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内容简介
本书为关于冠醚化学的一部专著．
从1967年C.J.Pedersen首先发表冠醚的论文，到1987年获得诺贝尔化学奖，恰好经历了20年．这期间冠醚类化合物化学有了飞速的发展，形成了一门吸引多方面重视的新兴边缘学科．
本书较全面地叙述冠醚自发现20多年来的发展，对冠醚的分类、命名、制备、物理化学性质及其在各学科中的应用，做了较系统的介绍，对国内外的现状和发展前景做了评述和讨论．
本书对从事化学及有关专业的研究人员、高等院校教师、高年级学生和研究生、化工技术人员有参考价值．
目录
- 序言
第一章 概论
1.1 冠醚化合物的发现
1.2 穴醚及其它各类冠醚的发现
1.2.1 穴醚之发现
1.2.2 新冠醚之不断出现
1.3 冠醚化合物分类及命名
1.4 Weber及V#gtle分类法
1.5 冠醚及新冠醚类型
1.5.1 带苯环缩合的冠醚及苯并冠醚
1.5.2 含不同氧原子数的冠醚及带烃基侧链冠醚
1.5.3 带有1，3-亚丙基的冠醚
1.5.4 带有官能团或杂原子为侧链的冠醚
1.5.5 单环冠状配位体硫醚（coronand sulfides）及硫杂冠醚（thiacrowns）
1.5.6 单环冠状配位体胺类（eoronand amines）及氮杂冠醚（azacrowns）
1.5.7 含其它杂原子（As及P）的单环冠状配位体及O，N，S，P混合单环冠状配位体（mixed O,N,S,P-coronands）
1.5.8 带有杂（芳香）环的冠状配位体
1.5.9 以官能团为环组分的冠状配位体
1.5.10 ｛n｝冠状配位体多位（置）冠醚
1.5.11 生色冠醚（ehromogenic crown ethers）
1.5.12 旋光异构冠醚（optically active crown compound），手性冠醚（chiral crown compound）
1.6 穴状配位体（cryptands）、穴醚及新穴醚类型
1.6.1 穴醚（cryptand,spherical）
1.6.2 筒状及球状大三环（cylinderical and spherical macrotricycles）
1.6.3 穴醚的含硫同型物（thiaza cryptands）
1.6.4 穴醚的含氮同型物（aza cryptands）
1.6.5 桥头为碳原子或芳环的穴醚
1.7 具有特殊拓朴结构及性能的冠醚
1.7.1 索醚（catenand）
1.7.2 半球状及球状配位体（hemispherand,spherand）
1.7.3 杯状配位体（calixarenes）
1.7.4 洞状配位体（speleand,cavitand）
1.7.5 金属参与成环的冠醚
1.8 开链配位体（podands）：开链冠醚及穴醚，章鱼类分子（octopus）
1.9 高分子冠醚
1.9.1 冠（穴）醚环处在主链上的高分子冠醚
1.9.2 高聚物支撑的冠醚
参考文献
第二章 冠醚合成法
2.1 概述
2.2 冠醚合成中常用原料和中间体的合成法
2.2.1 五甘醇和更高聚合度的多甘醇的合成
2.2.2 多甘醇二卤化物的合成
2.2.3 多甘醇二对甲苯磺酸酯的合成
2.2.4 多甘酸和多甘酰氯的合成
2.3 模板合成法
2.3.1 芳香族冠醚和杂环族冠醚的合成法
2.3.2 脂肪族冠醚的合成法
2.4 芳香族冠醚和脂肪族冠醚的其它合成法
2.4.1 苯并冠醚的催化氢化制脂环族冠醚
2.4.2 二苯乙烯型不饱和冠醚的合成
2.4.3 含β-二酮结构的冠醚的合成
2.4.4 利用氧化还原反应合成冠醚
2.4.5 借汞化反应合成甲基冠醚
2.5 大环醚酯的合成法
2.5.1 合成大环醚二酯和四酯的高度稀释法
2.5.2 大环醚酯的其它合成法
2.6 苯并冠醚衍生物的合成法
2.6.1 苯环上的烷化反应
2.6.2 苯环上的酰化反应
2.6.3 苯环上的其它亲电取代反应
2.7 双冠醚的合成法
2.7.1 脂肪族双冠醚的合成
2.7.2 芳香族双冠醚的合成
2.8 冠醚聚合物的合成法
2.8.1 加聚型冠醚聚合物的合成
2.8.2 缩聚型冠醚聚合物的合成
2.8.3 逐步加成聚合型冠醚聚合物的合成
2.8.4 固定化冠醚的合成
2.8.5 环化聚合型冠醚聚合物的合成
参考文献
第三章 冠醚化合物的配位特性
3.1 冠醚的一般配位性质
3.1.1 增溶性
3.1.2 紫外光谱的变化
3.1.3 萃取性质
3.1.4 溶液电导的变化
3.2 冠醚配合物的稳定性和选择性
3.2.1 配位体的影响
