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内容简介
放射性药物是一类在核医学巾广泛应用，并在生命科学中发挥重要作用的现代药物．放射性核素标记化合物是广泛应用于许多学科的同位素示踪技术巾的现代试剂。围绕放射性药物已形成多个交叉学科，如放射药物化学、放射药理学及其它学科。标记化合物的制备技术已日臻完善并形成体系。
本书共分四篇，38章。第一篇为基本理论，凡1章，主要提供核物理学方面的基础知识。第二篇为放射性药物，凡27章，较全面系统地论述放射性药物各相关学科的基本原理、研究方法和制备技术。第三篇为放射性同位素标记化合物，凡4章，介绍放射性标记化合物的概念、制备技术和应用等。第四篇为放射性测量与化学分析凡6章，概括有关核物理检测及化学分析原理和技术。
本书可供大专院校有关专业师生参考，也可供从事放射性药物或标记化合物科技人员，核医学工作者及生物、农业，环境和卫生等部门的科技工作者参考。
目录
- 绪言
参考文献
第一篇 基本理论
第一章 核物理学（nuclear physics）基础
1.1 放射性（radioactivity）
1.1.1 核衰变的基本规律
1.1.2 复杂衰变规律
1.2 放射性衰变类型
1.2.1 α衰变
1.2.2 β衰变及电子俘获衰变
1.2.3 同核异能跃迁
1.3 核反应（nuclear reaction）
1.3.1 核反应方程
1.3.2 反应道
1.3.3 核反应中的守恒定律
1.3.4 反应能
1.3.5 核反应截面
1.3.6 核反应产额
1.3.7 核反应生产放射性核素
参考文献
第二篇 放射性药物
第二章 医用放射性核素
2.1 医学需要的放射性核素
2.2 医用放射性核素的来源
2.2.1 由原子核反应产生
2.2.2 发生器系统产生医用放射性核素
2.3 体内用医用放射性核素
参考文献
第三章 放射性药物的基本作用
3.1 放射性药物基本的概念
3.2 放射性药物产生药效的基础
3.3 药物的选择性浓集与选择性作用
3.4 放射性药物中非放射性组分的意义
3.5 导向概念及导向药物的形成
参考文献
第四章 放射性药物的应用原则与方法
4.1 放射性药物的诊断和治疗应用
4.1.1 诊断用放射性药物的特点
4.1.2 治疗用放射性药物的特点
4.2 放射性药物诊断应用的原则与方法
4.2.1 示踪浓度曲线法与功能测定仪
4.2.2 体内分布显像法（biodistribution imaging）
4.3 放射性药物治疗应用的原则与方法
4.3.1 直接应用（direct application）
4.3.2 远隔应用（remote application）
4.4 放射性药物在生命科学研究中的应用
参考文献
第五章 锝的放射性药物化学
5.1 锝的物理与化学
5.1.1 锝的核素及其制备
5.1.2 锝的化学性质
5.2 锝的标记化学
5.2.1 锝的还原
5.2.2 锝的标记物
5.3 99mTc放射性药物化学结构
5.3.1 过锝（99mTc）酸盐与胶体
5.3.2 99mTc络合物药物
5.3.3 过锝（99mTc）生物制品药物
5.4 99mTc药物的质量控制
参考文献
第六章 碘的放射性药物化学
6.1 碘的物理与化学
6.1.1 碘的放射性核素及其制备
6.1.2 碘的化学性质
6.2 放射性碘的标记化学
6.3 放射性碘标记方法
6.3.1 核激发标记
6.3.2 交换标记法（excnange labeling）
6.3.3 加成标记（labeling by addition reaction）
6.3.4 联接标记（conjugation labeling）
6.4 碘标记放射性药物化学结构
6.4.1 碘标记小分子放射性药物
6.4.2 碘标记大分子放射性药物
6.4.3 碘标记放射性药物的分离纯化
6.5 碘标记药物的质量控制
参考文献
第七章 卤素（氟、氯、溴、砹）放射性药物化学
7.1 引言
7.2 氟的放射性药物化学
7.2.1 氟的标记化学
7.2.2 18F标记方法
7.2.3 18F标记放射性药物化学结构
7.3 氯的放射性药物化学
7.3.1 氯的物理与化学
7.3.2 氯的标记化学
7.3.3 34mCl标记方法
7.3.4 34mCl放射性药物
7.4 溴的放射性药物化学
