 蛋白质输出到TGN外
小结:蛋白质输出到TGN外
15.5 蛋白质向内质网和高尔基体的定位
小结:蛋白质定位到内质网和高尔基体
15.6 细胞骨架在分泌途径发挥的功能和组织过程中的作用
小结:细胞骨架在分泌途径发挥的功能和组织过程中的作用
15.7 展望
15.8 参考文献
16 囊泡转运
16.1 引言
16.2 转运囊泡——关于其是否存在引发的争论
16.3 COPI和COPII——包被蛋白在选择载体时的作用
16.3.1 COPI
16.3.2 COPII
16.3.3 小结:COPI和COPII在包被蛋白载体选择中的作用
16.4 p24蛋白在囊泡形成中的作用
小结:p24蛋白在囊泡形成中的作用
16.5 系留因子——RAB蛋白和SNARE蛋白
小结:系留因子——Rab蛋白和SNARE蛋白
16.6 在体外重新构建囊泡转运
16.7 建模和模拟
小结:体外重建囊泡转运并进行建模和模拟
16.8 历史注释
历史注释1
16.9 参考文献
17 结论和展望
致谢
索引
彩图
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