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抗癌新药-发现与临床试验策略(导读版)


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抗癌新药-发现与临床试验策略(导读版)
  • 书号:9787030191175
    作者:Alex Adjei and John K.Buolamwini
  • 外文书名:
  • 装帧:精装
    开本:16开
  • 页数:464
    字数:551000
    语种:英文
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:2007-06-28
  • 所属分类:R97 药品
  • 定价: ¥95.00元
    售价: ¥75.05元
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目录

  • 撰稿人
    前言
    Ⅰ  药物发现策略
    1  抗癌药物发现中新分子靶点概况
    JOHN K.BUOLAMWINI
    Ⅰ  引言
    Ⅱ  诱导有丝分裂信号生长因子概述
    Ⅲ  蛋白激酶与磷脂酶
    Ⅳ  衔接蛋白
    Ⅴ  GTP结合蛋白
    Ⅵ  致癌转录因子
    Ⅶ  调亡、细胞存活及生存期靶点
    Ⅷ  血管及转移分子因子
    Ⅸ  蛋白质降解与伴侣靶点
    Ⅹ  染色质重塑因子
    Ⅺ  结论
    参考文献
    2  生物芯片:小斑点在药物基因组学中发挥的作用
    M.NEES.W.KUSNEZOW.AND C.D.WOODWORTH
    Ⅰ  生物芯片引言
    Ⅱ  DNA芯片的优势
    Ⅲ  主要DNA排列格式:对每一个事物都通用
    Ⅳ  什么是处理芯片的最佳方法
    Ⅴ  生物芯片与药物基因组学:新药与基因功能的彻底发现
    Ⅵ  cDNA生物芯片实验中易出错的地方
    Ⅶ  基于点阵的蛋白组学:研究蛋白质的复杂性
    Ⅷ  新兴的高通量蛋白质芯片技术:有关技术综述
    Ⅸ  目前及未来蛋白芯片技术在药物发现中的应用
    Ⅹ  如何处理全部数据
    Ⅺ  未来会发展得更好
    参考文献
    3  靶向肿瘤化疗策略
    CHARLES F.ALBRIGHT AND PEARL S.HUANG
    Ⅰ  背景资料与理论基础
    Ⅱ  靶向酶的抗体前药技术
    Ⅲ  被动肿瘤靶向
    Ⅳ  结合肿瘤细胞表面分子的靶向技术
    Ⅴ  酶活化靶向技术
    Ⅵ  小结与未来发展方向
    参考文献
    4  抗肿瘤新药发现中的QSAR及药效团图谱策略
    JAMES J.KAMINSKI
    Ⅰ  引言
    Ⅱ  药效团定义
    Ⅲ  药效团的确认
    Ⅳ  结论
    参考文献
    5  应用核磁共振及质谱进行抗癌药物发现
    ROBERT POWERS AND MARSHALL M.SIEGEL
    Ⅰ  引言
    Ⅱ  抗癌药物发现中核磁共振的应用
    Ⅲ  抗癌药物发现中质谱的应用
    Ⅳ  质谱/核磁共振筛选试验
    Ⅴ  结论
    致谢
    参考文献
    6  发展新型癌症治疗的反义策略
    RUIWEN ZHANG AND HUI WANG
    Ⅰ  引言
    Ⅱ  反义寡核苷酸的设计与评价
    Ⅲ  结论
    致谢
    参考文献
    7  抗体与疫苗作为新型癌症治疗
    SVETOMIR N.MARKOVIC AND ESTEBAN CELIS
    Ⅰ  引言
    Ⅱ  抗肿瘤抗体
    Ⅲ  癌疫苗
    Ⅳ  结论
    参考文献
    8  凋亡抑制分子作为癌症治疗的靶点
    M .SAEED SHEIKH AND YING HUANG
    Ⅰ  凋亡抑制分子
    Ⅱ  总结评论
    参考文献
    9  抗癌新药临床前实验与确证
    LLOYD R.KELLAND
    Ⅰ  引言
    Ⅱ  靶点确证
    Ⅲ  抗肿瘤药物发现的总过程
    Ⅳ  针对靶点生物活性的非细胞系统高通量筛选
    Ⅴ  体外细胞模型
    Ⅵ  新化合物的体内实验
    Ⅶ  联合给药
    Ⅷ  药学考虑
    Ⅸ  体内高通量抗肿瘤实验:中空纤维实验
    Ⅹ  人体肿瘤异体移植模型
    Ⅺ  正常、转基因及其它动物模型
    Ⅻ  药效学
    Ⅹ Ⅲ  小结
    致谢
    参考文献
    Ⅱ  新药临床试验研究方法
    10  抗癌新药早期试验的替代性终点指标和生物标志物
    ALEX A.ADJEI
    Ⅰ  引言
    Ⅱ  何谓靶向药物?
