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分析化学


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分析化学
  • 书号:9787030272386
    作者:潘祖亭
  • 外文书名:
  • 装帧:平装
    开本:16
  • 页数:428
    字数:634
    语种:中文
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:2016-01-26
  • 所属分类:O65 分析化学 0703 化学
  • 定价: ¥49.00元
    售价: ¥38.71元
  • 图书介质:
    纸质书

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  本书共16章,包括绪论,分析化学中的误差、数据处理及质量保证,分析测量中的样品制备及常用的分离方法,化学分析概论,酸碱平衡与酸碱滴定,络合平衡与络合滴定,氧化还原平衡与氧化还原滴定,沉淀平衡与沉淀分析法,紫外可见吸收光谱法,红外吸收光谱法,分子发光分析法,原子光谱分析法,核磁共振波谱法,电分析化学法,色谱分析法和其他仪器分析方法简介。每章后有精选的思考题、习题及部分参考答案。另附有相关的英文与希文的符号及缩写、参考文献和附录。
  本书可作为高等理工院校和师范院校化学、应用化学、化学工程与工艺、材料、生物、医药、环境、地质、农林等专业的分析化学教材及考研参考书,也可供相关师生及分析测试工作者、自学者阅读参考。
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  • 前言
    符号及缩写
    第1章 绪论
    1.1 分析化学的定义、任务和作用
    1.1.1 分析化学的定义
    1.1.2 分析化学的任务和作用
    1.2 分析方法分类
    1.2.1 定性分析与定量分析
    1.2.2 化学分析与仪器分析
    1.2.3 无机分析、有机分析及生物分析
    1.2.4 常量分析、半微量分析、微量分析及痕量分析
    1.3 分析过程
    1.3.1 分析项目的任务和要求
    1.3.2 分析方法的选择
    1.3.3 样品的采取与处理
    1.3.4 必需的化学分离、富集与掩蔽
    1.3.5 计算分析结果并写出报告
    第2章 分析化学中的误差、数据处理及质量保证
    2.1 误差、数据处理
    2.1.1 分析化学中关于误差的一些基本概念
    2.1.2 有效数字及其运算规则
    2.1.3 分析数据的统计处理
    2.1.4 显著性检验
    2.1.5 可疑值取舍
    2.1.6 标准曲线的回归分析法
    2.1.7 提高分析结果准确度的方法
    2.2 质量保证
    2.2.1 质量控制
    2.2.2 质量评价
    2.2.3 不确定度和溯源性
    思考题与习题
    第3章 分析测量中的样品制备及常用的分离方法
    3.1 分析试样的釆取与制备
    3.1.1 分析试样的釆取
    3.1.2 样品的制备
    3.2 常用分离方法
    3.2.1 沉淀分离法
    3.2.2 溶剂及固相萃取分离法
    3.2.3 平面色谱分离法
    3.2.4 离子交换色谱分离法
    3.2.5 液膜分离法
    思考题与习题
    第4章 化学分析概论
    4.1 化学分析概述
    4.2 定量分析结果的表示
    4.3 滴定分析概述
    4.3.1 滴定分析过程与术语
    4.3.2 滴定分析法对滴定反应的要求
    4.3.3 滴定分析方式
    4.4 标准物质、标准溶液及其浓度表示
    4.4.1 标准物质
    4.4.2 基准物质
    4.4.3 标准溶液
    4.5 滴定分析中的计算
    4.5.1 滴定分析计算的依据和常用公式
    4.5.2 滴定分析法的有关计算
    思考题与习题
    第5章 酸碱平衡与酸碱滴定
    5.1 引言
    5.1.1 酸碱平衡与酸碱滴定的主要内容
    5.1.2 酸碱平衡的研究方法
    5.1.3 浓度、活度和活度系数
    5.1.4 酸碱反应的平衡常数——解离常数
    5.2 分布系数δ的计算
    5.2.1 一元弱酸及其共轭碱
    5.2.2 多元弱酸及其共轭碱
    5.3 质子条件与pH计算
    5.3.1 质子条件
    5.3.2 pH的计算
    5.4 酸碱缓冲溶液
    5.4.1 缓冲溶液pH的计算
    5.4.2 缓冲指数β与缓冲范围
    5.4.3 缓冲溶液的种类、选择与配制
    5.5 酸碱指示剂
    5.5.1 酸碱指示剂原理
    5.5.2 指示剂的用量
    5.5.3 混合指示剂
    5.6 酸碱滴定原理
    5.6.1 用强碱滴定强酸的滴定曲线
    5.6.2 用强碱滴定一元弱酸的滴定曲线
    5.6.3 用强碱滴定多元酸或混合酸的滴定曲线
