《图解高效液相色谱技术与应用》是《图解版分析技术与实例丛书》之一。
全书对高效液相色谱法的特点，仪器组成，测定中使用的固定相、流动相和梯度洗脱方法做了重点介绍，还对体积排阻色谱法、离子（交换）色谱法和亲和色谱法做了扩展介绍。其中对高效液相色谱法基本理论及建立高效液相色谱分析方法的一般步骤和实验技术的介绍是作者和国内、外专家实践经验的总结。全书提供的测定实例可供读者借鉴。
本书可作为中专和大专以上读者和工程技术人员以及化学专业研究生学习高效液相色谱分析技术的参考书，也可作为高等院校分析化学、仪器分析专业的教材或教学参考书。
样章试读
目录
- 前言
第1章 绪论
1.1.1 茨维特经典液相色谱实验
1.1.2 现代高效液相色谱分析系统
1.1.3 高效液相色谱与经典液相(柱)色谱法的比较
1.1.4 高效液相色谱与气相色谱的比较
1.2.1 高效液相色谱按两相分离过程的物理化学原理分类
1.2.2 高效液相色谱按溶质在色谱柱洗脱的动力学过程分类
1.3.1 高效液相色谱法的应用范围
1.3.2 高效液相色谱法使用的局限性
第2章 高效液相色谱仪简介
2.1.1 高效液相色谱仪组成示意图
2.1.2 流动相的储液罐
2.1.3 流动相的过滤器
2.1.4 流动相的减压过滤和抽真空脱气
2.1.5 流动相的吹氦脱气
2.1.6 流动相的加热回流脱气
2.1.7 流动相的超声波脱气
2.1.8 流动相的在线真空脱气
2.2.1 高压输液泵的分类
2.2.2 注射式柱塞恒流泵
2.2.3 Perkin-Elmer200系列高精度注射式柱塞恒流泵
2.2.4 单柱塞往复式恒流泵
2.2.5 隔膜式单柱塞往复恒流泵
2.2.6 往复式柱塞泵中偏心凸轮的设计、柱塞剖面和单向阀结构
2.2.7 压力传感器的结构
2.2.8 双柱塞往复式并联泵
2.2.9 Waters1500系列双柱塞往复式并联泵的机械传动机构
2.2.10 日立L-7100型双柱塞往复式串联泵的机械传动结构
2.2.11 双柱塞往复式串联泵
2.2.12 依利特P230型双柱塞往复式串联泵的机械传动结构和泵头组装结构
2.2.13 双柱塞往复式并联泵和串联泵的结构比较
2.2.14 双柱塞各自独立驱动的往复式串联泵
2.2.15 Alliance2690分离单元主柱塞和蓄积柱塞相对运动矢量图
2.2.16 恒压泵(气动放大泵)
2.2.17 低压梯度(外梯度)
2.2.18 HP1100四元低压梯度系统
2.2.19 高压梯度(内梯度)
2.2.20 HP1100二元高压梯度系统
2.3.1 管道过滤器
2.3.2 脉动阻尼器
2.3.3 反压调节阀
2.3.4 无限直径效应
2.3.5 停流进样装置
2.3.6 六通阀进样装置
2.3.7 Rheodyne7125型六通进样阀的结构
2.3.8 Rheodyne7410型和7520型六通进样阀
2.3.9 Valco微量注射六通阀
2.3.10 自动进样器
2.4.1 色谱柱材料及规格
2.4.2 保护柱
2.4.3 色谱柱连接方式
2.5.1 检测器的分类和响应特性
2.5.2 检测器的性能指标
2.5.3 基线的噪声、漂移；检测器的线性范围、灵敏度、敏感度的测量
2.5.4 固定波长紫外吸收检测器
2.5.5 可变波长紫外吸收检测器
2.5.6 紫外吸收检测器的光源特性
2.5.7 单通道UVD流通池的结构
2.5.8 光二极管阵列检测器
2.5.9 折射率检测器
2.5.10 蒸发光散射检测器的工作原理
2.5.11 ELSD直通式漂移管中的撞击器
2.5.12 ELSD流动相雾化和蒸发过程
2.5.13 ELSD检测过程
