0去购物车结算
购物车中还没有商品，赶紧选购吧！
当前位置: 本科教材 > 医学 > 1007 药学 > 药物分析

相同语种的商品

销售排行榜

浏览历史

药物分析


联系编辑
 
标题：
 
内容：
 
联系方式：
 
  
药物分析
  • 书号：9787030506900
    作者：傅强,吴红
  • 外文书名：
  • 装帧：平装
    开本：16
  • 页数：448
    字数：668000
    语种：zh-Hans
  • 出版社：科学出版社
    出版时间：2017-06-01
  • 所属分类：
  • 定价： ￥98.00元
    售价： ￥77.42元
  • 图书介质:
    纸质书

  • 购买数量： 件  可供
  • 商品总价：

内容介绍

样章试读

用户评论

全部咨询

药物分析是一门运用物理学、化学、生物学以及信息学等知识，研究药物质量规律，发展质量控制方法，获得药物及相关物质的理化性质、组成、纯度、含量、作用与毒性等信息，筛选与发现药物，控制药品质量，保障人们用药安全有效的应用科学，是药学科学领域中的一个重要组成部分。本书在对药物分析学科赋予新的含义的基础上，强化药品质量的观念，以药品质量控制方法为主线，介绍了药品质量标准的内容及其建立方法；在常用分析方法和药物分析对象介绍的基础上，按照药物分析应用的领域，从药品的研制、生产、流通、应用和监管等方面介绍药物分析方法的特点和应用。
样章试读
  • 暂时还没有任何用户评论
总计 0 个记录，共 1 页。 第一页 上一页 下一页 最末页

全部咨询(共0条问答)

  • 暂时还没有任何用户咨询内容
总计 0 个记录，共 1 页。 第一页 上一页 下一页 最末页
用户名： 匿名用户
E-mail：
咨询内容：

目录

  • 目录
    前言
    第一章 概论 1
    第一节 药物分析的性质、作用与任务 1
    第二节 药物分析的对象与方法 4
    第三节 药物分析课程的学习要求 11
    思考题 11
    第二章 药品质量标准体系 12
    第一节 药品质量管理规范 12
    第二节 我国药品质量标准分类 16
    第三节 中国药典 17
    第四节 主要外国药典 23
    思考题 26
    第三章 药品质量标准的内容及其建立 27
    第一节 概述 27
    第二节 药品的鉴别 33
    第三节 药品的检查 40
    第四节 药品的含量测定 57
    第五节 药品质量标准分析方法验证 60
    第六节 药品质量标准的制定 66
    思考题 69
    第四章 药物分析方法 70
    第一节 物理分析法 70
    第二节 化学分析法 74
    第三节 光谱分析法 78
    第四节 色谱分析法 88
    第五节 色谱联用技术 97
    第六节 生物分析法 102
    思考题 106
    第五章 化学药物分析 107
    第一节 芳酸及其酯类药物 107
    第二节 芳胺与巴比妥类药物 115
    第三节 杂环类药物 124
    第四节 生物碱类药物 129
    第五节 维生素类药物 139
    第六节 甾体激素类药物 148
    第七节 合成抗菌类药物 152
    思考题 157
    第六章 抗生素类药物分析 158
    第一节 β-内酰胺类抗生素 158
    第二节 氨基糖苷类抗生素 168
    第三节 四环素类抗生素 176
    第四节 大环内酯类抗生素 181
    思考题 185
    第七章 生化药物与生物制品分析 186
    第一节 生物药物的全程质量控制 186
    第二节 生化药物的分析 187
    第三节 生物制品的分析 194
    思考题 206
    第八章 中药分析 207
    第一节 中药分析的特点 208
    第二节 中药分析的样品处理方法 209
    第三节 鉴别 213
    第四节 检查 217
    第五节 含量测定 224
    第六节 中药指纹图谱 229
    思考题 233
    第九章 药用辅料及包材分析 234
    第一节 固体药用辅料分析 234
    第二节 半固体药用辅料分析 239
    第三节 液体药用辅料分析 243
    第四节 药用包装材料分析 251
    思考题 255
    第十章 药物制剂分析 256
    第一节 药物制剂分析的特点 256
    第二节 固体制剂分析 258
    第三节 液体制剂分析 266
    第四节 半固体制剂分析 276
    第五节 气体制剂分析 278
    思考题 282
    第十一章 新药研发中的药物分析 283
    第一节 概述 283
    第二节 活性化合物筛选 286
    第三节 活性化合物成药性评价 291
    第四节 药动学研究 299
    思考题 309
    第十二章 制药过程分析 310
    第一节 概述 310
    第二节 制药过程在线分析方法与仪器 312
    第三节 抗生素发酵生产过程的检测与控制 324
    第四节 制药过程工业排放物分析 329
    思考题 345
    第十三章 临床药物分析 346
    第一节 生物样品的采集与前处理 346
    第二节 生物样品分析方法与方法验证 362
    第三节 血药浓度与临床药物监测 372
    第四节 毒物分析 380
    思考题 385
    第十四章 药品质量监督管理 386
    第一节 概述 386
    第二节 生产过程中的质量监督管理 393
    第三节 流通过程中的质量监督管理 403
    第四节 临床应用过程中的质量监督管理 407
    思考题 409
    第十五章 非法添加物分析 410
    第一节 非法添加物的种类与常用分析技术 410
    第二节 食品中非法添加物的分析 413
    第三节 药品中非法添加物的分析 421
    第四节 化妆品中非法添加物的分析 426
    思考题 436
    主要参考文献 437
帮助中心
公司简介
联系我们
常见问题
新手上路
发票制度
积分说明
购物指南
配送方式
配送时间及费用
配送查询说明
配送范围
快递查询
售后服务
退换货说明
退换货流程
投诉或建议
版权声明
经营资质
营业执照
出版社经营许可证

中国科技出版传媒股份有限公司　版权所有

　

京ICP备14028887号-5　 京ICP证150976号 京公网安备 11010102004214号

北京东黄城根北街16号 邮编：100717 Email:webmaster@mail.sciencep.com