本书比较全面地介绍了有机合成化学基本理论、应用实例、合成设计、方法及技巧、绿色合成、计算机辅助、模拟新合成等内容,并附有相关合成实验、练习题等。本书强调理论联系实际,力求简练,尽量反映有机合成化学领域新技术、新成果、新方法和新理念。本书还提供了相应多媒体电子教学课件下载(www.sciencep.com/downloads/),方便教师、学生使用。 本书可作为高等院校化学、化工、环境、生物、材料、医药、农学等专业本科生、研究生教材,也可供从事相关化工工作的教师、研究人员和技术人员参考。
样章试读
目录
- 目录
前言
绪论1
0.1有机合成化学及实验日的和任务 1
0.2有机合成化学及实验基本知识 2
0.3有机合成化学的产生和发展 9
0.4绿色有机合成化学 13
0.5有机合成化学展望 16
第1章碳负离子反应 17
1.1基本原理 17
1.2碳负离子反应 20
1.3碳负离子与羧酸衍生物反应 25
1.4碳负离子的烃基化反应 29
1.5碳负离子对活泼烯烃的加成反应 33
1.6乙炔碳负离子反应 36
1.7氰基(CN-)负离子反应 37
1.8Wittig反应 39
习题 43
第2章酸催化缩合反应 44
2.1烯烃的自身缩合反应 44
2.2Friedel-Crafts反应 46
2.3不饱和醛酮的合成 53
2.4胺甲基化反应(Mannich反应) 56
习题 60
第3章有机合成试剂制备及应用 62
3.1Grignard试剂制备以及应用 62
3.2有机铒试剂制备以及应用 68
3.3右机铜试剂制备以及应用 70
3.4有机硅试剂制备以及应用 74
3.5有机硼试剂制备以及应用 81
3.6有机硫试剂制备以及应用 85
习题 95
第4章有机化合物的极性转换 96
4.1基本概念 96
4.2羰基化合物的极性转换 101
4.3胺类化合物的极性转换 106
4.4芳香族化合物的极性转换 111
习题 112
第5章重排反应 113
5.1缺电子重排 113
5.2富电子重排 124
5.3芳环上的重排 127
5.4炔烃的异构化和烯丙醇(醚)重排 131
习题 133
第6章氧化反应 135
6.1环氧化合物的生成 135
6.2醇化合物的合成 140
6.3醛、酮羧酸化合物的合成 144
6.4受载试剂氧化合成醛酮 156
6.5光敏氧化反应 157
6.6醛、酮氧化合成酯 159
6.7羧酸及其衍生物的生成 161
习题 163
第7章还原反应 165
7.1催化氢化反应 165
7.2烯、炔类化合物催化氢化还原 169
7.3芳环、杂环化合物的还原 172
7.4羰基化合物的还原 177
7.5含氮化合物的还原 185
习题 188
第8章有机合成路线设计 190
8.1右机合成路线设计步骤 190
8.2分子的切断与合成路线设计 199
8.3切断程序常用技巧 213
8.4判断切断好坏的标准 215
8.5合成路线设计中的其他技巧问题 216
8.6计算机在合成中的应用简介 226
习题 227
第9章绿色有机合成 229
9.1现代绿色有机合成评价标准 229
9.2绿色加成反应 230
9.3绿色取代反应 231
9.4消除反应的绿色化 232
9.5提高有机合成中原子经济性的途径 233
9.6绿色合成原料 235
9.7绿色溶剂和助剂 236
习题 241
第10章有机合成实验 242
实验1乙酸-3-甲基-1一丁基酯(乙酸异丁酯)的合成 242
实验2己酸烯丙基酯(菠萝香精)的合成 243
实验3五乙酸葡萄糖酯的合成 244
实验4乙酰乙酸乙酯缩酮的合成 246
实验5硼氢化钠还原合成二苯甲醇 247
实验6苯氧乙酸的合成 249
实验7铬酸氧化2-甲基环己醇合成2-甲基环己酮 250
实验8铬酸氧化薄荷醇制备薄荷酮 251
实验93-苯基-1-(4.甲基苯基)丙烯酮的合成 252
实验10四氢锂铝对二苯乙酸的还原 254
实验11用PCC氧化庚醇合成庚醛 255
实验12活性二氧化锰的制备和肉桂醛的合成 256
实验132.乙基-2-己烯醛的合成 258
实验142,3.二苯基.2,3.丁二醇制备和频哪醇重排 259
实验15四苯基己二醇的重排反应 261
实验16贝克曼(Beckmann)重排反应262
实验17手己内酰胺的合成 264
实验18甲基叔丁基醚(无铅汽油中的抗震剂)的合成265
实验19食晶抗氧化剂TBHQ的合成 267
实验201,3-和4,6-=氧苯亚甲基-D-甘露醇的合成 268
实验21安息香的辅酶合成 270
实验22Wilkinson催化剂合成及在香芹酮选择陛均相还原中应用 271
主要参考文献 273
本书常用缩略语274