7.4.1 溴的物理与化学
7.4.2 溴的标记化学
7.4.3 放射性溴标记方法
7.4.4 溴的放射性药物化学结构
7.5 砹的放射性药物化学
7.5.1 砹的物理与化学
7.5.2 砹的标记化学
7.5.3 211At标记方法
7.5.4 211At放射性药物
参考文献
第八章 镓、铟、铊、铁放射性药物化学
8.1 镓的放射性药物化学
8.1.1 镓的物理与化学
8.1.2 镓的标记药物化学结构和制法
8.2 铟的放射性药物化学
8.2.1 铟的物理与化学
8.2.2 铟标记放射性药物化学结构与制法
8.3 铊的放射性药物化学
8.3.1 铊的物理与化学
8.3.2 铊标记的放射性药物化学结构
8.4 铁的放射性药物化学
8.4.1 铁的物理与化学
8.4.2 铁标记的放射性药物
参考文献
第九章 硒、碲和锡的放射性药物化学
9.1 硒的放射性药物化学
9.1.1 硒的物理与化学
9.1.2 硒标记的方法
9.1.3 硒标记放射性药物
9.2 碲的放射性药物化学
9.2.1 碲的物理与化学
9.2.2 碲标记的方法
9.2.3 碲标记放射性药物
9.3 锡的放射性药物化学
9.3.1 锡的物理与化学
9.3.2 锡标记的方法
9.3.3 锡标记放射性药物
参考文献
第十章 钒、铬、锰、钴、铜、锌、钌、铑、银、钐、铼、汞、铅等的放射性药物化学
10.1 过渡元素放射性药物化学
10.2 48V放射性药物化学
10.3 48Cr，51Cr放射性药物化学
10.4 51Mn，52mMn放射性药物化学
10.5 55Co，57Co放射性药物化学
10.6 61Cu，67Cu放射性药物化学
10.7 62Zn，63Zn放射性药物化学
10.8 97Ru，103Ru放射性药物化学
10.9 101mRh放射性药物化学
10.10 111Ag放射性药物化学
10.11 153Sm放射性药物化学
10.12 186Re，188Re放射性药物化学
10.13 195mPt，197Pt放射性药物化学
10.14 197mHg，195mHg放射性药物化学
10.15 203Pb放射性药物化学
参考文献
第十一章 双功能螯合剂放射性药物化学
11.1 双功能螯合剂
11.2 双功能螯合剂与生物大分子的连接方法
11.2.1 异硫氰酸基团与蛋白末端NH2的缩合形成硫脲联结
11.2.2 乙酰胺基上的卤素(溴或碘)基团与蛋白琉基缩合形成硫键
11.2.3 重氮化物与蛋白末端NH2缩合形成偶氮胺基联结
11.2.4 乙酰基与蛋白末端NH2缩合形成酰胺联结
11.2.5 重氮化物与蛋白络氨酸残基中的苯环联结
11.3 双功能螯合剂的类型
11.3.1 EDTA螯合功能团试剂
11.3.2 DTPA螯合功能团试剂
11.3.3 双(N-甲基半硫卡巴腙)螯合功能团试剂
11.3.4 二胺二硫(diamine disulfide，N2S2)螯合功能团试剂
11.3.5 多氮大环螯合功能团试剂
11.3.6 天然双功能整合剂
11.3.7 生物素、抗生物索蛋白双功能螯合剂
11.4 双功能螯合剂形成的放射性药物
参考文献
第十二章 单克隆抗体放射性药物化学
12.1 基于免疫原理的放射性药物
12.2 单克隆抗体
12.2.1 抗体的化学
12.2.2 单克隆抗体的产生
12.2.3 用于放射性药物的单抗质量要求
12.3 单克隆抗体的放射性标记
12.3.1 卤素放射性核素标记单抗
12.3.2 金属放射性核素标记单抗
12.4 单抗放射性药物
12.4.1 放免显像
12.4.2 放免治疗
参考文献
第十三章 碳、氮、氧标记放射性药物
13.1 碳
13.1.1 碳的物理与化学
13.1.2 11C标记方法
13.1.3 11C标记放射性药物
13.2 氮
13.2.1 氮的物理与化学
13.2.2 13N标记方法
13.2.3 13N标记放射性药物
13.3 氧
13.3.1 氧的物理与化学
13.3.2 15O（14O）的标记方法
13.3.3 14，15O标记放射性药物
参考文献
第十四章 发生器放射性药物化学
14.1 医用发生器
14.1.1 选择发生器的条件
14.1.2 发生器的制备
14.2 短寿命γ射体发生器
14.2.1 99Mo-99mTc发生器
14.2.2 113Sn-113mIn与115Cd-115In发生器
