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医学细胞遗传学和细胞培养


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医学细胞遗传学和细胞培养
  • 书号:
    作者:
  • 外文书名:
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    开本:
  • 页数:0
    字数:332000
    语种:
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:
  • 所属分类:Q98 人类学
  • 定价: ¥3.45元
    售价: ¥2.73元
  • 图书介质:
    纸质书

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内容简介
本书是一本方法学书籍,详细介绍了有关染色体分析和细胞培养的各种方法和技术。诸如染色体的显微镜检查、照相和核型分析;用培养的人体细胞或直接用人体组织进行的染色体分析;染色体处理;性染色质的检查;细胞培养原则;细胞培养的特殊操作步骤等。同时涉及正常和异常的人类染色体的识别,有助于染色体病的诊断。可供医学、遗传学、细胞学研究工作者、有关医务工作者及医学院校师生参阅。
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目录

  • 第一章 细胞遗传学引言
    有丝分裂的染色体
    历史发展
    显带
    培养技术
    染色体检查
    染色体的亚结构和功能
    减数分裂的染色体
    男性的减数分裂
    女性的减数分裂
    培养技术
    命名法
    间期细胞的染色体和性染色质
    推荐的补充读物
    参考文献
    第二章 人类染色体的变异和异常
    与临床综合征无规律关联的变异和异常
    历史发展
    长度
    随体
    副缢痕
    嵌合
    平衡易位或结构重排
    Q、G和C带的多态性
    与临床综合征有关的人类染色体异常
    性染色体
    常染色体
    肿瘤
    流产
    染色体病的产前诊断
    减数分裂时的染色体异常
    染色体异常的病因学
    母亲的年龄
    照射
    感染
    药物
    家族性趋势
    推荐的补充读物
    参考文献
    第三章 正常和异常的人类染色体的命名和识别
    有关插图和表的历史发展和说明
    图3-1 Q、G和R显带带型的复合模式图
    图3-2 Q显带带型的模式
    图3-3 胰酶处理后的G显带带型的模式
    图3-4 染色体界标和带的图解
    图3-5 R显带带型的模式
    图3-6 C显带带型的模式
    图3-7 未显带染色体根据着丝粒位置和递减的相对长度的标准分类法
    表3-1 有关染色体带的术语
    表3-2 Q、G和R显带(C带也列入)间的一致性的一些例外情况
    表3-3 Q显带中的荧光强度和带(Q或C)的大小
    表3-4 按带的长度(大小)和在染色体上的位置所确立的C带
    表3-5 用常规染色法染色的正常人有丝分裂染色体的描述
    表3-6 根据着丝粒位置的分类
    表3-7 相对长度和着丝粒指数的测量
    表3-8 命名符号
    表3-9 数目异常的记录
    表3-10 结构异常的记录
    表3-11 染色体断裂点的详细说明
    表3-12 用放射自显影术显示的有助于人类染色体识别的末端标记(复制)型
    表3-13 有助于明确识别一些主要的人类染色体异常的带型
    表3-14 每个减数分裂二价体的相对长度、着丝粒指数和交叉数目
    表3-15 减数分裂染色体的命名
    推荐的补充读物
    第四章 短期培养的人体外周血或其它淋巴细胞的染色体分析
    外周血短期培养的常规方法
    外周血短期培养的微量方法
    外周血培养物的染色体标本制作的常规方法
    胰酶-吉姆萨显带(G显带)的常规方法
    关于胰酶技术的一般评论
    操作步骤
    有关胰酶-吉姆萨显带标本的照相技术的建议
    有关胰酶-吉姆萨显带的常规染色体分析的一般建议
    作培养用的外周血的运送
    人类白血病患者外周血的培养与染色体分析
    尸体解剖的脾淋巴细胞(或婴儿胸腺)的短期培养
    人死后的外周血的短期培养
    其它哺乳动物的外周血的短期培养与染色体标本的制作
    长期的淋巴细胞培养
    Moore的淋巴细胞系培养法
