0去购物车结算
购物车中还没有商品，赶紧选购吧！
当前位置: 图书分类 > 医药卫生 > 药学 > 临床药学 > 临床研究规范与准则——伦理与法规（原书第3版，含光盘）

相同语种的商品

销售排行榜

浏览历史

临床研究规范与准则——伦理与法规（原书第3版，含光盘）


联系编辑
 
标题：
 
内容：
 
联系方式：
 
  
临床研究规范与准则——伦理与法规（原书第3版，含光盘）
  • 书号：9787030380241
    作者：John I. Gallin等主编;时占祥,冯毅译
  • 外文书名：Ethical,Regulatory and Legal Issues
  • 装帧：平脊精装
    开本：16
  • 页数：256
    字数：350
    语种：汉语
  • 出版社：科学出版社
    出版时间：2013-06-30
  • 所属分类：R-0 一般理论
  • 定价： ￥88.00元
    售价： ￥69.52元
  • 图书介质:
    电子书

  • 购买数量： 件  缺货，请选择其他介质图书！
  • 商品总价：

内容介绍

样章试读

用户评论

全部咨询

　　本书共17章，论述了临床研究中的伦理原则、涉及的伦理问题、研究者与研究机构所应承担的责任和义务，回顾并阐述了机构伦理委员会的历史，其独立性和特殊监察作用。在涉及药物临床试验的章节中，介绍了美国FDA的政策法规、数据安全性管理和处理不可预测风险的规范和准则，研究者如何避免人体研究中可能的利益冲突，目前NIH所执行的关于少数族裔和弱势群体权益的保护规范和准则，以及人体研究受试者保护机制的国际认证及其必要性，强调了临床试验数据注册的重要意义和规则。最后，探讨和归纳了临床研究者如何处理媒体和新闻报道，以及受试者如何看待临床试验等内容。 　　本书可供医院伦理委员会成员、临床试验机构研究人员、临床医生，制药企业和临床研究中心监管人员、质量管理人员，以及科研项目成果申报和科研规范化监督人员参考使用，也可供医学院、药学院和公共卫生学院研究生、高级研修人员和知识产权监管人员查阅。
样章试读
  • 暂时还没有任何用户评论
总计 0 个记录，共 1 页。 第一页 上一页 下一页 最末页

全部咨询(共0条问答)

