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量子化学——基本原理和从头计算法(下)(第二版)


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量子化学——基本原理和从头计算法(下)(第二版)
  • 书号:9787030201867
    作者:徐光宪等
  • 外文书名:
  • 装帧:平装
    开本:B5
  • 页数:591
    字数:724000
    语种:zh-Hans
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:2008-03-01
  • 所属分类:O64 物理化学(理论化学)、化学物理学 0703 化学
  • 定价: ¥118.00元
    售价: ¥93.22元
  • 图书介质:
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  《量子化学——基本原理和从头计算法》(第二版)分为上、中、下三册。上册讲述量子力学的基本原理、处理问题的基本方法和数学工具以及最重要的普遍性结论,中册介绍重要的量子化学计算方法,下册介绍量子化学研究的高级理论方法。本书是下册,共有9章,第17章介绍二次量子化方法,第18、19章详细介绍格林函数方法的原理、各种形式的格林函数及其某些应用,第20、21章分别介绍置换群的表示和线性变换群的张量表示,第22章介绍李群和李代数的基础知识、表示理论以及在化学和物理中的一些应用,第23、24章简要介绍量子散射理论,第25章比较详细地介绍光化学基元过程理论和应用示例。
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    第二版序
    第一版序
    第17章 多粒子体系的二次量子化方法 1
    17.1 产生算符和煙灭算符 3
    17.1.1 粒子占据数表示 3
    17.1.2 产生算符和湮灭算符 4
    17.1.3 对易关系 5
    17.1.4 归一化粒子占据数态的获得(玻色子) 7
    17.1.5 粒子数算符 9
    17.1.6 归一化粒子占据数态的获得(费米子) 9
    17.2 场算符 10
    17.3 Schrodinger方程和力学量的二次量子化形式 11
    17.3.1 粒子占据数表示中的SchrSdinger方程(玻色子) 11
    17.3.2 力学量的二次量子化形式 18
    17.3.3 粒子占据数表示中的SchrSdinger方程(费米子) 21
    17.4 三种表象 21
    17.4.1 Schrodinger 表象 21
    17.4.2 Heisenberg 表象 21
    17.4.3 相互作用表象 22
    17.4.4 场算符在三种表象中的表示 27
    17.5 量子统计概要 28
    17.5.1 系综及平均 28
    17.5.2 统计算符(密度算符) 30
    17.5.3 平衡态系综中的统计算符 32
    17.6 Wick 定理 35
    17.6.1 算符的正规乘积、编时乘积和收缩 35
    17.6.2 引理 37
    17.6.3 Wick 定理 39
    参考文献 39
    第18章 Green函数方法原理 41
    18.1 Green 函数 43
    18.1.1 定义 43
    18.1.2 Green函数的运动方程 44
    18.2 微扰展开 44
    18.2.1 展开式 44
    18.2.2 Green函数展开的前几项 46
    18.3 图形方法(用坐标-时间表示) 49
    18.3.1 图形表示 49
    18.3.2 由图写出数学表达式 53
    18.4 Green函数的周期性和Fourier变换 55
    18.4.1 准周期性 56
    18.4.2 Fourier 变换 58
    18.5 图形方法(用坐标-频率表示) 59
    18.5.1 展开 59
    18.5.2 零级 Green函数 60
    18.5.3 一级 Green函数 60
    18.5.4 数学表达式 64
    18.6 图形方法(用量子数-频率表示) 65
    18.6.1 变换 65
    18.6.2 零级 Green函数 65
    18.6.3 一级 Green函数 66
    18.6.4 一般作图法和表达式规则 67
    18.7 零级Green函数的表达式 67
    18.7.1 有关公式回顾 67
    18.7.2 零级Green函数三种表示 69
    18.8 Dyson 方程 73
    18.8.1 自能 73
    18.8.2 正规自能和非正规自能 75
    18.8.3 Dyson 方程 77
    18.9 Green函数的传播特性 81
    参考文献 82
    第19章 各种形式的Green函数及某些应用 83
    19.1 密度算符对外场微扰的线性响应 85
    19.2 响应函数、关联函数和谱函数 87
    19.2.1 力学量对于外场微扰的线性响应 87
    19.2.2 响应函数、关联函数和谱函数 88
    19.2.3 响应函数与关联函数的关系 90
    19.2.4 响应函数的Fourier变换,谱函数 91
    19.3 谱函数与各种特殊Green函数的关系及其Lehmann表示 92
    19.3.1 五种特殊Green函数 92
