本书主要对色谱分析的发展简史、色谱分析基础理论、色谱定性定量分析方法、气相色谱仪、气相色谱固定相、毛细管柱气相色谱法、新型气相色谱固定相及其分离性能、气相色谱-质谱联用技术及其应用、气相色谱分析常用的样品制备技术及应用等做了介绍。本着兼顾理论基础、创新发展和实际应用的宗旨，本书力求深入浅出，书中各部分列举了相关方法在药物分析、化工分析、食品分析、环境监测分析、临床分析等多领域的应用示例。本书结合作者多年从事色谱分析教学科研工作的积累，介绍了一些新型气相色谱固定相、样品制备新技术及其应用等，为读者提供相关参考。
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前言
第1章 绪论 1
1.1 色谱发展简史 1
1.2 色谱法分类 4
1.2.1 按照色谱分离规模分类 4
1.2.2 按照流动相和固定相的形态分类 5
1.2.3 按照色谱分离载体的形状分类 5
1.2.4 按照色谱分离机理分类 5
1.3 色谱法的特点、应用领域和发展趋势 6
1.4 色谱相关的期刊和网上资源 7
1.4.1 色谱相关的期刊 7
1.4.2 色谱相关的网上资源 8
参考文献 8
第2章 色谱分析基础理论 10
2.1 色谱分析基本概念 10
2.1.1 色谱术语和参数 10
2.1.2 色谱图提供的信息 13
2.2 分配系数与保留因子 14
2.2.1 分配系数 14
2.2.2 分配系数K与保留因子k的关系 15
2.3 吸附等温线与色谱峰形状 16
2.4 色谱理论 17
2.4.1 塔板理论 18
2.4.2 速率理论 23
2.5 分离度和色谱分离度基本关系式 28
2.5.1 分离度 28
2.5.2 色谱分离度基本关系式 30
参考文献 34
第3章 色谱定性定量分析方法 35
3.1 色谱定性分析方法 35
3.1.1 标准品对照定性 35
3.1.2 保留指数定性 36
3.1.3 相对保留值定性 37
3.1.4 双柱或多柱定性 37
3.1.5 保留值经验规律定性 37
3.1.6 检测器选择性定性 38
3.1.7 联用技术定性 38
3.2 色谱定量分析方法 40
3.2.1 归一化法 40
3.2.2 外标法 42
3.2.3 内标法 43
3.2.4 标准加入法 44
3.3 色谱系统适用性检验 44
3.3.1 色谱柱的理论塔板数 44
3.3.2 分离度 44
3.3.3 仪器系统的重复性 45
3.3.4 对称因子或拖尾因子 45
3.4 分析方法的验证 45
3.4.1 准确度 45
3.4.2 精密度 46
3.4.3 选择性和专属性 47
3.4.4 线性范围 48
3.4.5 灵敏度 48
3.4.6 范围 49
3.4.7 耐用性 49
3.4.8 稳定性 49
3.4.9 质量控制 50
3.5 测定结果不确定度评定 50
3.5.1 有关概念 50
3.5.2 不确定度的可能来源 51
3.5.3 测量不确定度评定 52
3.6 应用示例 57
3.6.1 保留指数辅助质谱检索进行组分定性 57
3.6.2 双柱法同时定性、定量测定中药材农药残留 59
参考文献 60
第4章 气相色谱仪 62
4.1 气路系统 63
4.2 进样系统 65
4.2.1 分流进样 67
4.2.2 不分流进样 68
4.3 分离系统 70
4.4 检测系统 71
4.4.1 检测器的类型及性能评价 72
4.4.2 常用检测器 73
4.5 控制系统和数据处理系统 80
4.5.1 温度控制 80
4.5.2 气体压力控制 80
4.5.3 数据采集和处理 81
第5章 气相色谱固定相 82
5.1 气-固色谱固定相 82
5.2 气-液色谱固定相 83
5.2.1 聚硅氧烷类 84
5.2.2 聚乙二醇类 86
5.2.3 环糊精类 86
5.2.4 离子液体类 91
5.3 气-液色谱填充柱的载体 107
5.4 固定相特性常数 108
5.4.1 相对极性 108
5.4.2 麦氏常数 109
5.4.3 Abraham溶剂化作用参数 110
5.5 分子间作用与固定相的选择 113
5.5.1 分子间作用力 113
5.5.2 固定相的选择 119
参考文献 120
第6章 毛细管柱气相色谱法 122
6.1 毛细管色谱柱的发展和分类 122
6.1.1 毛细管色谱柱的发展 122
6.1.2 毛细管色谱柱的分类 124
6.1.3 戈雷方程 125
6.1.4 仪器结构特点 126
6.2 毛细管色谱柱的制备方法 127