  • 暂时还没有任何用户咨询内容
总计 0 个记录，共 1 页。 第一页 上一页 下一页 最末页
用户名： 匿名用户
E-mail：
咨询内容：

目录

  • 第1章 临床研究发展史回顾
    1 最早的临床研究
    2 古希腊和罗马帝国的影响
    3 中世纪和文艺复兴时期
    4 17世纪
    5 18世纪
    6 19世纪
    7 20世纪以后
    第2章 临床研究的伦理原则
    1 区别临床研究与临床实践
    2 伦理学与临床研究有什么关系
    3 临床研究中伦理关注的历史
    4 临床研究的伦理法规和政策条款
    5 临床研究的伦理框架
    6 随机临床试验的伦理思考
    7 结语
    第3章 生物伦理学问题的研究
    1 生物伦理学问题的类型
    2 生物伦理学研究方法的分类
    3 重要的生物伦理学研究案例
    4 生物伦理学研究中特殊注意事项
    第4章 研究诚信:个人和研究机构的责任
    1 实施研究的指南
    2 科学诚信和不端行为
    3 导师与学员的关系
    4 数据的采集、管理、共享和所有权
    5 涉及人和动物受试者的研究
    6 科研合作
    7 利益冲突和义务冲突
    8 同行评议
    9 论文发表与作者的责任
    第5章 机构伦理委员会
    1 人体研究试验所遵循规则的历史回顾,现在的伦理和监管基础
    2 机构伦理委员会
    3 临床研究者和机构伦理委员会
    4 对当前机构伦理委员会机制的评价
    5 结语
    第6章 独立伦理委员会的作用
    1 发展历史
    2 聘用独立伦理委员会的缘由
    3 独立伦理委员会的权限
    4 选择独立伦理委员会
    5 如何与独立伦理委员会合作
    6 未来发展方向
    第7章 美国FDA对药品和生物制品的管理
    1 简介
    2 背景
    3 使命、组织和术语
    4 药物和生物制品的生命周期
    第8章 临床试验的数据管理
    1 简介
    2 研究团队
    3 研究项目负责人
    4 在试验方案设计中对数据管理的要求
    5 数据收集
    6 稽查
    7 不良事件的监测和报告
    8 监管试验数据报告的法规和要求
    9 随访和分析
    10 记录保管规范
    11 结语
    第9章 数据与安全监察
    1 简介
    2 数据与安全监察委员会概述
    3 数据与安全监察委员会的职能
    4 数据与安全监察委员会的决策
    5 案例分析
    6 结语
    第10章 临床研究中处理未知风险的规则
    1 简介
    2 原因
    3 药物
    4 靶点
    5 临床试验
    6 卡珊德拉的预言
    7 进一步的研究
    8 非阿尿苷(FIAU)的毒性反应
    9 临床前试验结论的再评估
    10 监察试验的实施
    11 开始试验
    12 科研行为不端
    13 美国食品药物管理局(FDA)
    14 美国国立卫生研究院(NIH)
    15 美国医学科学院(IOM)
    16 媒体
    17 国会
    18 立法
    19 结语
    第11章 法律问题
    1 临床治疗和临床研究中知情同意的法律问题
    2 预先告知/代理许可
    3 儿童受试者
    4 医疗或研究记录
    5 保密意识和制度
    6 法律责任
    7 利益冲突
    8 数据管理的授权和所有权
    附录Ⅰ NIH关于临床诊疗和医学研究的预先告知说明
    附录Ⅱ 医疗记录
    第12章 避免临床研究者进行人体试验时发生利益冲突的规则
    1 预防NIH资助的科研项目中关于临床研究的利益冲突
    2 预防机构伦理委员会成员所涉及的利益冲突
    附录 NIH开展人体临床试验中防止经济性利益和非经济性利益冲突的指南
    第13章 美国国立卫生研究院关于招募女性和少数民族作为临床研究受试者的政策
    1 简介
    2 NIH政策
    3 科学考虑的焦点
    4 同行评议的职责
    5 机构伦理委员会的职责
    6 志愿者和志愿者社区的职责
    7 受试者登记的人口信息
    8 育龄女性、孕妇和儿童
    9 我们学到了什么
    10 结语
    第14章 医学研究受试者保护项目的认证
    1 简介
    2 认证原则
    3 医学研究受试者保护项目的概念
    4 认证标准
    第15章 临床试验注册规则和数据的重要意义
    1 简介
    2 背景
    3 现行政策
    4 在ClinicalTrial.gov注册临床试验
    5 在ClinicalTrial.gov数据库中报告试验结果
    6 ClinicalTrial.gov数据的使用
    7 结语
    第16章 临床研究者与媒体
    1 什么消息能成为科学和医学界的新闻
    2 科学报道——媒体的面包和黄油
    3 新奇性
    4 始料不及的事件
    5 公众偶像
    6 灾难性和争议性问题
    7 影响力
    8 为什么接受记者的采访
    9 为什么记者希望采访你
    10 为什么你应该接受记者采访
    11 接受媒体采访的程序
    12 浅谈电子邮件、互联网和新媒体
    13 如果你接到电话
    14 采访
    15 如果你的谈话被误引,该如何处理
    16 哪些是公众无法理解的科学问题
    17 意想不到的问题
    18 当负面消息出现时
    19 浅议调研记者
    20 信息自由法案
    21 静默期
    22 英杰芬格规则
    23 临床警示
    24 什么时候需要与所在机构办公室联系和交流
    25 结语
    第17章 患者眼中的临床研究
    1 研究人员与患者的合作关系
    2 退出试验:为什么患者拒绝参与临床试验
    3 临床试验开始了:理解患者的感受
    4 理解陪护者
    5 姑息疗法的作用
    6 成功地处理难以应付的消息
    7 与患者进行有效的交流:建议和注意事项
    8 自信的患者:与科学研究结盟
    9 结语
帮助中心
公司简介
联系我们
常见问题
新手上路
发票制度
积分说明
购物指南
配送方式
配送时间及费用
配送查询说明
配送范围
快递查询
售后服务
退换货说明
退换货流程
投诉或建议
版权声明
经营资质
营业执照
出版社经营许可证

中国科技出版传媒股份有限公司　版权所有

　

京ICP备14028887号-5　 京ICP证150976号 京公网安备 11010102004214号

北京东黄城根北街16号 邮编：100717 Email:webmaster@mail.sciencep.com