0去购物车结算
购物车中还没有商品,赶紧选购吧!
当前位置: 图书分类 > 生命科学 > 生物信息学 > 基因组遗传大数据分析方法

相同语种的商品

浏览历史

基因组遗传大数据分析方法


联系编辑
 
标题:
 
内容:
 
联系方式:
 
  
基因组遗传大数据分析方法
  • 书号:9787030794796
    作者:姜永帅等
  • 外文书名:
  • 装帧:平脊精装
    开本:B5
  • 页数:266
    字数:344000
    语种:zh-Hans
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:2024-09-01
  • 所属分类:生物信息学
  • 定价: ¥158.00元
    售价: ¥124.82元
  • 图书介质:
    纸质书

  • 购买数量: 件  可供
  • 商品总价:

内容介绍

样章试读

用户评论

全部咨询

本书围绕基因组遗传大数据分析的基本方法,首先介绍了遗传变异和表观遗传变异的基本概念,接着介绍了相关分析方法及软件,包括全基因组关联分析(GWAS)、全基因组交互作用分析、连锁不平衡分析、全基因组单倍型关联分析、表达数量性状位点(eQTL)分析、全表观组关联分析(EWAS)、全表观组单倍型关联分析、多基因风险评分等。同时也介绍了相关方法在生物医学领域的应用,如疾病早期诊断、疾病风险评估等。最后介绍了全基因组测序数据分析、全外显子测序数据分析、全基因组亚硫酸 盐测序数据分析的详细过程。
样章试读
  • 暂时还没有任何用户评论
总计 0 个记录,共 1 页。 第一页 上一页 下一页 最末页

全部咨询(共0条问答)

  • 暂时还没有任何用户咨询内容
总计 0 个记录,共 1 页。 第一页 上一页 下一页 最末页
用户名: 匿名用户
E-mail:
咨询内容:

目录

  • 目录
    基础篇
    第一章 遗传和表观遗传相关概念 3
    1.1 遗传变异 3
    1.2 表观遗传变异 5
    第二章 遗传变异大数据及分析软件 10
    2.1 遗传变异数据 10
    2.2 全基因组连锁不平衡分析软件 11
    2.3 遗传关联检验的统计方法 13
    2.4 全基因组交互作用分析 15
    2.5 遗传变异中的其他分析工具 17
    2.6 候选基因SNP分析平台的开发与应用 19
    第三章 表观遗传变异大数据 34
    3.1 芯片数据 34
    3.2 测序数据 35
    第四章 全基因组关联分析 39
    4.1 简介 39
    4.2 分析方法 39
    4.3 全基因组关联分析软件 44
    4.4 GWAS的扩展分析 45
    第五章 全表观基因组关联分析 48
    5.1 简介 48
    5.2 表观基因组meta分析 49
    5.3 表观基因组关联分析软件的开发与应用 51
    5.4 表观组关联研究数据库 86
    第六章 全基因组单倍型关联分析 103
    6.1 单倍型介绍 103
    6.2单倍型分析 104
    6.3 常用软件 106
    第七章 全表观组单倍型关联分析 109
    7.1 简介 109
    7.2单甲基化多态性 109
    7.3 DNA甲基化不平衡 112
    第八章 遗传变异与转录组联合分析 117
    8.1 eQTL的发展历史 117
    8.2 eQTL的识别及下游分析 120
    8.3 eQTL分析常用工具 123
    8.4 eQTL分析常用数据资源 126
    第九章 遗传变异对大分子结构的影响 130
    9.1 SNP和RNA结构 130
    9.2 SNP与蛋白质结构 131
    9.3 常用软件 133
    第十章 基于遗传数据的多基因风险评分 139
    10.1 多基因风险评分简介及现状 139
    10.2 基于基因组学的风险评估 141
    10.3 基于SNP的风险预测网络 144
    10.4 基于表观基因组学的风险预测 144
    10.5 iPed的开发与应用 145
    应用篇
    第十一章 重大疾病单倍型关联研究方法 157
    11.1 乳头状肾细胞癌简介 157
    11.2 数据与预处理 157
    11.3 识别DNA甲基化不平衡块 159
    11.4 识别甲基化单倍型 161
    11.5 乳头状肾细胞癌表观组范围内单倍型关联分析 162
    11.6 基因注释 164
    第十二章 DNA甲基化位点的人群差异分析 175
    12.1 欧非人群的数据来源 175
    12.2 欧非人群数据的预处理 175
    12.3 比较欧非人群SMP等位基因频率分布的差异与相似性 178
    12.4 比较欧非人群SMP等位基因关联的差异与相似性 183
    第十三章 甲基化不平衡模式上的差异分析 191
    13.1 比较CEU和YRI人群的甲基化不平衡和连锁不平衡模式 191
    13.2 比较SMP甲基化不平衡和SNP连锁不平衡之间的相似性 192
    13.3 比较CEU和YRI人群MD块的差异 194
    13.4 CEU和YRI人群共享MD块、LD块区域 196
    13.5 CEU和YRI人群的甲基化单倍型差异 199
    成果篇
    第十四章 表观遗传标志物的应用 203
    14.1 表观遗传标志物在疾病风险评估中的作用 203
    14.2 表观遗传标志物在典型疾病中的生物学意义和临床转化应用 204
    第十五章 eQTL的应用 210
    15.1 类风湿关节炎 210
    15.2 2型糖尿病 210
    15.3 乳腺癌 211
    15.4 精神分裂症 212
    第十六章 SNP对疾病中大分子结构的影响及生物学意义 214
    16.1 铁蛋白轻链5'-UTR中的铁反应元件 214
    16.2 驱动亚途径 214
    16.3 乙酰转移酶-2 214
    16.4 RAC1 215
    第十七章 疾病的风险预测 217
    17.1 心血管疾病 217
    17.2 2型糖尿病 217
    17.3 乳腺癌 217
    17.4 前列腺癌 218
    展望篇
    第十八章 局限与展望 223
    18.1 EWAS的发展 223
    18.2 单倍型结论和未来方向 224
    18.3 eQTL现状与未来 225
    18.4 SNP对一系列大分子结构影响的讨论 226
    操作实现方法篇
    第十九章 全基因组亚硫酸氢盐测序数据分析 231
    19.1 全基因组亚硫酸氢盐测序数据处理工具概述及安装使用 231
    19.2 WGBS数据处理示例 241
    第二十章 全基因组测序数据分析 247
    20.1 WGS数据处理工具概述及安装运用 247
    20.2 WGS数据处理示例 256
    第二十—章 全外显子测序数据分析 263
    21.1 数据准备 263
    21.2 WES数据处理示例 263
帮助中心
公司简介
联系我们
常见问题
新手上路
发票制度
积分说明
购物指南
配送方式
配送时间及费用
配送查询说明
配送范围
快递查询
售后服务
退换货说明
退换货流程
投诉或建议
版权声明
经营资质
营业执照
出版社经营许可证