14.2.3 132Te-132I发生器
14.3 超短寿命γ发射体发生器
14.3.1 81Rb-81mKr发生器
14.3.2 195mHg-195mAu，197mHg-197mAu发生器
14.3.3 195mAu，197mAu发生器药物
14.3.4 191Os-191mIr发生器
14.3.5 137Cs-137mBa发生器
14.3.6 77Br-77mSe发生器
14.3.7 178W-178Ta发生器
14.4 正电子发射体发生器
14.4.1 68Ge-68Ga发生器
14.4.2 44Ti-44Sc发生器
14.4.3 72Se-72As发生器
14.4.4 52Fe-52Mn发生器
14.4.5 62Zn-62Cu发生器
14.4.6 122Xe-122I发生器
14.5 辐射治疗用放射性核索发生器
14.5.1 90Sr-90Y发生器
14.5.2 228Th-212pb-212Bi发生器
14.5.3 188W-188Re发生器
14.5.4 其它可产生治疗用放射性核索的发生器体系
参考文献
第十五章 组织定位显像药
15.1 锝（99mTc）放射性药物
15.1.1 脑瘤、脑梗塞和脑损伤定位显像
15.1.2 唾液腺定位显像
15.1.3 脑血管、心血池、大血管池显像
15.2 铊（201T1）、钾（43K，42K）、铷（81Rb）和铯（129Cs）
15.3 氙（133Xe，127Xe）、氪（81mKr）气体和溶液
15.4 碘（123I，131I，125I）的放射性药物
15.5 枸橼酸镓（67Ga）
15.6 氯化铟（111In）和肟铟（111In）
15.7 氟（18F）、锶（85Sr，87mSr）、镱（169Yb）、铥（167Tm）和碳（11C）等核素的药物
参考文献
第十六章 细胞代谢显像药
16.1 糖代谢显像药
16.2 脂肪酸代谢显像药
16.3 氨基酸类显像药
16.4 核酸代谢显像药
16.5 氧代谢显像药
16.6 血栓显像药
16.7 脑胺代谢和脑血流显像药
16.8 铁代谢测定药
16.9 甲状腺碘代谢显像药
16.10 肾上腺显像药
参考文献
第十七章 脏器功能显像药
17.1 肾功能显像药
17.2 肝功能显像药
17.2.1 肝胆功能显像药
17.2.2 肝吞噬功能显像药
17.3 肺换气功能显像药
17.3.1 惰性放射性气体氙（133Xe，127Xe）、氪（81mKr）和氮（13N）
17.3.2 水溶性气体
17.4 甲状腺功能显像
17.5 脾功能显像药
17.5.1 处理变性红血细胞功能显像药
17.5.2 清除颗粒性异物功能显像药
17.6 胃肠运动机能显像药
参考文献
第十八章 受体分布显像药
18.1 多巴胺受体分布显像药
18.2 苯二氮#受体分布显像药
18.3 递质贮存泡结合剂
18.4 单胺氧化酶活性显像药
参考文献
第十九章 非显像放射性药物
19.1 血浆容量测定药
19.2 细胞外液量测定药
19.3 钾、钠、钙测定药
19.4 胃肠吸收和渗漏测定药
19.5 血细胞寿命测定药及其它
参考文献
第二十章 治疗用放射性药物
20.1 免疫导向药（包括显像）
20.2 化学导向药
20.3 局部直接作用药剂
参考文献
第二十一章 放射性药物的质量控制
21.1 基本原则
21.2 放射性活度和核纯度
21.3 化学纯度
21.4 放射化学纯度和比活度
21.5 无菌检验和灭菌
21.6 热原检验和除去热原物质
21.7 药物安全性试验
21.8 体内分布试验
21.9 药剂的稳定性和有效期
21.10 GMP和GRP
参考文献
第二十二章 放射性药物的作用原理
22.1 转运作用
22.2 代谢作用
22.3 受体结合作用
22.4 抗体与抗原结合作用
22.5 细胞膜转运和亚细胞成分结合
参考文献
第二十三章 核素、化学结构与药效关系
23.1 放射性核素与药效
23.2 无机放射性药物（inorganic radiopharmaceuticals）
23.3 有机放射性药物（organic radiopharmaceuticals）
23.4 放射性药物的新药设计要素和依据
23.4.1 确定应用的目的和特点
23.4.2 放射性核素的选择
23.4.3 化合物设计
23.4.4 放射性核素标记方法的选定
23.4.5 制备产物纯度和药剂的稳定性
