目录
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引言
第一部分：肿瘤免疫的生物学原理
第1章 引言
I. 总论
II.历史背景
III.展望：化学治疗和免疫治疗的结合
IV.本书内容简介
第2章 肿瘤的免疫编辑：从免疫监视到免疫逃逸
I.引言
II.肿瘤的免疫监视
III.肿瘤的免疫编辑
IV.结论
第3章 免疫监视：先天性和过继性抗肿瘤免疫
I.引言
II.先天性抗肿瘤免疫反应
III.天然免疫细胞
IV.过继性抗肿瘤免疫反应
V.先天性和过继性抗肿瘤免疫的相互作用
VI.结论
第4章 细胞因子在肿瘤免疫耐受中的调节作用
I.引言
II.细胞因子在肿瘤免疫耐受中的调节作用
III.总结及展望
第5章 免疫成型：自然杀伤（NK）细胞的受体和配体
I.引言
II.激活人NK细胞受体
III.NK细胞受体的抑制
IV.Ly49受体家族
V.免疫治疗的方法
VI.结论
第6章 免疫逃逸：免疫抑制网络
I.引言
II.成熟与不成熟DC细胞间的不平衡
III.B7家族刺激性和抑制性分子间的不平衡
IV.调节性T细胞和常规T细胞间的不平衡
V.结论
第二部分：肿瘤免疫治疗
第7章 肿瘤临床治疗中的细胞毒性化学治疗
I.引言
II.损伤DNA的药物
III.抗代谢药物
IV.抗有丝分裂药物
V.化学治疗方案
第8章 肿瘤的靶向性治疗
I.引言
II.细胞周期
III.MAPK家族
IV.临床研发信号传导抑制物的挑战
第9章 药理学和毒理学概念
I.前言
II.药物动力学概念
III.毒理学概念
IV.临床上对药理学和安全性的考虑
V.结论
第10章 肿瘤免疫治疗：挑战和机遇
I. 引言
II.有效进行肿瘤免疫治疗的先决条件：鉴定肿瘤抗原
III.过继（“被动”）免疫治疗
IV.特异性主动免疫治疗：疫苗
V.肿瘤引起的免疫抑制作用对免疫治疗的冲击
VI.鼠与人类中的肿瘤免疫治疗
VII.免疫治疗和肿瘤干细胞
VIII.因肿瘤免疫治疗而产生的自身免疫病
IX.结论与展望
第11章 肿瘤疫苗
I.引言
II.肿瘤抗原
III.肿瘤的自发免疫
IV.肿瘤免疫的耐受性压力
V.常规疫苗的免疫反应
VI.肿瘤疫苗的策略
VII.DNA疫苗
VIII.临床应用中的挑战
IX.结论
第三部分：通过克服免疫抑制优化肿瘤免疫治疗的靶标和策略
第12章 免疫治疗和肿瘤治疗学：为什么他们是治疗上的伙伴？
I.引言：为什么要对肿瘤进行免疫治疗？
II.免疫耐受和免疫抑制：多层次的负调控
III.T细胞的激活作用：启动免疫反应的变阻箱
IV.用治疗性单克隆抗体进行免疫调节
V.减少CD4+CD25+Tregs影响的治疗方法
VI.内分泌和生物靶向性治疗
VII.结论
第13章 经典化疗的免疫刺激特征
I.引言
II.肿瘤细胞的死亡
III.免疫原生成的途径
IV.化学治疗和免疫系统
V.一种实用的伙伴关系：化学治疗和免疫治疗
VI.化学治疗对人类抗肿瘤免疫的作用及化学免疫治疗的临床试用
第14章 树突状细胞和共调节信号：封闭免疫关卡来刺激免疫治疗
I.T细胞反应对抗原的调节作用
II.调节性T细胞
III.肿瘤微环境中的免疫关卡
IV.单克隆抗体干扰T细胞上的共抑制受体
V.使用关卡抑制物最有效途径是什么？
第15章 肿瘤免疫中的调节性T细胞：Toll样受体的作用
I.引言
II.免疫细胞在免疫监视和肿瘤杀伤中的作用
III.TLRs及其信号通路
IV.TLRs在天然免疫、炎症和肿瘤发展中的作用
V.肿瘤微环境中的肿瘤浸润免疫细胞
VI.CD4+Tregs的分子标志
VII.CD4+Tregs抗原特异性
VIII.Tregs抑制机制
IX.由TLR信号诱导的Tregs和效应细胞的功能性调节
X.增强抗肿瘤免疫的策略
XI.结论
第16章 肿瘤生长和进展中的肿瘤相关巨噬细胞
I.引言
II.巨噬细胞的极化
III.肿瘤灶对巨噬细胞的招募
IV.肿瘤相关巨噬细胞M2选择性表达亲肿瘤功能
V.肿瘤相关巨噬细胞对过继性免疫的调节
VI.靶向处理肿瘤相关巨噬细胞
V.结论
第17章 肿瘤相关的髓样来源抑制细胞（MDSCs）
I.引言
II.多种抑制机制形成带瘤个体的免疫抑制状态
III.MDSCs是介导肿瘤诱导的免疫抑制的关键细胞群
IV.MDSCs对多种靶细胞介导抑制效应的机制
V.肿瘤来源的细胞因子和生长因子诱导的MDSCs
VI.MDSCs与炎症反应和肿瘤进展的关联
VII.与减少MDSCs水平有关的药物
VIII.结论：与免疫治疗的关系
第18章 程序性死亡配体-1和半乳凝集素-1：针对肿瘤免疫逃逸的武器
I.程序性死亡配体-1和程序性死亡-1的相互作用
II.半乳凝集素-1
第19章 吲哚胺2，3双加氧酶（IDO）在免疫逃逸中的调节和治疗性抑制作用
I.引言
II.IDO在T细胞调节中的作用
III.免疫调节因子对IDO的复杂控制
IV.由树突状细胞IDO产生的免疫耐受
V.肿瘤细胞中的IDO调节功能异常
VI.IDO作为治疗干预的靶分子
VII.IDO抑制剂的发现和生产
VIII.结论
第20章 精氨酸酶（ARG），一氧化氮合酶（nitric oxide synthase，NOS）及L-精氨酸（L-ARG）代谢的新型抑制剂在免疫调节中的作用
I.引言
II.NOS：基因、调节作用和活性
III.ARG：基因、调节作用和活性
IV.ARG和NOS的免疫调节活性
V.L-ARG代谢在免疫控制中可能的生理学作用
VI.NOS与癌
VII.ARG与癌
VIII.ARG和NOS抑制物：一类新的免疫佐剂？
IX.结论和展望
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