本书介绍量子化学原理及其应用。全书共11章，内容包括：量子力学基础及简单应用；普通原理和定理，主要介绍变分法、Hellmann-Feynman定理、virial定理；定态微扰方法及其应用；角动量，主要介绍轨道角动量、自旋角动量、角动量的耦合与引入光谱项的原因；群论简介；含时微扰方法与量子跃迁；自洽场方法，主要介绍HF方程与HFR方程；电子相关；密度泛函理论；布居数分析和频率分析，主要介绍不同类型的布居数分析、热力学函数、过渡态的计算方法；量子化学的计算方法，主要介绍从头计算法。书中用倡号标记的章节可作为选讲内容。
本书可作为高等院校化学、化学工程与工艺、材料化学、生物化学等专业高年级本科生和研究生教材，也可供有关科研人员参考。
样章试读
目录
- 前言
外文-中文人名对照表
第一章 量子力学基础及简单应用
第一节 量子力学诞生的实验基础与基本概念的引出
一、能量量子化与光的波粒二象性
二、实物粒子的波动性假设与实验证实
第二节 量子力学基本假设Ⅰ——波函数及其意义
一、第一假设——波函数
二、波函数的统计解释
三、不确定关系
第三节 量子力学基本假设Ⅱ——Schrōdinger方程
一、Schrodinger方程
二、定态Schrōdinger方程
三、定态波函数的性质
第四节 量子力学基本假设Ⅲ——力学量的算符表示
一、第三假设——力学量的算符表示
二、Hermite算符的本征函数与本征值
三、完备共同的本征函数系
第五节 量子力学基本假设Ⅳ——力学量平均值
第六节 量子力学基本假设Ⅴ——全同性原理
一、第五假设——全同性原理
二、Pauli不相容原理
第七节 简单应用
一、一维谐振子
*二、隧道效应与应用
习题
第二章 普通原理和定理
第一节 变分法
一、基态变分原理
*二、激发态变分原理
三、线性变分法
四、HMO法
第二节 Hellmann-Feynman定理
一、微分H-F定理
*二、H-F静电定理
三、积分H-F定理
四、举例
第三节 量子力学的virial定理
一、含时力学量
二、Euler定理
三、virial定理
四、virial定理对原子体系的应用
*五、virial定理对分子体系的应用
六、virial定理与化学键
第四节 幺正变换与Dirac符号
*一、幺正变换（酉变换）
二、Dirac符号
习题
第三章 定态微扰方法及其应用
第一节 定态非简并微扰方法
一、基本方程组
二、非简并的一级微扰
三、氦原子基态能量的计算
第二节 定态简并微扰方法
*第三节 微扰分子轨道法
一、基本原理
二、分子内微扰
三、分子间微扰
*第四节 反应活性的微扰理论
一、反应活性微扰理论的基本原理
二、普遍化的微扰方程和化学反应
习题
第四章 角动量
第一节 轨道角动量
一、轨道角动量算符
二、轨道角动量的对易关系
三、轨道角动量算符的本征方程
四、l2、lz与H相互对易
五、轨道角动量与磁矩
第二节 电子的自旋
一、电子自旋的早期实验基础和特点
二、电子自旋算符与本征值
三、自旋轨道
四、自旋波函数与自旋本征函数
五、两个电子体系的自旋本征函数
第三节 角动量耦合
一、总角动量算符及其规则
二、总角动量平方算符J2的本征值与总角动量z分量算符Jz的本征
三、总角动量量子数j的可能取值
*第四节 多电子原子中的相互作用
一、多电子原子中作用的分类
二、电子相关能
三、剩余Coulomb作用
四、电子自旋轨道相互作用
第五节 原子的量子态与光谱项
一、电子组态与原子量子态
二、原子的各种总角动量量子数
三、L-S耦合与j-j耦合
四、原子光谱项
习题
第五章 群论简介
第一节 群的定义与分子点群
一、群的定义
二、分子点群
第二节 群的基本概念
一、群的乘法表
二、子群
三、共轭元素与类
四、同构
第三节 群的表示
一、矩阵
二、对称操作的矩阵表示
三、点群的表示
四、特征标