2.5.14 荧光检测器
2.5.15 FLD的检测池结构
2.5.16 电导检测器
2.5.17 电雾式检测器
2.5.18 多角度激光光散射检测器
2.6.1 微处理机
2.6.2 色谱工作站
2.6.3 HPLC仪器简介
第3章 固定相
3.1.1 高效液相色谱常用的固定相
3.1.2 表征固定相性质的重要参数
3.1.3 固定相的粒径与标准筛的目数关系
3.1.4 全多孔、薄壳、非多孔硅胶(或Al2O3)固定相的外观、形态
3.1.5 全多孔固定相的内部结构
3.2.1 液固吸附色谱的基本原理
3.2.2 液固吸附色谱固定相的分类及溶质的保留特性
3.2.3 全多孔硅胶表面硅羟基的结构
3.2.4 硅胶含有的金属杂质及对色谱行为的影响
3.2.5 硅胶表面结构经热处理后的变化
3.2.6 流动相水含量对硅胶固定相分离的影响
3.2.7 非典型、具有特殊孔隙结构的硅胶
3.2.8 苯乙烯-二乙烯基苯高交联全多孔(非多孔)共聚物[P(S-DVB)]微球
3.2.9 流通粒子
3.2.10 聚合物包覆硅胶
3.2.11 石墨化炭黑的性能
3.2.12 石墨化炭黑的晶体结构
3.2.13 液固色谱法常用固定相的物理性质
3.3.1 液液分配色谱的基本原理
3.3.2 液液分配色谱使用的固定液
3.4.1 化学键合固定相的结构
3.4.2 化学键合固定相的制备
3.4.3 制备键合固定相进行的化学反应
3.4.4 化学键合固定相的类型及应用范围
3.4.5 正相键合相色谱法的分离原理
3.4.6 反相键合相色谱法的分离原理
3.4.7 硅胶表面残留硅羟基对化学键合相保留行为的影响
3.4.8 在正相键合相色谱中的氢键作用力
3.4.9 在反相键合相色谱中的疏水作用力
3.4.10 反相键合相色谱中流动相组成对分离选择性的调节
3.4.11 键合相的型号对色谱分离重现性的影响
3.4.12 新型单齿空间保护键合固定相
3.4.13 新型单齿水平聚合键合固定相
3.4.14 新型单齿高密度键合固定相
3.4.15 新型单齿立体保护键合固定相
3.4.16 新型单齿静电屏蔽键合固定相
3.4.17 新型双齿键合固定相
3.4.18 新型双齿多层键合固定相
3.4.19 新型多齿网络状多层键合固定相
3.4.20 新型高效键合固定相简介
3.4.21 评价反相固定相特性的Tanaka参数
3.4.22 用Tanaka参数评价常用反相色谱柱
3.4.23 评价反相固定相特性的平面六轴极坐标图示
3.5.1 整体色谱柱
3.5.2 聚合物凝胶整体柱
3.5.3 交互传导介质整体柱
3.5.4 硅胶凝胶整体柱
3.5.5 硅胶凝胶整体柱与硅胶微粒填充柱的渗透性能比较
3.5.6 整体柱与微粒填充柱、开管柱的柱性能比较
3.6.1 反相离子对色谱法基本原理
3.6.2 反相离子对色谱法的固定相和流动相
3.6.3 反相离子对色谱法分离强极性有机酸
3.6.4 正相离子对色谱法的固定相和流动相
3.6.5 离子对色谱法中，流动相的pH对分离选择性的影响
3.6.6 正相离子对色谱法分离生物胺
3.6.7 在离子对色谱法中，离子对试剂的性质和浓度的影响
第4章 流动相
4.1.1 在高效液相色谱分析中，对作为流动相溶剂的要求
4.1.2 高效液相色谱法中选择流动相的一般方法
4.1.3 在高效液相色谱分析中，表征溶剂特性的重要参数
4.1.4 溶剂强度参数ε0
4.1.5 溶解度参数δ
4.1.6 极性参数P′
4.1.7 黏度η
4.1.8 二元混合溶剂流动相的表面张力γ和介电常数e
4.1.9 作为高效液相色谱法流动相的溶剂性质