    19.3.2 关联函数与因果Green函数的关系 93
    19.4 Green函数的矩阵形式 97
    19.4.1 Liouville 算符(超算符) 97
    19.4.2 Green函数的矩阵形式 98
    19.4.3 Green函数的产生算符和湮灭算符表示 100
    19.4.4 高阶F(n)的产生 102
    19.5 Green函数的连分式表示 104
    19.5.1 投影算符 104
    19.5.2 Green函数的连分式表示 106
    19.5.3 超矢量和超矩阵 109
    19.6 一级连分式近似 111
    19.6.1 单粒子Green函数及其物理意义 111
    19.6.2 —级连分式近似 115
    19.7 二级连分式近似 119
    19.8 分子电离能及亲和能计算实例 120
    19.8.1 N2,H2O和H2S分子的电离能 120
    19.8.2 C2, P2, O3, SO2 分子的亲和能 121
    19.9 双粒子Green函数与激发态的关系 122
    参考文献 122
    第20章 置换群的表示 123
    20.1 置换群不可约表示的特征标 125
    20.1.1 不可约表示的标记,Young图和Young表 125
    20.1.2 子群与母群不可约表示特征标的关系 126
    20.1.3 求置换群不可约表示特征标的Frobenius公式 130
    20.1.4 图解方法 137
    20.1.5 不可约表示特征标的循环公式 145
    20.2 正交表示 150
    20.2.1 不可约表示按子群链的分解 150
    20.2.2 不可约正交表示矩阵的构造 153
    20.3 自然表示 163
    20.3.1 群代数 163
    20.3.2 置换群代数按左理想与双侧理想的分解 172
    20.3.3 自然表示 181
    20.4 内积与 Clebsch-Gordan 系数,外积 184
    20.4.1 不可约表示的内积及其约化 184
    20.4.2 Clebsch-Gordan 系数 187
    20.4.3 外积表示及其约化 194
    参考文献199
    第21章 线性变换群的张量表示 201
    21.1 线性变换群表示空间的约化 203
    21.1.1 n维空间的线性变换群 203
    21.1.2 张量空间 205
    21.1.3 全线性群的张量表示 210
    21.1.4 张量空间按对称类的约化 213
    21.1.5 Young 算符 214
    21.2 全线性群表示与置换群表示的联系 219
    21.2.1 全线性群张量表示矩阵的约化形式 219
    21.2.2 全线性群不可约张量表示的特征标 222
    21.2.3 线性群表示与置换群表示的特征标的关系 225
    21.2.4 全线性群直积表示的约化 228
    21.2.5 无自旋量子化学 232
    21.3 线性群不可约表示的分支律 236
    21.3.1 全线性群的张量表示系统 236
    21.3.2 全线性群、幺模群、酉群和特殊酉群的不可约表示间的关系 242
    21.3.3 GL(n, C)群的不可约表示限于其子群GL(n - 1, C)时的分支律 244
    21.3.4 全线性群的不可约表示在正交群及旋转群中的约化性质 245
    21.3.5 全线性群的不可约表示在辛群中的约化性质 252
    21.3.6 酉群和特殊酉群的不可约表示对旋转群和辛群的分支律 258
    21.4 SO(3)和SU(2)群的不可约表示 262
    21.4.1 SO(3)群的不可约表示 262
    21.4.2 SU(2)与SO(3)群元素的联系 266
    21.4.3 SU(2)群的不可约表示与SO(3)群的双值表示 269
    21.4.4 直积表示的约化和耦合系数,3 - j符号 271
    21.4.5 重耦合系数,6 - j和9 - j符号 276
    21.5 广义的Wigner-Eckart定理和不可约张量方法 283
    21.5.1 不可约张量算符集 283
    21.5.2 不可约张量算符的矩阵元 285
    21.5.3 Racah因子分解定理 291
    21.6 多电子原子状态的分类和能量计算 293
    21.6.1 两种耦合方案的群论含义 293
    21.6.2 从SU(2j + 1)和SO(2j + 1)到SO(3)的不可约表示分支律,前辈数 295
    21.6.3 亲缘系数 301
    21.6.4 多电子态函数矩阵元的计算 307
    参考文献 312
    第22章 Lie群和Lie代数 313
    22.1 连续群,Lie群 315
    22.1.1 群流形和参数空间 315
    22.1.2 连续群,Lie 群 315
    22.1.3 变换 Lie 群 317
    22.1.4 连通性,混合连续群 319
    22.1.5 多度连通性与泛覆盖群 320
    22.2 无穷小群生成元和产生有限群元 323
    22.2.1 无穷小Lie群生成元 323
    22.2.2 产生有限群元 326
    22.2.3 变换 Lie 群的无穷小算符 329
    22.2.4 有限变换的算符 334
    22.2.5 无穷小算符的对易关系与结构常数 337
    22.3 Lie 代数 338
    22.3.1 Lie代数的定义和例子 338
