本书按由浅入深、循序渐进的原则编写，内容丰富，注重介绍有机反应与有机合成的基本方法，并反映当代有机合成的新进展。全书共分11章，第1章为绪论，第2至第3章介绍官能团的互相转变，第4至第6章阐述碳碳键的形成，第7章为重排反应，第8章为官能团的保护和潜在官能团，第9章为不对称合成，第10章为有机合成设计，第11章为复杂分子合成实例。本书在节后附有思考题，各章后附有一定数量的习题，书末附有问题和习题参考答案或提示以及解答这些问题和习题所推荐的参考文献。
本书适合各类高等院校化学一级学科包括有机化学、高分子材料、应用化学、化学制药、配位化学以及精细化工、材料化学、林产化学、农用化学等专业的高年级本科生和硕士研究生作为有机合成方面课程的教材，也可供从事有机合成及相关工作的人员自学参考。
样章试读
目录
- 《现代化学基础丛书》序
前言
第1章 绪论
1.1 有机合成的历史
1.2 有机合成反应的发展
1.3 有机合成发展的机遇和挑战
参考文献
第2章 官能团的互相转变——取代、加成和消去反应
2.1 饱和碳原子上的亲核取代
2.1.1 烃化试剂的形成
2.1.2 常见的亲核试剂和亲核取代反应
2.1.3 醚和酯的亲核裂解
2.1.4 Mitsunobu反应
2.2 羧酸衍生物的互相转化
2.2.1 转变成酰卤
2.2.2 转变成酸酐
2.2.3 形成活性酯
2.2.4 形成N-酰基咪唑
2.3 芳环上的官能团的互相转变
2.3.1 芳基重氮盐为合成中间体
2.3.2 芳环上的亲核取代反应
2.4 碳碳重键上的加成反应
2.5 通过有机硼中间体的官能团转变
2.5.1 Brown硼氢化反应
2.5.2 有机硼转变为醇、醛酮、胺和卤代烃
2.5.3 炔烃的硼氢化反应和官能团转变
2.6 通过消去反应的官能团变换
2.6.1 1，2-消去反应
2.6.2 1，3-消去反应
习题
第3章 官能团的互相转变——氧化和还原反应
3.1 氧化和还原的概念
3.2 氧化反应
3.2.1 催化氧化和催化脱氢
3.2.2 高价金属氧化物和盐
3.2.3 有机氧化剂
3.2.4 其他氧化剂
3.3 还原反应
3.3.1 催化氢化反应
3.3.2 金属氢化物还原剂
3.3.3 活泼金属还原剂
3.3.4 低价钛盐还原——McMurry反应
3.3.5 非金属还原剂
习题
第4章 碳碳键的形成——烃化、酰化和缩合反应
4.1 有机金属化合物的反应
4.1.1 有机镁试剂
4.1.2 有机锂试剂
4.1.3 有机铜试剂
4.1.4 有机锌试剂
4.2 活性亚甲基化合物的反应
4.2.1 活性亚甲基化合物的烃化反应
4.2.2 活性亚甲基化合物的酰化反应
4.2.3 活性亚甲基化合物的缩合反应
4.2.4 活性亚甲基化合物的Michael加成及相关反应
4.2.5 Baylis-Hillman反应
4.3 醛酮、羧酸衍生物的烃化、酰化和缩合反应
4.3.1 烃化反应
4.3.2 酰化反应
4.3.3 Michael加成反应
4.3.4 缩合反应
4.4 多组分缩合反应
4.5 芳环的烃化和酰化反应
4.5.1 Friedel-Crafts烷基化反应
4.5.2 Friedel-Crafts酰基化反应
4.5.3 芳环上的甲酰化反应
4.6 烯烃和芳烃的芳基化反应
习题
第5章 碳碳键的形成——有机过渡金属配合物和元素有机化合物在碳碳键形成反应中的应用
5.1 有机过渡金属配合物催化碳碳键的形成
5.1.1 有机过渡金属配合物中的化学键
5.1.2 有机过渡金属配合物催化反应中的基元反应
5.1.3 有机钯配合物催化碳碳键形成的反应
5.2 有机硅试剂在碳碳键形成反应中的应用
5.2.1 硅的成键特点
5.2.2 烯醇硅醚
5.2.3 硅叶立德和Peterson反应
5.2.4 乙烯基硅烷
5.2.5 烯丙基硅烷
5.3 有机磷试剂在碳碳键形成反应中的应用
5.3.1 磷的成键特点
5.3.2 磷叶立德
5.3.3 Wittig反应
5.3.4 Wittig-Horner反应
5.3.5 Horner-Wadsworth-Emmons反应
5.3.6 Tebbe试剂成烯反应
5.4 有机硫试剂在碳碳键形成反应中的应用
5.4.1 硫稳定的α-碳负离子的反应
5.4.2 硫叶立德和氧化硫叶立德
5.4.3 不饱和硫醚
5.5 有机硼试剂在碳碳键形成反应中的应用
5.5.1 有机硼试剂的制备方法
5.5.2 有机硼的羰基化和有关反应
5.5.3 三烃基硼与α-卤代羰基化合物的反应
5.5.4 三烃基硼与α，β-不饱和醛酮的共轭加成
习题
第6章 碳碳键的形成——碳环和杂环的形成
6.1 分子内的亲核环化——Baldwin成环规则
6.1.1 Baldwin成环规则
6.1.2 亲核反应成环实例
6.2 分子内的亲电环化
6.3 分子内自由基环化
6.3.1 分子内还原偶联
6.3.2 分子内自由基加成环化
6.4 RCM反应
6.5 中环和大环的形成
6.6 环加成反应
6.6.1 Diels-Alder反应
6.6.2 碳烯与烯键的加成
6.6.3 ［2+2］环加成反应
6.7 电环化反应成环
6.8 开环反应
6.8.1 亲电和亲核反应开环
6.8.2 氧化还原开环
6.8.3 周环反应开环