    Beratis和Hirschhorn的淋巴细胞系培养法
    红菜豆的植物凝血素提取条例
    人类淋巴细胞对植物凝血素反应的定量分析
    推荐的补充读物
    实验室练习
    第五章 初始培养或连续(长期)培养的人体细胞的染色体分析
    怎样建立皮肤活检的培养物
    怎样建立外科手术材料的、尸体解剖组织的和胎儿组织的培养物
    适于染色体研究用的连续(长期)单层培养物的维持
    连续(长期)单层细胞培养物的染色体标本制作
    羊水细胞的培养与染色体分析
    来自初始培养物包括初始克隆的染色体
    长期的淋巴细胞培养和染色体研究
    体细胞杂交和染色体研究*
    推荐的补充读物
    实验室练习
    第六章 直接用人体组织进行的染色体分析
    骨髓染色体标本的制作
    在体外用秋水仙胺处理后的直接检查
    在体外用秋水仙胺处理后直接检查的另一种方法(庄和王)
    实体瘤或组织的染色体
    肿瘤渗出液的染色体
    用作染色体分析的早期胚胎组织的Klinger氏快速操作法
    推荐的补充读物
    实验室练习
    第七章 有丝分裂染色体的处理
    有丝分裂中期的抑制剂
    分散染色体的低渗处理方法
    用于染色体检查的固定液
    玻片标本的制备
    分散染色体的气干技术
    用火焰干燥法使染色体分散
    用压片技术制备染色体标本
    染色体的染色
    醋酸-地衣红染色
    吖啶橙(荧光染料)
    石炭酸-复红*
    曙红-Stevenel蓝染色*
    孚尔根反应
    吉姆萨染色
    Hoechst-33258(荧光染料)
    松柏氰醇
    喹吖因(荧光染料)染色
    番红染色*
    四色染色(MacNeal)
    甲苯胺蓝染色
    赖特染色*
    封片
    染色体的显带
    喹吖因的荧光显带(Q显带)
    吉姆萨显带(G显带)
    C显带(结构异染色质的染色)
    在同一中期分裂相上的多重染色技术
    C显带和另一种显带技术的结合
    G显带和Q显带的结合
    常规染色与Q显带结合
    染色体的特殊分化染色或处理
    银氨染色
    着丝粒的染色
    螺旋结构的显示
    增强副缢痕的显现
    第9号染色体的异染色质节段
    第9号染色体的异染色质节段及某些特定染色体的其它着丝粒区
    免疫荧光*
    原位杂交*
    分裂中期染色体的分离*
    染色体的定量分析*
    复制型(复制显带)*
    推荐的补充读物
    实验室练习
    第八章 染色体的显微镜检查、照相和核型分析
    用眼的核型分析
    自玻片标本中直接计数染色体
    根据照片进行的核型分析
    显微照相
    胶片
    胶片的显影
    印相
    照相用的显微镜滤色片
    照相记录
    记录分裂相的位置
    推荐的补充读物
    实验室练习
    第九章 光学显微镜的氚放射自显影术
    放射自显影用标本的制备
    外周血
    长期培养中的单层细胞
    液体乳胶
    剥膜胶片
    双重照相
    染色体显带和用放射自显影术显示的染色体复制型
    特殊的操作步骤
    除去放射自显影胶片(剥膜胶片)
    去掉银粒(剥膜胶片)
    去掉银粒(液体乳胶)
    将乳胶置于盖满镜油(或封片)的载玻片上
    双层放射自显影术*
    推荐的补充读物
    实验室练习
    第十章 性染色质
    X染色质(Barr小体)的检查
    固定
    染色
    Y染色质的检查
    口腔粘膜上皮涂片
    获得标本的方法
    口腔粘膜上皮涂片的染色
    有关口腔粘膜上皮涂片的说明
    用于口腔粘膜上皮涂片X染色质的醋酸-地衣红压片技术
    外科手术及尸检组织,包括流产儿组织的性染色质检查
    外科手术及尸检组织的X染色质
    外科手术及尸检组织的Y染色质
    有关外科手术和尸检组织中X和Y染色质的说明
    在同一种组织中显示X和Y染色质
    在间期癌细胞中的Y染色质
    毛囊标本的制作
    性染色质和性别的产前诊断
    检查新生儿性染色质的筛检方法
    X染色质
    Y染色质
    生殖道细胞的性染色质检查
    尿液中细胞的性染色质检查
    外周血白细胞的性染色质
    外周血涂片的X染色质
    外周血涂片的Y染色质
    外周血培养物的Y染色质
    精子的性染色质
    初始培养物及长期单层培养的细胞的性染色质
    初始培养