6.2.1 毛细管柱内表面处理 128
6.2.2 固定相涂渍方法 130
6.2.3 毛细管柱的老化 138
6.3 毛细管柱色谱性能的评价 138
6.3.1 柱效 139
6.3.2 选择性和分离性能 139
6.3.3 柱惰性 140
6.3.4 热稳定性 140
6.4 毛细管柱气相色谱条件的选择 142
6.4.1 色谱柱的选择 142
6.4.2 载气的选择 145
6.4.3 柱温的选择 145
6.4.4 其他操作条件 147
6.5 气相色谱分析注意事项 148
6.5.1 日常分析注意事项 148
6.5.2 色谱柱安装使用注意事项 149
6.6 应用示例 151
6.6.1 药物中残留溶剂的检测 151
6.6.2 血液中乙醇浓度的检测 152
6.6.3 食品塑料包装中增塑剂的检测 153
6.6.4 尿样中兴奋剂的检测 153
6.6.5 蔬菜中农药残留的检测 154
6.6.6 空气和废气中环境污染物的检测 154
6.6.7 常见食品添加剂的检测 155
6.6.8 葡萄酒中乙醛和糠醛的检测 157
参考文献 158
第7章 新型气相色谱固定相及其分离性能 159
7.1 新型大环类固定相 159
7.1.1 葫芦脲 159
7.1.2 杯吡咯 162
7.1.3 环三藜芦烃 163
7.1.4 柱芳烃 164
7.2 石墨烯和氮化碳类固定相 168
7.2.1 石墨烯及其复合材料 168
7.2.2 石墨相氮化碳 173
7.3 三聚茚类固定相 174
7.4 聚己内酯类固定相 179
7.5 蝶烯类固定相 184
7.5.1 蝶烯桥联芘四酮衍生物固定相 188
7.5.2 蝶烯离子液体固定相 189
7.5.3 蝶烯聚合单元侧链衍生物固定相 192
7.6 六苯基苯类固定相 197
7.7 新型链状聚合物固定相 198
参考文献 206
第8章 气相色谱-质谱联用技术及其应用 210
8.1 GC-MS的原理和方法 210
8.1.1 基本原理 210
8.1.2 分析方法 214
8.1.3 分析条件的选择 217
8.1.4 应用示例 218
8.2 GC-MS/MS的原理和方法 221
8.2.1 基本原理 222
8.2.2 扫描模式和分析方法 223
8.2.3 应用示例 224
参考文献 228
第9章 气相色谱分析常用的样品制备技术 229
9.1 取样 230
9.1.1 固态样品 230
9.1.2 液态样品 231
9.1.3 气态样品 232
9.2 液-液萃取法 232
9.2.1 基本原理 232
9.2.2 影响因素 235
9.2.3 应用示例 237
9.3 水蒸气蒸馏法 238
9.3.1 基本原理 238
9.3.2 挥发油提取方法 238
9.3.3 应用示例 239
9.4 固相萃取法 240
9.4.1 基本原理和方法 240
9.4.2 SPE填料 241
9.4.3 应用示例 242
9.5 固相微萃取法 243
9.5.1 基本原理和方法 244
9.5.2 影响SPME萃取效率的主要因素 245
9.5.3 应用示例 248
9.6 单滴溶剂微萃取法 250
9.6.1 基本原理和方法 251
9.6.2 影响因素 251
9.6.3 应用示例 252
9.7 闪蒸技术 258
9.7.1 裂解器及其分类 258
9.7.2 测定方法及其影响因素 259
9.7.3 应用示例 260
9.8 微波辅助萃取法 263
9.8.1 基本原理 263
9.8.2 应用示例 263
9.9 加速溶剂萃取法 264
9.9.1 基本原理 264
9.9.2 应用示例 264
9.10 顶空分析法 265
9.10.1 HS-GC分析方法 265
9.10.2 应用示例 266
9.11 样品衍生化方法 267
9.11.1 常用衍生化试剂 267
9.11.2 应用示例 268
9.12 样品制备注意事项 271
9.12.1 样品制备中可能引起被测组分损失的因素 271
9.12.2 样品制备中引起污染的来源 271
参考文献 272
附录 274
附录1 本书中常用参数符号或缩写 274
附录2 本书中常用计算公式或关系式 277
附录3 常用气相色谱固定相的麦氏常数和使用温度 279
附录4 常用有机溶剂的理化常数 281
附录5 气相色谱分析中常见问题和解决方法 283
附录6 常用气相色谱术语中英文对照 285
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