参考文献
第二十四章 放射性药物的体内过程
24.1 吸收过程
24.2 转运和分布
24.2.1 通过组织屏障的转运
24.2.2 血液中的转运
24.2.3 组织分布
24.3 清除过程
参考文献
第二十五章 给药途径、剂型、剂量和应用方法
25.1 给药途径与剂型
25.2 给药剂量与应用方法
25.3 合并用药和药前、药后处置
25.3.1 合并用药
25.3.2 药前、药后处置
参考文献
第二十六章 不良反应与体内辐射剂量
26.1 放射性药物的不良反应与禁忌证
26.2 体内辐射剂量
参考文献
第二十七章 放射性药物的评价和管理
27.1 放射性药物的评价
27.2 临床前药理研究
27.3 临床药理研究
27.4 放射药理学的研究方法
27.5 放射性药物的管理
参考文献
第二十八章 放射药剂学简述
28.1 放射性药物的口服和注射用真溶液
28.2 放射性胶体溶液和注射液
28.3 放射性混悬注射液
28.4 放射性乳剂
28.5 放射性气体和气雾剂
28.6 放射性药物的胶囊剂
28.7 放射性药物的微球和纳米微粒
28.8 脂质体放射性药剂
28.9 影响制剂质量的因素
参考文献
第三篇 放射性同位素标记化合物
第二十九章 标记技术
29.1 标记的特殊技术要求
29.1.1 起始原料
29.1.2 标记位置
29.1.3 超微量合成
29.1.4 核索利用率
29.1.5 核素的辐射能
29.1.6 放射性的防护
29.2 标记方法
29.2.1 同位素交换法
29.2.2 化学合成法
29.2.3 生物合成法
29.2.4 热原子反冲标记法（hot atom recoil labeling）和加速离子标记法（accelerated ion labeling）
29.3 标记化合物的提纯
29.3.1 放射性杂质的来源
29.3.2 纯化方法
29.4 质量控制（quality control）
29.4.1 化学纯度（chemical purity）
29.4.2 放化纯度鉴定（radiochcmical purity）
29.4.3 核磁共振谱分析法（NMR）
29.4.4 不稳氚的测定
29.4.5 放射性比活度的测定（spcific radioactivity measurement）
29.4.6 生物活性和免疫活性的测定
参考文献
第三十章 氚（3H或T）标记化合物
30.1 制备方法
30.1.1 化学合成法
30.1.2 生化合成法
30.1.3 同位索交换法
30.1.4 反冲标记法
30.2 氚在标记化合物分子内的稳定性
30.2.1 不稳氚
30.2.2 稳定氚
30.2.3 在酸或碱介质巾的不稳定氚
30.2.4 在生物体内的不稳氚
参考文献
第三十一章 碘-125标记化合物
31.1 标记方法
31.1.1 同位索交换法
31.1.2 化学合成法
31.2 碘化的关键问题
31.3 碘标记物的常用纯化方法
31.3.1 凝胶过滤法
31.3.2 离子交换色谱法
31.3.3 电泳
31.3.4 纸色谱和薄层色谱法
31.3.5 高效液相色谱法
31.4 碘化损伤
31.5 碘化示踪剂（放免分析用）的质量控制
31.5.1 物理化学方法
31.5.2 碘化示踪剂与抗体的结合力
31.5.3 标记和未标记抗原的免疫活性对比试验
31.5.4 示踪剂的比活度
参考文献
第三十二章 放射性化合物的辐射自分解
32.1 辐射自分解的机理
32.1.1 分解方式
32.1.2 分解的定量
32.2 控制辐射自分解的方法
32.2.1 降低标记化合物的比活度
32.2.2 用稀释剂分散
32.2.3 加入自由基清除剂
32.2.4 降低贮存温度
参考文献
第四篇 放射性测量与化学分析
第三十三章 电离型探测器物理
33.1 气体电离探测器（gas ionization detector）
33.1.1 气体中的电离（ionization）现象
33.1.2 气体电离室（gas ionization chamber）
33.1.3 正比计数管（proportional counter tube）
33.1.4 盖革-米勒（G-M）计数管（Geiger-Müller counter tube）
33.2 半导体探测器（semicoilductor detector）