4.2.1 溶剂的选择性分组
4.2.2 多元混合溶剂的多重选择性
4.2.3 在正相色谱中流动相的选择
4.2.4 在反相色谱中流动相的选择
4.2.5 反相色谱中具有等强度洗脱能力的二元混合溶剂的对应组成
4.2.6 流动相的极性与溶质的容量因子的关联
4.3.1 通过调节流动相的极性来改善色谱分离的选择性
4.3.2 反相色谱中，改变多元混合溶剂中强洗脱溶剂组成对分离选择性的影响
4.3.3 通过向流动相中加入改性剂来改善色谱分离的选择性
4.3.4 溶质的保留值随流动相溶剂极性变化的一般规律
4.4.1 绿色流动相——超热水
4.4.2 超热水流动相的获取方法
4.4.3 超热水作流动相，以UVD作检测器的高效液相色谱仪
4.4.4 超热水作流动相，以FID作检测器的高效液相色谱仪
4.4.5 以超热重水（D2O）作流动相的高效液相色谱仪，并同时构成HPLC-NMR-MS联用体系
第5章 梯度洗脱
5.1.1 等度洗脱和梯度洗脱
5.1.2 梯度洗脱的基本原理
5.1.3 梯度洗脱中平均容量因子k′和梯度洗脱时间tG的计算
5.2.1 影响梯度洗脱的各种因素:梯度洗脱时间（tG）对分离的影响
5.2.2 梯度陡度对保留值的影响
5.2.3 强洗脱溶剂组分B浓度变化范围的影响
5.2.4 柱温变化对保留值的影响
5.2.5 梯度洗脱程序曲线形状的影响
5.3.1 梯度洗脱的实验条件:空白梯度
5.3.2 色谱柱中流动相的平衡
5.3.3 线性梯度洗脱的滞后现象
5.4.1 梯度洗脱的图示方法:二元溶剂梯度洗脱
5.4.2 三元溶剂梯度洗脱
5.4.3 四元溶剂梯度洗脱
第6章 体积排阻色谱法
6.1.1 体积排阻色谱法原理
6.1.2 样品分子的分布系数和凝胶的渗透极限、排阻极限
6.1.3 体积排阻色谱法的特点
6.2.1 体积排阻色谱法固定相的分类
6.2.2 软质凝胶:葡聚糖
6.2.3 半刚性凝胶
6.2.4 刚性凝胶
6.2.5 新型体积排阻固定相
6.2.6 凝胶固定相的特性参数
6.2.7 凝胶色谱柱的制备
6.2.8 体积排阻色谱图的特点
6.3.1 体积排阻色谱法中对流动相的要求
6.3.2 凝胶渗透色谱使用的流动相
6.3.3 一些聚合物样品的折射率
6.3.4 凝胶过滤色谱使用的流动相
6.4.1 聚合物的平均相对分子质量
6.4.2 聚合物的相对分子质量分布
6.4.3 典型的凝胶渗透色谱图
6.4.4 凝胶渗透色谱柱标定曲线的制作
6.4.5 通用的校正方法——普适校正法
6.4.6 常见聚合物-溶剂体系中,Mark-Houwink方程中的K和α值
第7章 离子(交换)色谱法
7.1.1 离子交换色谱分离原理
7.1.2 离子交换色谱的选择性系数和容量因子
7.2.1 苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基体的阳、阴离子交换树脂的制备
7.2.2 常用离子交换树脂的性质
7.2.3 离子交换树脂的结构形态
7.3.1 抑制器的工作原理
7.3.2 树脂填充抑制器
7.3.3 管状空心纤维抑制器
7.3.4 平板微膜抑制器
7.3.5 自动再生连续工作的抑制器
7.4.1 离子（交换）色谱的流动相组成
7.4.2 在线淋洗液发生器
7.5.1 直流安培检测器
7.5.1 直流安培检测器
7.5.3 积分安培检测器
7.6.1 用在线淋洗液发生器分析多种阴离子混合物
7.6.2 体液中儿茶酚胺的测定
7.6.3 基于脉冲安培检测的糖类分析方法
7.6.4 基于积分安培检测的氨基酸分析方法
第8章 亲和色谱法
8.1.1 亲和色谱法的分离原理:锁匙结构络合物的生成
