本书共分16章，首先介绍了有机合成路线设计的基本方法和技巧：逆合成法与路线设计基本规则、分子的切断和官能团转化、导向基的引入与导向作用、合成子和极性转换、反应的非常规性差异性应用及合成问题的简化等；其次介绍了有机合成常见反应：氧化反应、还原反应、自由基反应、官能团保护、环加成反应、碳-碳键的形成、不对称合成以及有机非金属试剂等，使读者更加系统地了解有机合成新反应和新技术；再次，对有机合成大师Corey的有机合成路线设计策略的主要内容做了适当的介绍；最后，剖析了具有不同结构特征的六个天然产物的全合成实例，以帮助读者更好地学习和运用有机合成反应与路线设计策略。
本书可作为有机化学、药物化学、应用化学和精细化工等专业的高年级本科生及研究生的教材，也可作为从事精细有机化工、制药工业及相关产业技术人员参考书。
样章试读
目录
- 前言
第1章 绪论
1.1 有机合成的概念和任务
1.2 有机合成路线设计
1.3 有机合成工作者应具备的知识
1.4 有机合成发展现状
参考文献
第2章 逆合成法与路线设计基本规则
2.1 逆合成法
2.2 有机反应的类型
2.3 合成路线设计的具体步骤
2.4 合成路线的书写规则
参考文献
第3章 分子的切断和官能团转化
3.1 优先考虑分子骨架的形成
3.2 分子切断中常用的术语
3.3 分子切断的一般方法
3.4 醇的切断
3.5 β-羟基羰基化合物和α，β-不饱和羰基化合物的切断
3.6 1，3-二羰基化合物的切断
3.7 1，5-二羰基化合物的切断
3.8 α-羟基羰基化合物的切断
3.9 1，4-和1，6-二羰基化合物的切断
3.10 1，1-双官能团化合物的切断
参考文献
第4章 导向基的引入与导向作用
4.1 活化导向基的导向作用
4.2 钝化导向基的导向作用
4.3 封闭特定部位的导向作用
4.4 环辛四烯的合成路线
参考文献
第5章 合成子和极性转换
5.1 合成子和极性转换的基本概念
5.2 合成子的种类和反应类型
5.3 合成子的极性转换方法
5.4 常见的极性转换的类型和方法
参考文献
第6章 反应的非常规性差异性应用及合成问题的简化
6.1 反应的非常规性的应用
6.2 反应差异性的应用
6.3 潜在结构及其应用
6.4 有机合成中的立体控制
6.5 合成路线设计的简化
参考文献
第7章 氧化反应
7.1 化学氧化法
7.2 空气液相氧化法
参考文献
第8章 还原反应
8.1 不饱和烃的还原
8.2 氢解反应
8.3 羰基化合物的还原
8.4 羧酸及其衍生物的还原
8.5 含氮化合物的还原
参考文献
第9章 自由基反应
9.1 自由基的结构和立体化学
9.2 自由基的稳定性
9.3 自由基反应的分类
9.4 自由基反应在有机合成中的应用
9.5 碳烯
参考文献
第10章 官能团保护
10.1 羟基的保护基
10.2 醛、酮的保护
10.3 羧基的保护
10.4 氨基的保护
10.5 末端炔C-H的保护
参考文献
第11章 环加成反应
11.1 Diels-Alder反应
11.2 1，3-偶极环加成
11.3 卡宾和氮宾对烯烃的环加成
参考文献
第12章 碳-碳键的形成
12.1 碳负离子及相关概念
12.2 烷基化反应
12.3 酰化反应
12.4 羟醛缩合反应
12.5 有机金属试剂相关的碳-碳成键反应
参考文献
第13章 不对称合成
13.1 光学纯物质的获取途径及不对称合成的定义
13.2 不对称合成的效率
13.3 不对称合成中的基本方法
13.4 不对称合成反应中的新方法和概念
13.5 不对称合成基本反应
参考文献
第14章 有机非金属试剂
14.1 有机磷砷试剂
14.2 有机硫试剂
14.3 硒碲试剂
14.4 有机硅试剂
参考文献
第15章 Corey的有机合成设计策略介绍
15.1 枟化学合成的逻辑学枠一书简介
15.2 基于转换方式的策略
15.3 基于目标结构的策略
15.4 拓扑学策略
15.5 立体化学的策略
15.6 基于官能团的策略
参考文献
第16章 天然产物全合成实例
16.1 前列腺素的全合成
16.2 青蒿素的全合成
16.3 青霉素V的全合成
16.4 （±）-Perhydrohistrionicotoxin的全合成
16.5 （±）-Porantherine的全合成
16.6 Aigialomycin D的对映选择性全合成
参考文献
常见缩写词汇
京公网安备 11010102004214号