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红外光谱在有机化学和药物化学中的应用

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页数：0

字数：578000

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出版社：科学出版社

出版时间：
所属分类：R91 药物基础科学
定价： ￥7.50元

售价： ￥5.93元

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内容介绍

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内容简介
红外光谱在有机化合物的分析、合成和分子结构研究等领域中有着广泛的应用．红外分光光度计已成为化学实验室中必备的仪器．
本书共分十八章，扼要介绍红外光谱的基本原理、仪器构造、常规应用、谱图分析及近十多年来的进展．论述了各类有机化合物官能团吸收峰的位置和特征．每一类化合物均列有大量数据供分析谱图时参考．为便于学习掌握和实际应用，每章都列举实例进行讨论．
本书是在总结实践经验的基础上编写的，内容偏重于红外光谱图的分析．书中收集的图谱和数据大多取自国内开发的新药、中草药中新的活性物质和有代表性的有机化合物．
本书可供从事有机化学、药物化学、植物化学、生物化学、农业化学和化学工业等方面的科技人员和大专院校有关专业师生参考．

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第一章红外光谱的基本原理
1-1 光的性质
1-2 分子光谱的种类
1-3 分子的振动方式
1-4 吸收峰类型
1-5 吸收峰位置
1-5-1 影响吸收峰位置的外在因素
1-5-2 影响吸收峰位置的内在因素
1-6 吸收峰强度
第二章红外分光光度计的构造
2-1 仪器构造
2-2 仪器校正
2-2-1 波数或波长的校正
2-2-2 动态误差
2-2-3 I₀的校正
2-2-4 吸收池空白校正
2-3 名词解释
2-3-1 分辨率
2-3-2 增益
2-4 红外光谱技术的进展
2-4-1 傅里叶变换干涉技术
2-4-2 衰减全反射技术
2-4-3 气相色谱仪与红外分光光度计联用
2-4-4 偏振红外光
2-4-5 热分解技术
2-4-6 低温红外光谱
第三章红外光谱的应用
3-1 化合物的鉴定
3-1-1 鉴别化合物的异同
3-1-2 鉴别光学异构体
3-1-3 区别几何（顺、反）异构体
3-1-4 区分构象异构体
3-1-5 区分互变异构体
3-2 定性分析
3-3 定量分析
3-4 鉴定样品纯度和指导分离操作
3-5 研究化学反应中的问题
第四章红外光谱图的解析
4-1 各类化合物特征峰振动频率表
4-2 图谱解析
4-3 分析图谱的辅助手段
4-3-1 同位素取代法
4-3-2 溶剂移动法
4-3-3 形成复合物
4-3-4 化学方法
4-3-5 模型化合物对比法
4-4 分析图谱注意事项
第五章醇、酚、糖和苷
5-1 概述
5-2 游离羟基
5-2-1 饱和脂肪醇
5-2-2 α，β-不饱和醇、酚及羧基的羟基（#—OH）
5-2-3 杂环上的羟基
5-3 缔合羟基
5-3-1 分子间缔合羟基
5-3-2 分子内缔合羟基
5-4 糖和苷
5-4-1 糖类
5-4-2 苷类
第六章胺、铵盐和肼
6-1 概述
6-2 脂肪胺
6-2-1 伯胺
6-2-2 仲胺
6-2-3 叔胺
6-3 芳香胺
6-3-1 N-H键伸缩振动峰（v_NH）
6-3-2 N-H键弯曲振动峰（δ_NH）
6-3-3 C-N键伸缩振动峰（v_CN）
6-3-4 芳环取代基定位峰
6-4 杂环胺
6-4-1 分子内和分子间氢键
6-4-2 异构现象
