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内容简介
本书共两篇二十三章。第一篇是基础理论部分，包括分子遗传学的进展，DNA体外重组，克隆载体，工具酶，重组克隆的筛选与表达，DNA重排与转位因子，DNA序列分析，真核基因的克隆与表达，干扰素、肝炎病毒、腹泻病原菌的遗传工程，以及生物技术的安全防护问题。第二篇介绍了二十三项常用的遗传工程的技术方法。书末还有附录，介绍了几种试剂的配制方法与常用分子生物学名词英汉对照和解释。
可供分子生物学、生物化学、免疫学、医学工作者及有关大专院校的师生阅读参考。
目录
- 第一篇 基础理论
第一章 分子遗传学进展
一、DNA的组成
二、DNA是双螺旋
三、双螺旋结构的多种形式
四、基因的分子结构
五、DNA分子能变性也能复性
六、基因的作用
七、基因的性能
八、突变的分子基础
九、DNA重组与疾病
小结
第二章 DNA体外重组
一、DNA体外重组的主要步骤
二、带有目的基因的DNA片段的获得
三、DNA片段与载体DNA体外人工重组
四、DNA重组体转入受体细胞及重组体克隆的筛选
五、外源基因的表达与表达产物
第三章 克隆载体的性质及应用
一、质粒的特性及其作为合适载体的条件
二、大肠杆菌质粒载体
三、枯草杆菌克隆载体
四、噬菌体载体
五、真核细胞的克隆载体
第四章 分子克隆工具酶
一、限制性核酸内切酶及其反应条件
二、同裂酶（同切口限制内切酶）
三、DNA连接酶
四、DNA聚合酶Ⅰ
五、末端转移酶
六、逆转录酶
七、核酸酶S1
八、核酸酶Bal31
九、核酸外切酶Ⅶ
第五章 重组克隆的筛选和检测
一、直接筛选法
二、间接筛选法
第六章 克隆基因的表达
一、克隆基因表达的基本条件
二、在大肠杆菌中为获得有效表达采取的一些设计和方法
三、克隆基因表达的检测
四、大肠杆菌以外的其他宿主
第七章 DNA重排与转位因子
一、DNA重排
二、转位因子
小结
第八章 DNA序列分析
一、加减法
二、化学降解法
三、末端终止法
四、M13克隆单链DNA
五、DNA序列连续测定法
六、电子计算机的应用
第九章 真核基因的克隆及其在真核细胞中的表达
一、真核细胞基因组的特征
二、真核细胞基因的获得
三、真核基因的克隆及筛选
四、真核基因在真核宿主细胞中的表达
第十章 基因工程的应用
一、基因工程在研制生物制剂和制药工业中的应用
二、基因工程在医学基础研究方面的应用
三、基因工程在临床上的应用
第十一章 人的干扰素基因及其遗传工程的研究
一、干扰素及其基因的类型和特性
二、干扰素cDNA的克隆和表达
三、干扰素“合成-天然杂合基因”的克隆和表达
四、干扰素化学合成基因的克隆和表达
五、从人的基因组DNA直接分离干扰素基因
六、干扰素基因的核苷酸序列
七、克隆基因产生的干扰素的特性
第十二章 腹泻病原菌的遗传工程
一、用遗传工程技术进行研究的意义
二、对粘附素的研究
三、对肠毒素的研究
四、对侵袭因子的研究
第十三章 肝炎病毒的分子生物学
一、病毒性肝炎的概述
二、HBV的结构
三、HBV基因的表达
四、HBV感染与肝癌的关系
小结
第十四章 遗传工程的安全防护
一、遗传工程与生物公害
二、对生物公害危险度的评价
三、生物公害的控制
第二篇 技术与方法
第十五章 质粒DNA的提取与纯化
一、氯化铯-溴化乙锭密度梯度离心纯化质粒DNA
二、酸酚法纯化质粒DNA
三、羟基磷灰石和Sephacryl S-1000凝胶柱层析制备质粒DNA
四、简便快速检测质粒DNA的方法
第十六章 工具酶的制备
一、限制性核酸内切酶EcoR I的制备
二、限制性核酸内切酶BamH I的分离和纯化
三、T4-DNA连接酶的制备
第十七章 真核细胞mRNA的制备、鉴定与ds-cDNA的合成
一、哺乳类细胞poly（A）﹢RNA的制备
二、以poly（A）﹢RNA为模板逆转录合成ds-cDNA
三、mRNA在兔网织红细胞溶胞物体系中的转译
第十八章 DNA体外重组技术
一、粘末端连接法
二、同聚物接尾连接法
三、平端连接法
四、人工接头连接法
五、转化试验方法
第十九章 核酸分子杂交技术
一、菌落原位杂交
二、Southern吸印法
第二十章 重组体的筛选和检测
一、125I-SPA固相放射免疫检测技术
二、pBR322Pst I位点插入失活快速碘化检测法
三、应用微细胞检测克隆基因的表达
第二十一章 DNA的限制性内切酶图谱绘制法
一、一次和多次酶解法制图
二、部分酶解法制图
第二十二章 DNA序列分析
一、双脱氧链终止法
二、化学降解法
第二十三章 乙型肝炎病毒快速免疫电镜检查
附录
一、常用母液的配制
二、抗菌素溶液的制备
三、常用电泳缓冲液的制备
四、常用凝胶加样缓冲液的制备
五、常用参考书
六、名词解释
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