    22.3.2 Lie群和Lie代数的关系 342
    22.3.3 几个有关的名词和概念 343
    22.3.4 Lie 代数的正规表示 348
    22.4 Lie代数的结构和分类 349
    22.4.1 Lie代数的度量矩阵(度量张量) 349
    22.4.2 半单Lie代数的标准基和正则对易关系 353
    22.5 复单Lie代数的根系和分类 364
    22.5.1 复单Lie代数的根系和根图 364
    22.5.2 单纯根,Dynkin图和复单Lie代数的分类 370
    22.6 与Lie群的表示有关的一些问题 379
    22.6.1 连续群表示的复杂性 379
    22.6.2 群积分 379
    22.6.3 多值表示与群流形的多度连通性的联系 386
    22.7 Lie代数的表示 386
    22.7.1 Lie代数的表示,定义和一般特征 386
    22.7.2 权和权空间 387
    22.7.3 权的一些性质 392
    22.7.4 表示的权系的结构 394
    22.7.5 表示的直积的权和直积的约化 396
    22.7.6 半单Lie代数的不可约表示 398
    22.7.7 半单Lie代数的Casimir算符 402
    22.8 常用三参数Lie代数的表示 408
    22.8.1 初始表示 408
    22.8.2 —般表示 410
    22.8.3 酉表示 411
    22.9 Lie代数应用示例 414
    22.9.1 多电子原子体系状态的分类 414
    22.9.2 氢原子的能级——简并群SO(4) 422
    22.9.3 各向同性谐振子的能级——简并群SV(3) 424
    22.10 谱产生代数和动力学群 427
    22.10.1 谱产生代数 427
    22.10.2 动力学群 432
    参考文献 439
    第23章 简单的量子散射理论 441
    23.1 二体问题中质心运动的分离 443
    23.2 粒子在势场中的散射 446
    23.2.1 截面的定义 446
    23.2.2 微分截面与波函数 448
    23.2.3 分波法解球对称势场中的散射 452
    参考文献 458
    第24章 量子散射的形式理论 459
    24.1 单粒子的散射 461
    24.1.1 散射过程和时间演化 461
    24.1.2 渐近条件和M0ller波算符 464
    24.1.3 正交定理 466
    24.1.4 渐近完备性 467
    24.1.5 散射算符 468
    24.2 从S矩阵求截面 469
    24.2.1 能量守恒 470
    24.2.2 动量表示中的S矩阵元 470
    24.2.3 截面 472
    24.2.4 光学定理 475
    24.3 单粒子散射的不含时理论 476
    24.3.1 Green算符及其Lippmann-Schwinger方程 476
    24.3.2 T 算符及其 Lippmann-Schwinger 方程 479
    24.3.3 Moller 波算符 480
    24.3.4 散射算符S 483
    24.3.5 Born近似 485
    24.3.6 Born级数的Feynman图表示 488
    24.3.7 散射定态 491
    24.4 多通道散射的形式理论 497
    24.4.1 通道的Hamilton算符和渐近态 499
    24.4.2 散射算符S 504
    24.4.3 多通道体系的动量表示 505
    24.4.4 能量守恒与壳面T矩阵 506
    24.4.5 截面 509
    24.4.6 多通道散射的不含时理论 514
    参考文献 521
    第25章 光化学基元过程理论 523
    25.1 基本知识 525
    25.1.1 光化学基元过程 525
    25.1.2 单重激发态S1 525
    25.1.3 三重激发态T1 526
    25.1.4 实验结果 527
    25.2 含时微扰法 527
    25.2.1 Fermi黄金规则 527
    25.2.2 弛豫速率常数的普遍表式 532
    25.2.3 Franck-Condon 因子 534
    25.2.4 多原子分子的速率常数 539
    25.2.5 Lorentz 峰形 542
    25.2.6 T=0K时位移振子的跃迁速率常数 544
    25.2.7 T=0K时位移振子的跃迁速率常数 549
    25.3 光的吸收 560
    25.3.1 量子理论 560
    25.3.2 分子的随机取向 563
    25.3.3 光吸收速率常数与吸收系数 563
    25.3.4 电偶极矩矩阵元 564
    25.4 矩阵元Hba的讨论 570
    25.4.1 三重态-三重态跃迁 571
    25.4.2 单重态-单重态跃迁 572
    25.4.3 非辐射跃迁过程的HL 576
    25.4.4 〈*〉的求算 579
    25.4.5 对称性禁阻跃迁 581
    25.5 密度矩阵方法 582
    25.5.1 量子Liouville方程 582
    25.5.2 Pauli主方程 584
    25.5.3 应用:吸收与辐射 589
    参考文献 591
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