6.8.4 ROM反应开环
6.9 杂环化合物的合成
6.9.1 亲核和亲电反应成环合成杂环化合物
6.9.2 环加成反应合成杂环化合物
习题
第7章 重排反应
7.1 从碳原子到碳原子的亲核重排反应
7.1.1 Wagner-Meerwein重排
7.1.2 Demjanov重排
7.1.3 频哪醇重排
7.1.4 二芳羟乙酸重排
7.1.5 Wolff重排
7.1.6 双烯酮苯酚重排
7.2 从碳原子到杂原子（N，O）的亲核重排
7.2.1 氮烯的重排
7.2.2 Beckmann重排
7.2.3 Baeyer-Villiger重排
7.2.4 1，2-亲核重排的立体化学
7.3 亲电重排反应
7.3.1 Favorskii重排
7.3.2 Stevens重排
7.3.3 Wittig重排
7.4 σ键迁移重排反应
7.4.1 σ键迁移重排
7.4.2 Cope重排
7.4.3 Claisen重排
7.5 芳环上的重排反应
7.5.1 从氮原子到芳环的重排
7.5.2 从氧原子到芳环的重排
7.5.3 Smiles重排
习题
第8章 官能团的保护和潜在官能团
8.1 官能团的保护
8.1.1 羟基的保护
8.1.2 1，2-和1，3-二醇羟基的保护
8.1.3 醛酮羰基的保护
8.1.4 羧基的保护
8.1.5 氨基的保护
8.1.6 活泼碳氢键和碳碳双键的保护
8.2 潜在官能团
8.2.1 烯烃作为潜在官能团
8.2.2 苯酚醚作为潜在官能团
8.2.3 醇羟基为潜在官能团
8.2.4 杂环作为潜在官能团
习题
第9章 不对称合成
9.1 不对称合成的基本概念
9.1.1 手性的意义
9.1.2 手性的基本术语
9.1.3 对映选择性和非对映选择性
9.1.4 对映异构体组成的分析测定
9.2 不对称合成的基本方法
9.2.1 以手性天然产物为原料合成手性化合物
9.2.2 手性底物控制的不对称合成方法
9.2.3 手性辅基控制的不对称合成方法
9.2.4 手性试剂控制的不对称合成方法
9.2.5 手性催化剂控制的不对称合成方法
9.2.6 双不对称合成方法
9.3 烯键的立体选择性反应
9.3.1 不对称催化氢化
9.3.2 Sharpless不对称环氧化反应
9.3.3 不对称双羟基化和不对称氨基羟基化反应
9.3.4 不对称环丙烷化反应
9.3.5 不对称Diels-Alder反应
9.3.6 Alder（ene）反应
9.3.7 不对称Cope重排和Claisen重排
9.4 羰基化合物的立体选择性反应
9.4.1 羰基化合物的不对称亲核加成反应
9.4.2 Roush不对称烯丙基化反应
9.4.3 羰基化合物的不对称α-烃化
9.4.4 醇醛缩合反应的立体化学
9.4.5 不对称共轭加成反应
9.5 手性有机小分子催化的不对称合成
9.6 动力学拆分
9.7 生物酶催化的不对称合成
习题
第10章 有机合成设计
10.1 合成设计的重要性
10.2 逆向合成分析
10.2.1 合成子和合成等价物（等价试剂）
10.2.2 逆向切断、逆向连接和逆向重排
10.2.3 逆向官能团变换
10.3 离子型合成子的分类、组合和极性转换
10.3.1 离子型合成子的分类
10.3.2 离子型合成子的组合
10.3.3 离子型合成子的极性转换
10.4 某些单官能团化合物的逆向合成分析
10.4.1 胺的逆向合成分析
10.4.2 醛和酮的逆向合成分析
10.4.3 羧酸的逆向合成分析
10.4.4 腈的逆向合成分析
10.4.5 烯烃的逆向合成分析
10.5 双官能团化合物的逆向合成分析
10.5.1 1，3-二官能团化合物的逆向合成分析
10.5.2 1，5-二官能团化合物的逆向合成分析
10.5.3 1，2和1，4-二官能团化合物的逆向合成分析
10.5.4 1，6-二官能化合物的变换
10.6 脂环化合物的逆向合成分析
10.7 杂环化合物的逆向合成分析
10.8 导向基的引入
10.9 立体构型的控制
10.9.1 立体构型控制的策略
10.9.2 立体控制合成实例
10.10 合成简化的策略
10.10.1 直线型合成与会聚型合成
10.10.2 对称性的利用
10.10.3 注意重复单元的切断
10.10.4 共同原子法和多键切断
10.10.5 重排反应的利用
10.10.6 注意关键反应的应用
10.11 绿色有机合成
10.12 合成设计综合练习
习题
第11章 复杂分子合成实例
11.1 阿伐他汀钙的合成
11.2 多氧菌素的合成
11.3 生物碱swainsonine的合成
11.4 HIV-1抑制剂TMC114的合成
11.5 三环萜longifolene的合成
11.6 天然产物epothilone A的合成
11.7 抗疟疾药青蒿素的合成
11.8 抗菌素erythromycin A的合成
11.9 Prelog-Djerassi内酯的合成
11.10 抗癌药紫杉醇的合成
参考文献
习题
主要参考书目
附录
附录1 常用缩写语
附录2 有机合成化学文献
附录3 人名反应及其他一些重要反应索引和阅读文献
附录4 问题和习题参考答案或提示
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