五、不可约表示的性质与可约表示的约化
六、应用举例
*七、循环群的表示
第四节 群论与量子化学
一、波函数作为不可约表示的基
二、投影算符
三、表示直积与积分值的判断
*第五节 简单应用
一、在HMO法中的应用
二、在配位场理论中的应用
习题
第六章 含时微扰方法与量子跃迁
第一节 含时微扰方法与跃迁概率
第二节 Einstein的辐射理论
第三节 电偶极跃迁周期微扰
一、发生明显跃迁的频率
二、体系吸收光子的情况，Amk与Bkm的计算
三、体系受激发射光子的情况
*四、激发态的平均寿命与能级宽度
第四节 选择定则与原子光谱选择定则
一、选择定则概述
*二、原子光谱的选择定则
第五节 分子光谱的选择定则
一、双原子分子转动光谱的选择定则
二、双原子分子振动光谱的选择定则
三、电子光谱的选择定则
四、Franck-Condon原理与双原子分子电子振动跃迁的选择定则
第六节 应用群论讨论分子的电子光谱跃迁
一、反丁二烯
*二、甲醛
习题
第七章 自洽场方法
第一节 原子的HF自洽场方法
一、原子体系的Hartree方程及其解
二、原子体系的HF方程
第二节 自洽场分子轨道法
一、原子单位
二、分子轨道法在物理模型上的三个近似
三、闭壳层分子的HF方程
四、RoothaanLCAO-MO自洽场
*五、开壳层体系HFR方程
第三节 分子轨道的性质
一、Koopmans定理
二、Brillouin定理
*三、定域与离域
习题
第八章 电子相关
第一节 电子相关作用
一、费米相关与库仑相关
二、电子相关能
第二节 组态、Nesbet定理和大小一致性
一、组态和电子激发组态
二、Nesbet定理
三、大小一致性
第三节 组态相互作用
一、全CI计算
二、有限CI计算
第四节 多组态自洽场
第五节 Müller-Plesset微扰法
第六节 耦合簇理论
一、GC原理
二、GC与组态相互作用的关系
三、GC理论计算相关能
*第七节 几种计算相关能方法的比较
习题
第九章 密度泛函理论
第一节 Thomas-Fermi方法
一、电子密度与电子对密度
二、Thomas-Fermi气体模型
三、Thomas-Fermi公式
第二节 Hohenberg-Kohn定理
一、Hohenberg-Kohn第一定理（电子密度与能量）
二、Hohenberg-Kohn第二定理（变分原理）
第三节 Kohn-Sham方法
一、非相互作用参考系
二、Kohn-Sham方程
第四节 局域密度近似和广义梯度近似
一、LDA和局域自旋密度近似
二、广义梯度近似
第五节 杂化方法
一、绝热关系式
二、一半和一半方法
三、B3与B3LYP杂化
第六节 自相互作用
习题
第十章 布居数分析和频率分析
*第一节 Mulliken布居数分析
一、电子密度和电子密度矩阵
二、布居数分析
第二节 自然轨道、自然布居数分析
一、约化密度矩阵
二、自然轨道
三、自然轨道Mulliken布居数
第三节 简正坐标和频率分析
一、分子振动的经典理论
二、振动能量的量子化
第四节 热力学函数
一、化学反应的焓变与热力学能的变化
二、热力学能与简正频率的关系
第五节 过渡态
一、势能面
二、势能面上的稳定点与过渡态
三、谐振动频率的计算
四、内禀稳定性和内禀反应坐标
习题
第十一章 量子化学的计算方法
第一节 半经验法
一、推广的Hückel分子轨道法
二、半经验自洽场分子轨道法
第二节 从头计算法
一、基本理论
二、HF自洽场计算
三、基函数的选择
四、基组
*第三节 Xα方法
一、Xα方程
二、Xα方程的性质
三、多重散射Xα方法
习题
主要参考文献
附录
附录Ⅰ 基本物理常数
附录Ⅱ 能量单位换算
附录Ⅲ 常见对称群的特征标表
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