    Ⅲ  替代性标志物或生物标志物?
    Ⅳ  以体内药物疗效的指示物作为生物标志物
    Ⅴ  作为预测的生物标志物
    Ⅵ  作为预后的生物标志物
    Ⅶ  体内药物疗效评价的技术内容
    Ⅷ  经验与教训
    致谢
    参考文献
    11  抗癌新药临床试验中的规范化
    GRANT WILLIAMS AND RICHARD PAZDUR
    Ⅰ  引言
    Ⅱ  肿瘤药物规范概述
    Ⅲ  早期肿瘤药物临床试验的规范化
    Ⅳ  后期肿瘤药物临床试验的规范化
    Ⅴ  结论
    致谢
    参考文献
    12  提高抗癌药疗效与安全性——遗传药理学的作用
    MARGARET唱MARY AMEYAW AND HOWARD L.MCLEOD
    Ⅰ  引言
    Ⅱ  巯嘌呤甲基转移酶
    Ⅲ  二氢嘧啶脱氢酶(DPD)
    Ⅳ  胸苷酸合成酶
    Ⅴ  ABC转运蛋白家族
    Ⅵ  尿苷二磷酸葡萄糖转移酶IAI遗传药理学与依立替康
    Ⅶ  甲基四氢叶酸还原酶遗传药理学
    Ⅷ  细胞色素P4503A遗传药理学
    Ⅸ  结论
    致谢
    参考文献
    13  临床试验中影像学的药效学终点指标
    ERIC O.ABOAGYE,A.R.PADHANI,AND PATRICIA M.PRICE
    Ⅰ  引言
    Ⅱ  正电子发射断层扫描术(PET)
    Ⅲ  应用PET评价癌症的治疗
    Ⅳ  核磁共振(MRI)评价微血管功能
    Ⅴ  结论
    参考文献
    14  肿瘤临床试验中设计证明概念的策略
    PAULS.WISSEL
    Ⅰ  引言
    Ⅱ  证明概念
    Ⅲ  “概念”的要素
    Ⅳ  证明概念决定研究中替代性终点指标
    Ⅴ  证明概念研究中选择的统计考虑
    Ⅵ  药效学证明概念终点指标
    Ⅶ  药动学证明概念终点指标
    Ⅷ  从证明概念直接进入Ⅲ 期临床
    Ⅸ  指南与小结
    致谢
    参考文献
    15  细胞与新分子靶向药的临床试验设计
    EDWARD L.KORN,LARRYV.RUBINSTEIN,SALLYA.HUNSBERGER,JAMES M.
    PLUDA,ELIZABETH EISENHAUER,AND SUSUAN G.ARBUCK
    Ⅰ  引言
    Ⅱ  Ⅰ 期临床试验剂量探索研究
    Ⅲ  初步药效试验
    Ⅳ  完全随机药效试验
    Ⅴ  结论
    参考文献
    16  癌基因治疗的临床试验:从实验室到临床
    EVANTHIA GALANIS
    Ⅰ  基因转移产品的GMP生产与管理规范
    Ⅱ  基因治疗载体的临床前开发与毒理学实验
    Ⅲ  临床基因治疗试验的政府与相关机构的批准程序
    Ⅳ  基因治疗的临床试验设计
    Ⅴ  相关终点指标
    参考文献
    17  放疗增敏的分子靶点
    ROGER OVE AND JAMES A.BONNER
    Ⅰ  引言
    Ⅱ  生长因子受体
    Ⅲ  Ras
    Ⅳ  P53的调节
    Ⅴ  DNA损伤识别与修复
    Ⅵ  其它有前景的方法
    Ⅶ  结论
    Ⅷ  附录
    附录参考文献
    参考文献
    18  临床试验中患者补助
    SUSAN QUELLA
    Ⅰ  引言
    Ⅱ  建立环境
    参考文献
    索引
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