33.2.1 半导体探测器对材科的要求
33.2.2 结型半导体探测器（junction semiconductor detector）
33.2.3 锂漂移半导体探测器（lithiun drifted semiconductor detector）
33.2.4 高纯半导体探测器（high purity semiconductor detector）
参考文献
第三十四章 闪烁型探测器物理
34.1 闪烁探测器（scintillation detector）
34.2 光电倍增管
34.2.1 工作原理
34.2.2 主要技术参数
34.2.3 输出电路
34.3 无机晶体闪烁体（inoganic crystal scintillator）
34.3.1 发光机制和性能指标
34.3.2 重要的无机闪烁晶体
34.4 液体闪烁体（liquid scintillator）
34.4.1 发光机制
34.4.2 闪烁液的组成
参考文献
第三十五章 γ射线能谱分析方法
35.1 电磁辐射与物质的相互作用
35.1.1 光电效应（photoelectric effect）
35.1.2 康普顿散射效应（compton scattering effect）
35.1.3 电子对效应（Fositron-negatron electron pair effect）
35.2 γ谱特征（spectral features）
35.3 γ谱仪
35.3.1 能量刻度与效率刻度
35.4 使γ谱复杂化的一些因素
35.4.1 γ射线的能量
35.4.2 符合相加修正
35.4.3 偶然符合相加效应
35.4.4 逃逸峰
35.4.5 屏蔽室的影响
35.5 对放射性药物进行核纯度分析及活度测定
参考文献
第三十六章 放射性活度的测量技术
36.1 放射性活度及其单位
36.2 测量的原则
36.2.1 相对测量（relative measurement）
36.2.2 绝对测量（absolute measurement）
36.3 测量方法
36.3.1 碘化钠（铊）闪烁测置技术
36.3.2 液体闪烁测量技术
36.3.3 4πY（LS）-γ符合计数
参考文献
第三十七章 放射性测量的统计性与误差分析
37.1 放射性活度及其单位
37.2 放射性测量的统计性
37.3 放射性测量的不确定度（uncertainty of spectrometry）
37.3.1 随机不确定度
37.3.2 系统不确定度
37.3.3 最后结果的不确定度
参考文献
第三十八章 放射药物化学仪器分析及其应用
38.1 放射药物化学仪器分析进展
38.1.1 化学分析日益向仪器化发展
38.1.2 自动化、计算机化
38.1.3 由成分含量分析到价态结构分析
38.1.4 仪器性能不断更新
38.1.5 各种仪器联用逐渐增加
38.2 放射药物化学仪器分析的内容与要求
38.2.1 原料分析
38.2.2 流程分析
38.2.3 产品分析
38.3 放射药物化学仪器分析手段及其应用
38.3.1 电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）
38.3.2 原子吸收光谱法（AAS）
38.3.3 极谱法（PG）
38.3.4 电泳法（EP）
38.3.5 等离子体质谱法（ICP-MS）
38.3.6 离子色谱法（IC）
38.3.7 高效液相色谱法（HPLC）
38.3.8 气相色谱法（GC）
38.3.9 紫外吸收分光光度计（UV）
38.3.10 薄层色谱与纸色谱法（TLC and PC）
38.3.11 红外光谱法（IR）
38.3.12 核磁共振波谱法（NMR）
38.3.13 其它分析方法
38.4 数据处理方法
38.4.1 有效数字及计算规则
38.4.2 误差的表示
38.4.3 离群值的检验与取舍
参考文献
附录
附表1 放射性药物与标记化合物用放射性核素
附表2 表示十乘方的词头
附表3 SI基本单位
附表4 SI衍生单位
附表5 计量单位名称与符号
附表6 压力换算
附表7 能量换算
附表8 电量换算
附表9 时间换算
附表10 物理化学常量
索引
（一）汉英主题索引（按汉语拼音字母顺序排列）
（二）英汉主题索引（按英文字母顺序排列）
京公网安备 11010102004214号