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内容简介
目前，神经药理学的研究正在飞速发展，神经药物作用原理的研究已经深入到细胞和分子水平，本书正是作为一本导论和工具书向读者介绍了该学科最基本的概念、原则和研究成果。全书共十八章，前面五章论述了药理学基础知识，后面各章都以内源性活性物质及其受体为中心阐述了药物与它们的交互作用。
本书不仅可供有关大专院校师生、研究生阅读，而且还可供医学、生物学、神经科学、药物学工作者参考。
目录
- 第一章 导论 邹冈
一、药理学的研究对象
二、神经药理学的研究对象
三、内源性活性物质药理学（Autopharmacology）
四、神经药理学在神经科学中的作用
五、神经药理学的细胞学基础
六、神经细胞的生物电
七、神经药理学的研究方法
八、神经递质（Neurotransmitter）和神经调质（Neuromodulator）
九、突触传递过程和药物作用环节
第二章 受体 池志强，徐珩
一、历史
二、定义
三、受体的特性
四、配体与受体相互作用的若干学说
五、研究受体的方法
六、受体研究的展望
第三章 剂量与反应关系 徐端正
一、剂量-反应曲线与受体占领学说
二、竞争性交互作用
三、竞争性与非竞争性颉颃作用
四、pD2、pA2与pD#估计
五、受体占领学说的修改
六、速率学说（rate theory）
七、两态学说
八、结语
第四章 构效关系 嵇汝运
一、药物的化学结构
二、激动剂与颉颃剂
三、电荷密度
四、药物与受体结合时的构象
五、药物的溶解度
第五章 药物代谢和药物代谢动力学 曾衍霖
一、药物代谢和药物代谢动力学（DMPK）研究与医药科学的关系
二、药物的体内过程
三、药物代谢动力学分析
第六章 化学传递与突触结构 金国章
一、突触的微观结构
二、金属固定染色的突触形态
三、神经突触的分类
四、突触的形态结构与功能
五、突触的化学传递和神经递质
六、神经递质的合成贮存和释放
七、神经递质与换能作用
八、神经递质的摄取
九、灭活
第七章 脑内单胺能神经系统 金国章
一、去甲肾上腺素能神经系统
二、脑内肾上腺素能神经系统
三、脑内多巴胺能神经系统
四、5-羟色胺能神经系统
第八章 胆碱能神经系统 金国章
一、乙酰胆碱的神经化学
二、作用于胆碱能系统的活性物质
三、胆碱受体及其活性物质
四、胆碱能通路
第九章 组胺 唐希灿
一、组胺在脑内的代谢
二、脑内组胺能神经元通路
三、脑内组胺受体
四、向精神药物与组胺受体
第十章 氨基酸 邹冈
一、兴奋性氨基酸——谷氨酸和天冬氨酸
二、抑制性氨基酸——γ-氨基丁酸（GABA）
三、抑制性氨基酸——甘氨酸
第十一章 神经肽 邹冈
一、历史
二、神经肽的分类
三、神经肽前体的研究
四、神经肽前体的翻译后加工
五、神经肽的降解和灭活
六、神经肽的作用
七、神经肽各论
八、神经肽与经典递质的共存
九、结语
第十二章 内阿片肽 邹冈
一、历史
二、内阿片肽前体和内阿片肽生成的调节
三、内阿片肽的释放和灭活
四、内阿片肽与阿片受体亚型
五、内阿片肽的分布
六、内阿片肽作用的电生理学分析
七、内阿片肽与镇痛
八、内阿片肽的其他作用
第十三章 阿片受体药理 徐衍
一、受体的假设和证实
二、亚型阿片受体
三、阿片受体的分布
四、阿片受体与成瘾性问题的研究
五、阿片激动剂和颉颃剂与阿片受体的相互作用
六、结语
第十四章 阿片受体图象、分离和纯化 李志毅
一、引言
二、阿片受体的图象
三、阿片受体的分离和纯化
四、结语
第十五章 腺苷和三磷酸腺苷 邹冈
一、历史
二、腺苷和ATP的代谢
三、嘌呤能神经假说
四、腺苷与ATP的作用
五、腺苷受体和ATP受体
六、影响腺苷作用的药物
七、结语
第十六章 前列腺素 顾芝萍
一、历史
二、前列腺素的命名和分类
三、前列腺素的生物合成
四、影响前列腺素生物合成的各种途径
五、前列腺素的分解
六、前列腺素的生物活性
七、前列腺素的作用机制
八、前列腺素的临床应用
第十七章 细胞内信使、蛋白磷酸化和膜的信号转导 邹冈
一、环-单磷酸腺苷（cAMP）和腺苷酸环化酶（adenylate cyclase）
二、环-单磷酸鸟苷（cGMP）和钙离子
三、第二信使依赖性蛋白磷酸化
四、细胞内信使、蛋白磷酸化和神经功能
第十八章 离子通道的药理 胡国渊
一、离子通道生理学概述
二、作用于钠通道的药物
三、作用于钾通道的药物
四、作用于钙通道的药物
五、作用于化学门控性通道的药物
附录一 神经科学研究中的工具药
附录二 建议阅读的经典文献
索引
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