8.1.2 亲和色谱法的分类
8.2.1 亲和色谱法固定相对基体材料的要求及基体材料的分类
8.2.2 葡聚糖
8.2.3 琼脂糖
8.2.4 聚丙烯酰胺及其衍生物
8.2.5 甲基丙烯酸酯共聚物凝胶
8.2.6 脲醛树脂
8.2.7 多糖聚合物基体的活化
8.2.8 合成高聚物基体的活化
8.2.9 无机载体材料的活化
8.3.1 间隔臂在亲和固定相中的作用
8.3.2 间隔臂长度的选择
8.3.3 疏水性间隔臂
8.3.4 亲水性间隔臂
8.4.1 亲和色谱的配位体分类
8.4.2 生物特效配位体
8.4.3 染料配位体
8.4.4 定位金属离子配位体
8.4.5 包合配合物配位体
8.5.1 亲和色谱流动相的组成
8.5.2 非选择性洗脱法(一):改变流动相的pH
8.5.3 非选择性洗脱法(二):改变流动相的离子强度
8.5.4 非选择性洗脱法(三):改变流动性的极性
8.5.5 非选择性洗脱法(四):加入离液序列试剂
8.5.6 特效性洗脱法
8.5.7 特殊洗脱方法
第9章 高效液相色谱法的基本理论
9.1.1 色谱分离过程的基本关系式(一):溶质的保留值
9.1.2 色谱分离过程的基本关系式(二):色谱柱的柱效
9.1.3 色谱分离过程的基本关系式(三):相邻组分的分离度
9.2.1 表征液相色谱柱填充性能的重要参数(一):总孔率
9.2.2 表征液相色谱柱填充性能的重要参数(二):柱压力降
9.2.3 表征液相色谱柱填充性能的重要参数(三):柱渗透率
9.3.1 高效液相色谱的速率理论:液体和气体流动相性质的差别
9.3.2 影响溶质在液相色谱柱中运行的各种因素
9.3.3 引起溶质色谱峰形扩展的因素(一):涡流扩散项
9.3.4 引起溶质色谱峰形扩展的因素(二):分子扩散项
9.3.5 引起溶质色谱峰形扩展的因素(三):固定相的传质阻力项
9.3.6 引起溶质色谱峰形扩展的因素(四):移动流动相的传质阻力项
9.3.7 引起溶质色谱峰形扩展的因素(五):滞留流动相的传质阻力项
9.3.8 速率理论:范第姆特方程式的表达及图示
9.3.9 高效液相色谱和气相色谱范第姆特曲线的比较
9.4.1 描述色谱柱性能的折合参数
9.4.2 诺克斯方程式
9.4.3 使用不同粒度固定相色谱柱的h-ν曲线的比较
9.5.1 色谱柱的三个重要操作参数
9.5.2 实用柱操作参数的优化
9.5.3 保持色谱柱柱效不变前提下,色谱分析参数的相关性
9.5.4 色谱柱操作参数优化的图示法
9.5.5 在不同黏度流动相中,色谱柱操作参数的优化图示法
9.6.1 HPLC中的“无限直径”效应
9.6.2 HPLC的柱外效应
9.7.1 超高效液相色谱技术
9.7.2 超高效液相色谱的理论基础
9.7.3 ACQUITY UPLCTMC18色谱柱
9.7.4 超高效液相色谱的输液系统
9.7.5 超高效液相色谱的高速检测器
9.7.6 低扩散、低交叉污染的自动进样器
9.7.7 超高效液相色谱的应用
9.7.8 UPLC中使用亚2μm反相固定相的色谱分离特性
9.7.9 UPLC与HPLC的比较和超高效液相色谱仪的研制现状
第10章 建立高效液相色谱分析方法的一般步骤和实验技术
10.1.1 建立HPLC分析方法的一般步骤
10.1.2 分离模式选择的依据(一):样品的溶解度
10.1.3 分离模式选择的依据(二):样品的相对分子质量范围
10.1.4 分离模式选择的依据(三):样品的分子结构和分析特性
10.1.5 根据样品的溶解性质来选择HPLC分离方法
10.1.6 根据样品的相对分子质量来选择HPLC分离方法