6-4-3 电性效应
6-5 铵盐
6-5-1 伯铵盐（NH₃^﹢）
6-5-2 仲铵盐（NH₂^﹢）
6-5-3 叔铵盐（NH^﹢）
6-5-4 季铵盐
6-6 肼及其衍生物
第七章烷烃（包括各类甲基和亚甲基）
7-1 概述
7-2 甲基特征峰
7-2-1 碳甲基#
7-2-2 异丙基和偕二甲基
7-2-3 叔丁基
7-2-4 甲氧基、氮甲基和硫甲基
7-2-5 CH₃Y（#，CN和X）
7-3 亚甲基特征峰
7-3-1 亚甲基（—CH₂—）
7-3-2 #和—CH₂—SO₂—
7-3-3 #
7-3-4 —CH₂—C＝C和—CH₂—C#C—
7-3-5 环烃中的亚甲基
第八章烯烃
8-1 概述
8-2 开链烯
8-2-1 亚甲烯（RCH＝CH²和#的区别）
8-2-2 双取代烯（顺式#和反式#的区别）
8-2-3 三取代烯
8-2-4 四取代烯
8-2-5 共轭烯
8-2-6 芳香烯
8-3 环烯
8-3-1 环内烯
8-3-2 环外烯
8-3-3 共轭环烯
8-3-4 骈环和大环烯
第九章亚胺、肟、腙和偶氮等X＝Y型双键
9-1 概述
9-2 亚胺及其盐
9-2-1 环亚胺
9-2-2 亚胺盐
9-3 胍
9-4 脒
9-5 亚氨酸酯
9-6 肟
9-7 吖嗪或缩肼
9-8 腙
9-9 缩氨基脲及缩氨基硫脲
9-10 偶氮
第十章三键和连双键化合物
10-1 炔类化合物
10-1-1 C—H键伸缩振动峰（v#C—H）
10-1-2 C—H键弯曲振动峰（v#C－H）
10-1-3 C#C键伸缩振动峰（v_c#c）
10-2 腈类化合物
10-2-1 饱和脂肪腈
10-2-2 α，β-不饱和腈
10-2-3 芳香腈
10-2-4 杂环腈
10-2-5 无机氰化物
10-3 异腈
10-4 丙二烯类
10-5 异氰酸酯（—N＝C＝O）
10-6 异硫氰酸酯（—N＝C＝S）
10-7 氰酸酯（—O—C#N）
10-8 硫氰酸酯（—S—C#N）
10-9 碳化二亚胺类
10-10 叠氮化合物
10-11 重氮化合物及重氮盐
10-11-1 脂肪重氮化合物
10-11-2 芳香重氮化合物
10-11-3 重氮盐
第十一章芳香化合物
11-1 概述
11-2 第Ⅰ区（3125—3030厘米^﹣1）吸收峰
11-2-1 芳香化合物与烷烃的区别
11-2-2 芳香化合物与烯烃的区别
11-3 第Ⅱ区（2000—1660厘米^﹣1）吸收峰
11-3-1 单取代芳香化合物
11-3-2 多取代芳香化合物
11-3-3 含羰基的芳香化合物
11-3-4 二个以上环骈合的芳香化合物
11-4 第Ⅲ区（1600—1450厘米^﹣1）吸收峰
11-5 第Ⅳ区（1250—1000厘米^﹣1）吸收峰
11-6 第Ⅴ区（900—665厘米^﹣1）吸收峰
11-6-1 孤立氢的芳香化合物
11-6-2 二个相邻氢的芳香化合物
11-6-3 三个相邻氢的芳香化合物
11-6-4 四个相邻氢的芳香化合物
11-6-5 五个相邻氢的芳香化合物
第十二章羰基化合物
12-1 概述
12-2 酸酐
12-2-1 开链酸酐
12-2-2 环状酸酐
12-2-3 芳香酸酐
12-3 酰卤
12-3-1 脂肪酰卤
12-3-2 α-卤代酰氯
12-3-3 共轭酰卤
12-3-4 硫代酰氯（#）
12-3-5 芳香酰卤
12-4 酯
12-4-1 饱和脂肪酸酯（#）
12-4-2 α-酮酯和α-双酯
12-4-3 β-酮酯、β-双酯和γ-双酯
12-4-4 α-电负性基团取代的酯
12-4-5 烯醇酯和酚酯
12-4-6 α，β-不饱和酯
12-4-7 炔酯
12-4-8 芳族酯（#）
12-4-9 杂环酯
12-4-10 #类酯
12-4-11 硫醇酯
12-4-12 硅醇酯和硒醇酯
12-5 内酯
12-5-1 β-内酯
12-5-2 γ-内酯
12-5-3 δ-内酯
12-5-4 大环内酯