3.2.2 阳离子和阴离子的影响
3.2.3 溶剂的影响
3.3 冠醚的配位反应动力学和热力学
3.3.1 配位反应的动力学
3.3.2 冠醚的配位热力学
3.2.3 溶剂的影响
3.4 冠醚的固体配合物
3.4.1 固体配合物的制备
3.4.2 配合物的组成及晶体结构
3.5 冠醚与铵盐的配位作用
3.6 冠醚与中性分子配位
3.6.1 冠醚与含有活性亚甲基的中性分子配位
3.6.2 水作为客体分子
3.6.3 芳胺和酚作为客体分子
3.6.4 取代苯肼作作为客体分子
3.6.5 苯磺酰胺作为客体分子
3.6.6 零价金属作为客体分子
3.7 冠醚与阴离子配位
参考文献
第四章 氮杂冠醚
4.1 概述
4.2 单氮杂冠醚
4.3 双氮杂冠醚
4.3.1 双氮杂冠醚的合成
4.3.2 双氮杂冠醚化合物的络合作用
4.4 多氮杂冠醚
4.5 大环多胺
4.5.1 大环多胺的合成
4.5.2 大环多胺的络合作用
4.6 含氮分族原子（N，P，As）的大环化合物
参考文献
第五章 硫杂冠醚
5.1 概述
5.2 含硫大环化合物的合成
5.2.1 环系中含氧、硫原子的硫杂冠醚的合成
5.2.2 环系中含有氮原子和硫原子的硫杂冠醚化合物的合成方法
5.2.3 全硫冠醚（大环聚硫醚）的合成
5.2.4 氮硫杂冠醚的合成方法
5.3 硫杂冠醚高聚物
5.4 硫杂冠醚的络合作用
5.5 硫杂冠醚与金属离子络合动力学
参考文献
第六章 穴醚及其络合物
6.1 概述
6.2 大二环型穴醚的合成及其对金属离子的络合作用
6.2.1 大二环型穴醚化合物的合成
6.2.2 大二环型穴醚的构象分析及其力学性质
6.2.3 大二环型穴醚络合物
6.3 圆筒状大三环型穴醚化合物的合成及其对金属离子的络合作用
6.3.1 圆筒状大三环型穴醚的合成
6.3.2 圆筒状大三环型穴醚对金属离子的络合作用
6.4 球状大三环型穴醚化合物
参考文献
第七章 双冠醚
7.1 酯型双冠醚
7.2 酰胺型双冠醚
7.3 醚型双冠醚
7.4 Sohiff碱型双冠醚
7.5 二胺型双冠醚
7.6 二酮型双冠醚和烃型双冠醚
7.7 光敏双冠醚
7.8 螺环型双冠醚
7.9 氨基甲酸酯型和脲型双冠醚
7.10 聚醚酰胺
7.11 冠醚菁染料
7.12 其它
参考文献
第八章 生色冠醚
8.1 概述
8.2 酸性生色冠醚
8.2.1 苦酰氨基苯并冠醚型生色冠醚
8.2.2 以取代苯酚基为侧臂的生色冠醚
8.2.3 冠醚化酚
8.2.4 苯并冠醚偶氮酚
8.3 中性生色冠醚
8.3.1 偶氮冠醚
8.3.2 氮杂冠醚衍生的生色冠醚
8.3.3 醌型冠醚
8.3.4 冠醚-卟啉
8.3.5 冠醚菁染料
8.3.6 其它生色冠醚
8.4 生色开链冠醚
参考文献
第九章 开链冠醚
9.1 概述
9.2 聚乙二醇及其醚类
9.3 在聚亚乙基氧链末端导入各种基团的类型
9.3.1 带有两个强配位中心末端基的配位体
9.3.2 带有一强一弱配位中心末端基的配位体
9.3.3 带有羧基和羟基末端基的配位体
9.3.4 长链多齿非环配位体
9.3.5 带酰胺末端基的配位体
9.3.6 带有无配位原子末端基的配位体
9.3.7 开键冠醚与中性分子的络合物
9.4 其它开链冠醚
9.4.1 “章鱼”型开链冠醚
9.4.2 非环窝穴体
9.4.3 带臂冠醚
9.4.4 杂类非环冠醚
参考文献
第十章 冠醚化合物在相转移催化有机合成及有机反应机理研究中的应用
10.1 冠醚作为相转移催化剂
10.2 相转移催化反应机理
10.2.1 离子对萃取
10.2.2 #盐相转移催化反应机理
10.2.3 浓碱水溶液时的相转移催化反应机理
10.2.4 冠醚相转移催化反应机理
10.3 冠醚在有机合成中的应用
10.3.1 取代反应
10.3.2 烷基化反应
10.3.3 氧化反应
10.3.4 还原反应
10.3.5 消除反应
10.3.6 其它反应
参考文献
第十一章 酶与膜模拟中的冠醚化合物
11.1 概述
11.1.1 酶功能的模拟
11.1.2 生物膜的模拟
11.2 结合、分子识别、催化活性
11.2.1 结合与分子识别
11.2.2 酶模型的设计
11.3 酶模型中的冠醚化合物
11.3.1 金属酶模型
11.3.2 氧化还原酶模型
11.3.3 水解酶模型
11.3.4 肽合成酶模型
11.3.5 调节酶模型
11.4 冠醚化合物与生物膜模拟
11.4.1 含冠醚环的单、双分子膜及囊泡
11.4.2 有调节功能的离子载体
11.4.3 膜离子通道的模拟
11.5 回顾与展望
参考文献
京公网安备 11010102004214号