10.2.1 分离操作条件的选择:容量因子k′和死时间tM的测量
10.2.2 色谱柱操作参数的选择
10.2.3 样品组分保留值和容量因子的选择
10.2.4 相邻组分的选择性系数和分离度的选择
10.3.1 HPLC的实验技术(一):溶剂的纯化技术
10.3.2 HPLC的实验技术(二):HPLC色谱柱的装填方法:干法填充和湿法填充
10.3.3 HPLC的实验技术(三):梯度洗脱技术
10.3.4 HPLC的实验技术(四):色谱柱前和柱后的衍生化技术
第11章 高效液相色谱法的分析应用
11.1.1 在生物化学和生物工程中的应用
11.1.2 氨基酸分析中使用的柱前衍生化试剂及高效液相色谱分析
11.1.3 氨基酸和小肽的液相色谱分离
11.1.4 蛋白质的高效液相色谱分离
11.1.5 核碱和核苷的紫外吸收曲线及高效液相色谱分析
11.1.6 核碱、核苷和核苷酸组成的对应关系与它们的高效液相色谱分析
11.1.7 寡聚核苷酸、核酸及其碎片与它们的高效液相色谱分析
11.1.8 生物碱的高效液相色谱分析
11.2.1 在医药研究中的应用
11.2.2 解热镇痛药APC的成分分析
11.2.3 镇静药巴比妥类药物分析
11.2.4 安定药物的成分分析
11.2.5 心血管药物的分析
11.2.6 磺胺类消炎药的成分分析
11.2.7 甾类药物的分析
11.2.8 肾上腺皮质激素的分析
11.2.9 抗生素分析
11.2.10 头孢菌素混合物的分析
11.2.11 硫酸庆大霉素有效成分分析
11.2.12 四环素的分离
11.2.13 生物碱类药物分析
11.2.14 麻醉药物的分析
11.2.15 手性药物心得安对映体的分离
11.2.16 中药人参中有效成分分析
11.2.17 中药银杏提取液中有效成分分析
11.3.1 在食品分析中的应用
11.3.2 单糖在胺基键合相上的分离
11.3.3 有机酸及酸味剂的分离
11.3.4 水溶性维生素的分析
11.3.5 油溶性维生素的分析
11.3.6 食品中防腐剂的分析
11.3.7 食品中抗氧化剂的分析
11.3.8 软饮料中糖精和甜味素的分析
11.3.9 食用香料的分析
11.3.10 在反相键合相上,人工合成色素的分析
11.3.11 在多孔石墨碳反相柱,用ELSD分析矿泉水中痕量无机离子
11.3.12 食品污染物的分析
11.4.1 在环境污染分析中的应用
11.4.2 多环芳烃的紫外吸收波长和荧光的激发和发射波长以及它们的高效液相色谱分析
11.4.3 在硅胶正相吸附色谱柱上多氯联苯的分离
11.4.4 在正相分配色谱柱上有机氯农药的分离
11.4.5 在反相键合相上有机磷农药的分离
11.4.6 在反相键合相上氨基甲酸酯类农药的分离
11.4.7 在反相键合相上苯酚及其衍生物的分离
11.4.8 在反相键合相上脂肪胺的分离
11.5.1 在精细化工分析中的应用
11.5.2 在正相分配固定相上芳基取代醇和多元醇的分析
11.5.3 在反相键合相上芳香醇、醛、酮的分析
11.5.4 在硅胶正相吸附色谱柱上肉豆蒄醚和芳香醚的分析
11.5.5 在非极性色谱柱上脂肪酸的分析
11.5.6 在反相键合相上芳香酸酯的分析
11.5.7 在键合固定相上表面活性剂的分析
11.5.8 用凝胶渗透色谱柱分析聚合物标样
11.5.9 用高效阴离子交换柱(HPAE)和脉冲安培检测器(PAD)分析天然产物聚合物
参考文献
参考书目
附录一 高效液相色谱仪的故障排除与维护
附录二 色谱柱的平衡、保护与清洗、再生技术
附录三 高效液相色谱的固定相
京公网安备 11010102004214号