    5.7 终点误差
    5.7.1 强碱滴定强酸的终点误差
    5.7.2 强碱滴定一元弱酸
    5.7.3 强碱滴定多元弱酸
    5.8 酸碱滴定的应用
    5.8.1 混合碱的测定
    5.8.2 极弱酸(碱)的测定
    5.8.3 铵盐中氮的测定
    5.8.4 用酸碱滴定法测定磷
    5.8.5 氟硅酸钾容量法测定硅
    5.8.6 有机化合物中氮的测定——凯氏定氮法
    思考题与习题
    第6章 络合平衡与络合滴定
    6.1 分析化学中常用的络合物
    6.1.1 络合物的基本概念
    6.1.2 氨羧络合剂及乙二胺四乙酸
    6.2 络合物在溶液中的解离平衡
    6.2.1 络合物的平衡常数
    6.2.2 溶液中各级络合物的分布
    6.3 副反应系数和条件稳定常数
    6.3.1 副反应系数
    6.3.2 条件稳定常数
    6.4 络合滴定法的基本原理
    6.4.1 络合滴定曲线
    6.4.2 金属离子指示剂
    6.4.3 终点误差
    6.5 络合滴定中酸度的控制
    6.5.1 单一离子滴定的适宜酸度范围
    6.5.2 混合离子分别滴定的适宜酸度范围
    6.6 提高络合滴定选择性的途径
    6.6.1 控制溶液的pH
    6.6.2 掩蔽干扰离子
    6.6.3 其他滴定剂的应用
    6.7 络合滴定方式及滴定结果的计算
    6.7.1 络合滴定方式
    6.7.2 络合滴定结果的计算
    思考题与习题
    第7章 氧化还原平衡与氧化还原滴定
    7.1 氧化还原平衡
    7.1.1 电极电势方程和条件电极电势
    7.1.2 影响条件电极电势的因素
    7.1.3 氧化还原反应进行的程度
    7.1.4 氧化还原反应的速率
    7.2 氧化还原滴定原理
    7.2.1 氧化还原滴定曲线
    7.2.2 氧化还原指示剂
    7.3 氧化还原滴定中的预处理
    7.4 常用的氧化还原滴定法
    7.4.1 高锰酸钾法
    7.4.2 重铬酸钾法
    7.4.3 碘量法
    7.4.4 其他氧化还原滴定法
    7.5 氧化还原滴定结果的计算
    思考题与习题
    第8章 沉淀平衡与沉淀分析法
    8.1 沉淀溶解平衡的移动及其影响因素
    8.1.1 溶度积、条件溶度积和溶解度及相互换算
    8.1.2 沉淀溶解平衡的移动因素
    8.2 沉淀滴定
    8.2.1 滴定曲线
    8.2.2 沉淀滴定法
    8.3 重量分析法
    8.3.1 概述
    8.3.2 沉淀的类型和沉淀的形成
    8.3.3 影响沉淀纯度的因素
    8.3.4 沉淀条件的选择
    8.3.5 重量分析结果的计算
    8.3.6 有机沉淀剂
    思考题与习题
    第9章 紫外-可见吸收光谱法
    9.1 紫外-可见吸收光谱的基本原理
    9.1.1 概述
    9.1.2 紫外-可见吸收光谱的产生机理
    9.1.3 常用术语
    9.1.4 影响紫外-可见吸收光谱的因素
    9.2 紫外-可见分光光度计
    9.2.1 紫外-可见分光光度计的基本结构
    9.2.2 紫外-可见分光光度计的类型
    9.3 紫外-可见光谱的应用
    9.3.1 纯度检查
    9.3.2 定性分析
    9.3.3 定量分析
    思考题与习题
    第10章 红外吸收光谱法
    10.1 引言
    10.1.1 红外光区的特点
    10.1.2 红外吸收光谱图的表示方法
    10.2 红外吸收的基本原理
    10.2.1 红外光谱产生的条件
    10.2.2 分子振动与振动频率
    10.2.3 基团频率和特征吸收峰
    10.3 红外光谱仪
    10.3.1 红外光谱仪的类型
    10.3.2 红外光谱仪主要部件
    10.4 红外吸收光谱法的应用
    10.4.1 试样的制备
    10.4.2 定性分析
    10.4.3 定量分析
    思考题与习题
    第11章 分子发光分析法
    11.1 引言
    11.2 荧光和磷光分析法
    11.2.1 荧光和磷光的产生过程
    11.2.2 激发光谱和发射光谱
    11.2.3 影响荧光和磷光的因素
    11.2.4 荧光和磷光分析仪器
    11.2.5 荧光、磷光分析方法及其应用
    11.3 化学发光分析法
    11.3.1 概述
    11.3.2 化学发光分析的基本原理
    11.3.3 化学发光的测量仪器
    11.3.4 化学发光反应及应用
    思考题与习题
    第12章 原子光谱分析法
    12.1 引言
    12.1.1 发展简史
    12.1.2 分析特点
    12.2 原子光谱分析法的理论基础
    12.2.1 原子光谱的产生
    12.2.2 原子能级图
    12.2.3 谱线强度