12-5-5 硫代内酯
12-6 醛
12-6-1 饱和脂肪醛
12-6-2 α-卤代醛
12-6-3 不饱和脂肪醛
12-6-4 炔键或联双键共轭醛
12-6-5 α-双醛
12-6-6 杂原子取代醛
12-6-7 芳香醛
12-6-8 杂环醛
12-7 酮
12-7-1 开链酮
12-7-2 开链双酮
12-7-3 环酮
12-7-4 芳族酮
12-7-5 环庚三烯酮和环庚三烯酚酮
12-8 #，#或#类化合物
12-8-1 双酰卤类（#）
12-8-2 碳酸酯（#）、硫代及双硫代碳酸酯
12-8-3 卤代甲酸酯类（#）
12-8-4 氨基甲酸酯类（#）
12-8-5 尿素衍生物
12-9 羧酸
12-9-1 饱和脂肪酸
12-9-2 羧酸盐
12-9-3 α-OH（OR）羧酸
12-9-4 α-卤代（或CN）羧酸
12-9-5 α，β和γ-酮酸
12-9-6 过氧酸（#）
12-9-7 α，β-不饱和酸和炔酸
12-9-8 芳族酸
12-9-9 二元羧酸和多元羧酸
12-9-10 硫代酸（#）
12-10 氨基酸
12-10-1 氨基酸
12-10-2 氨基酸矿酸盐
12-10-3 氨基酸金属盐
12-10-4 N-酰化氨基酸
12-11 酰胺、内酰胺、蛋白质和肽类
12-11-1 伯酰胺（#）
12-11-2 仲酰胺、蛋白质及肽类
12-11-3 叔酰胺
12-11-4 N-酰苯胺（RCONHC₆H₅）
12-11-5 芳族酰胺
12-11-6 内酰胺
12-11-7 双酰亚胺（#）
第十三章硝基、亚硝基化合物及其酯和盐，氮氧化合物
13-1 硝基化合物
13-1-1 脂肪硝基化合物
13-1-2 芳香硝基化合物
13-1-3 杂环硝基化合物
13-2 亚硝基化合物（R—N＝O）
13-3 亚硝酸酯（R—O—N＝O）
13-4 硝酸酯（R—O—NO₂）
13-5 氮氧化合物（N—oxides）
第十四章醚、缩酮、缩醛和过氧化合物
14-1 开链醚
14-1-1 饱和脂肪醚
14-1-2 烯醚
14-1-3 甲氧基醚（#）
14-2 环醚
14-2-1 三元环醚
14-2-2 四元以上环醚
14-3 芳香醚
14-3-1 芳香-脂肪醚
14-3-2 双芳醚
14-4 缩醛和缩酮
14-5 过氧化合物（R—O—O—R′）
14-5-1 脂肪族过氧化合物
14-5-2 芳香族过氧化物
14-6 臭氧化合物
第十五章含硫化合物
15-1 硫醇
15-2 硫化物和二硫化物
15-2-1 硫化物
15-2-2 二硫化物
15-3 硫羰基化合物
15-3-1 硫代或硒代酰胺
15-3-2 硫脲及缩氨基硫脲
15-4 亚砜（RSOR′）
15-5 砜类
15-6 磺酰基化合物
15-6-1 磺酰卤（RSO₂X）
15-6-2 磺酰胺（R—SO₂N#）
15-6-3 磺酸酯C—SO₂·OR及RO·SO₂·OR硫酸酯
15-6-4 磺酸RSO₂OH、盐及其它
第十六章有机磷化合物
16-1 P—H键
16-2 P—C键
16-3 P＝O键
16-4 P＝S键
16-5 P＝Se键
16-6 P—O—C和P—O—P键
16-7 P—OH基
16-8 P—N键和P—X键
第十七章有机卤、硅和硼化物及无机离子
17-1 有机卤化物
17-1-1 脂肪族卤代烷
17-1-2 芳香和杂环卤化物
17-2 有机硅化物
17-3 有机硼化物
17-4 无机离子
第十八章生物碱
18-1 概述
18-2 喹嗪啶类生物碱
18-2-1 甲基喹嗪啶类
18-2-2 羟基喹嗪啶类
18-2-3 吲嗪啶类
18-2-4 六氢吡啶的构象
18-3 一叶秋碱
18-4 八氢喹啉碱
18-5 莨菪烷类生物碱
18-5-1 羟基莨菪烷类
18-5-2 托品酮类
18-5-3 托品酯类
主要参考书
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