    长期单层培养——盖玻片和载玻片小室的培养方法
    长期单层培养——胰酶法
    推荐的补充读物
    实验室练习
    第十一章 减数分裂染色体
    用睾丸组织制备染色体标本
    第一次减数分裂前期
    第一次和第二次减数分裂中期
    睾丸组织培养或器官培养
    用卵巢组织制备染色体标本
    第一次减数分裂前期
    第一次和第二次减数分裂中期
    减数分裂染色体的显带
    推荐的补充读物
    第十二章 细胞培养的原则
    加热灭菌
    干热
    高压灭菌——快排气法
    高压灭菌——慢排气法
    过滤灭菌
    培养用玻璃器皿的洗涮
    不与细胞直接接触的器材洗涮条例的一般程序
    与细胞直接接触的器材的洗涮条例
    吸管的洗涤
    玻璃器皿的硅化处理
    细胞培养用水
    温度、pH和湿度的控制
    培养基
    推荐用于人类细胞的培养基
    Dulbecco和Vogt's修改的Eagle培养基(D和V)的成分和制备
    平衡盐溶液
    分散作传代培养的单层细胞的溶液
    抗微生物制剂
    贮存单层培养物的常规处理
    单层培养物的大量生产
    单层细胞传代培养的机械方法
    机械震荡法
    刮剥法
    用玻璃珠的单层传代培养
    初始培养
    特殊的人体细胞培养
    生殖腺的培养
    乳腺的培养
    胶质细胞的培养
    肝细胞的培养
    悬浮培养
    细胞培养物的长期贮存
    设备
    供冰冻用的细胞的制备
    冰冻细胞
    贮存细胞
    融化细胞
    如何获得人的细胞培养物
    细胞培养物的运输和包装
    防护罩
    细胞培养所需的器材和设备
    推荐的补充读物
    第十三章 培养用的术语和一些标准
    定义
    细胞、组织和器官培养
    培养的类型
    染色体数目
    其它培养术语
    用以描述新细胞系的报告格式
    一个细胞系的名称
    在发表时用以描述一个细胞系或一个细胞株的报告格式
    向遗传突变细胞库描述培养物所需的报告格式
    人类二倍体细胞培养物的核学标准
    关于淋巴样的和被病毒转化的人类细胞系的操作步骤和介绍
    推荐的补充读物
    第十四章 细胞培养的特殊操作步骤
    初始组织的分离
    单个细胞的定量平板法
    血清的平板效率(用于人二倍体单层细胞培养)
    使人二倍体单层细胞培养物克隆化的单细胞平板法
    建立克隆的步骤
    用单个细胞平板法的环形法
    挑选单个细胞的盖玻片法
    建立克隆的毛细管技术*
    分离大量克隆的方法*
    建立克隆的软琼脂技术
    复制培养物的方法
    用于人二倍体单层细胞的常规复制平板法条例
    适用于大量培养物的复制平板法*
    细胞计数
    血细胞计计数
    培养细胞的电子计数*
    用染料排除进行细胞活力测定
    活细胞计数的常规方法
    活细胞的染色
    细胞生长率和细胞周期的研究
    有丝分裂指数
    生长率——在培养物的对数生长期间从细胞群体倍增时间估计平均细胞周期的时间
    细胞周期合成期(S)的长度——根据掺入氚胸腺嘧啶核苷脉冲标记细胞的百分数估计
    细胞周期G2期的长度——根据掺入氚胸腺嘧啶核苷脉冲标记后出现标记的有丝分裂所必需的时间进行估计
    G1期的时间——已知S、G2和平均细胞周期时间时的间接估计
    用BUdR-Hoechst技术分析细胞周期*
    细胞同步化和进入时相
    在S期初的同步化——一个阻止DNA合成和在G1期末积累细胞的抗代谢物(FUdR)的效应
    有选择地移去中期分裂相使细胞在G1期同步化
    作为非有丝分裂群体的二倍体培养物的维持
    用超量的胸腺嘧啶核苷使人的淋巴母细胞培养物同步化
    间期细胞的组织学方法
    异染性染色法
    吉姆萨染色
    赖特染色
    用于人体染色体研究的特殊细胞培养技术*
    DNA结构(分子)的放射自显影术*
    异染色质和常染色质的分离*
    显微操作*
    提前的染色体浓缩*
    突变型的产生和分离*
    体细胞融合和杂交*
    转化*
    推荐的补充读物
    实验室练习
    附录 染色体研究的新技术与应用
    高分辨染色体标本的制作方法与应用
    显示人体外周血淋巴细胞姊妹染色单体交换的技术
    银染核仁形成区技术
    参考文献
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