    12.2.4 谱线的自吸与自蚀
    12.3 原子发射光谱分析法
    12.3.1 原子发射光谱分析仪
    12.3.2 分析方法
    12.3.3 光谱背景的扣除
    12.4 原子吸收光谱分析法
    12.4.1 原子吸收光谱分析的理论基础
    12.4.2 原子吸收分光光度计
    12.4.3 干扰及其消除方法
    12.4.4 原子吸收光谱分析法的实验技术
    12.4.5 原子吸收的分析方法
    12.4.6 分析方法的评价
    12.5 原子荧光光谱法
    12.5.1 原子荧光光谱分析的基本原理
    12.5.2 原子荧光分析仪器
    12.5.3 原子荧光干扰及消除
    思考题与习题
    第13章 核磁共振波谱法
    13.1 核磁共振基本原理
    13.1.1 原子核的自旋运动
    13.1.2 核的自旋能级和核磁共振
    13.1.3 核自旋能级分布和弛豫过程
    13.2 化学位移和核磁共振谱
    13.2.1 化学位移
    13.2.2 影响化学位移的因素
    13.2.3 化学位移与结构的关系
    13.2.4 核磁共振谱图
    13.3 自旋偶合与自旋系统
    13.3.1 自旋偶合和自旋分裂
    13.3.2 偶合常数
    13.3.3 自旋系统
    13.4 核磁共振波谱仪
    13.4.1 连续波核磁共振波谱仪
    13.4.2 脉冲傅里叶变换波谱仪
    13.4.3 核磁共振技术的应用
    思考题与习题
    第14章 电分析化学法
    14.1 引言
    14.1.1 电分析化学基本装置
    14.1.2 电分析化学基本术语和概念
    14.1.3 电分析化学方法分类
    14.2 电位分析法
    14.2.1 概述
    14.2.2 电位分析法的指示电极
    14.2.3 离子选择性电极的类型
    14.2.4 电位分析方法
    14.3 电解分析法和库仑分析法
    14.3.1 电解分析法
    14.3.2 库仑分析法的基本原理
    14.4 极谱法和伏安法
    14.5 电分析化学新方法
    14.5.1 化学修饰电极
    14.5.2 生物电化学传感器
    14.5.3 微、纳米电分析化学
    14.5.4 联用技术
    思考题与习题
    第15章 色谱分析法
    15.1 引言
    15.1.1 色谱法简介
    15.1.2 色谱法的分类
    15.1.3 色谱图及色谱常用术语
    15.2 色谱理论基础
    15.2.1 塔板理论
    15.2.2 速率理论
    15.2.3 分离度
    15.2.4 色谱定性与定量分析
    15.3 气相色谱法
    15.3.1 概述
    15.3.2 气相色谱仪
    15.3.3 气相色谱固定相
    15.3.4 气相色谱法分离条件的选择
    15.4 高效液相色谱法
    15.4.1 概述
    15.4.2 高效液相色谱仪
    15.4.3 高效液相色谱的分类和分离原理
    思考题与习题
    第16章 其他仪器分析方法简介
    16.1 热分析法
    16.1.1 概述
    16.1.2 热重法
    16.1.3 差热分析法
    16.1.4 差示扫描量热法
    16.2 电子能谱法
    16.2.1 概述
    16.2.2 X射线光电子能谱法原理及应用
    16.2.3 X射线光电子能谱仪
    16.3 质谱分析法
    16.3.1 概述
    16.3.2 质谱仪
    16.3.3 质谱分析过程、原理及应用
    16.4 拉曼光谱法
    16.4.1 概述
    16.4.2 拉曼光谱仪
    16.4.3 拉曼光谱法与红外光谱法的比较
    16.4.4 拉曼光谱法的应用
    思考题与习题
    参考文献
    附录
    附录1 离子的å值
    附录2 离子的活度系数
    附录3 弱酸及其共轭碱在水中的解离常数(25℃,I=0)
    附录4 常用缓冲溶液
    附录5 酸碱指示剂
    附录6 混合酸碱指示剂
    附录7 络合物的稳定常数(18~25℃)
    附录8 氨羧络合类螯合物的稳定常数(18~25℃,I=0.1mol·L-1
    附录9 EDTA的lgαY(H)
    附录10 一些络合剂的lgαL(H)
    附录11 金属离子的lgαM(OH)
    附录12 校正酸效应、水解效应及生成酸式或碱式络合物效应后EDTA络合物的条件稳定常数
    附录13 常用金属指示剂
    附录14 标准电极电势EΘ(φΘ)(18~25℃)
    附录15 某些氧化还原电对的条件电极电势EΘ′(φΘ′)
    附录16 微溶化合物的溶度积(18~25℃,I=0)
    附录17 国际相对原子质量表
    附录18 一些化合物的相对分子质量
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