蛋白质纯化指南（原书第二版）_细胞/分子生物学_生命科学_图书分类

热门关键词： 颠覆性技术创新研究现代数学基础丛书

0去购物车结算: 购物车中还没有商品，赶紧选购吧！

全部商品分类

网上书店按需印刷电子书

当前位置: 图书分类 > 生命科学 > 细胞/分子生物学 > 蛋白质纯化指南（原书第二版）

相同语种的商品

文化遗产研究（第2辑）
售价：￥262.40元

乡村旅游产业组织研究
售价：￥37.92元

黄文弼所获西域文献论集
售价：￥140.62元

中药制剂分析（第2版）
售价：￥31.84元

基于复杂社会网络理论的产业结构研究
售价：￥101.12元

计算机组成原理（第五版.立体化教材）（含光盘）
售价：￥44.24元

游憩生态学
售价：￥109.02元

电工电路实践接线200例
售价：￥33.18元

科研院所培训实践与创新
售价：￥77.42元

科星最亮――两弹一星功勋故事
售价：￥37.92元

销售排行榜

人文社科项目申报300问黄忠廉
￥44.24元

院士谈力学
￥77.42元

迭代浑沌分形
￥168.27元

院士谈力学
￥77.42元

科学第一课
￥69.52元

冰穹之上：我的南极故事
￥61.62元

人文社科论文修改发表例话
￥53.72元

人文社科论文修改发表例话
￥57.67元

十大文献综述：妙理与实例
￥53.72元

河西走廊水利史文献类编.疏勒河卷：全二册
￥709.42元

浏览历史

联系编辑

标题：

内容：

联系方式：

蛋白质纯化指南（原书第二版）

电子书不支持下载，仅供在线阅读
书号：9787030380951

作者：(美)R.R.伯吉斯等编著;陈薇等译
外文书名：Guide to Protein Purification
装帧：圆脊精装

开本：16
页数：660

字数：950

语种：汉语
出版社：科学出版社

出版时间：2015/6/12
所属分类：
定价： ￥180.00元

售价： ￥108.00元

图书介质:

纸质书电子书

购买数量： 件可供
商品总价：

内容介绍

样章试读

用户评论

全部咨询

　　本书为《蛋白质纯化指南》（Guide to Protein Purification）第二版的中文译本。原著由来自于美、德、英、澳等国家著名大学、科研机构或生物技术公司的70多位蛋白质科学领域内的知名专家撰写，对蛋白质纯化相关的技术、材料、试剂、设备等进行了详细介绍。第二版由Elsevier出版集团于2009年出版，对1990年第一版问世以后该领域出现的各种新的技术和方法着重阐述。全书12部分44章，包括建立蛋白质纯化程序，常用技术，重组蛋白质的表达纯化，提取物和亚细胞组分的分离，详细纯化步骤（批量法、层析法、亲和法、电泳法），膜蛋白和糖蛋白的纯化，纯化蛋白质的特性等内容。　　本书既有对实验方案的详细描述，又有对各种实验方案的原理解释和分析探讨，具有操作规范、要点突出、分析透彻、可行性强的特点，是一本非常实用的蛋白质纯化技术工具书。本书既可供从事蛋白质科学研究的科技工作者和研究生作为实验操作指南，也可供生命科学其他领域的研究者作为参考用书。

样章试读

暂时还没有任何用户评论

总计 0 个记录，共 1 页。第一页上一页下一页最末页

全部咨询(共0条问答)

暂时还没有任何用户咨询内容

总计 0 个记录，共 1 页。第一页上一页下一页最末页

用户名：匿名用户

E-mail：

咨询内容：

译者的话
前言
撰稿人
第1章序言
第1章为什么要纯化酶?
第1部分制定纯化流程
第2章蛋白质纯化的策略与考虑因素
1.总则
2.蛋白质来源
3.制备提取物
4.大批量纯化步骤
5.纯化的精纯过程
6.结论
参考文献
第3章生物信息学在蛋白质纯化设计中的应用
1.氨基酸序列中的重要信息
2.无法从序列中预知的信息
3.结论
参考文献
第4章准备纯化工作简表
1.引言
2.脚注的重要性
3.SDS-PAGE对分析主要蛋白质分离组分的价值
4.一些常见的错误和问题
第2部分操作蛋白质和酶的常规方法
第5章建立一个实验室
1.配套材料
2.检测和分析的必要条件
3.蛋白质分级分离的必要条件
第6章缓冲液:原理和实践
1.引言
2.理论
3.缓冲液的选择
4.缓冲液的制备
5.挥发性缓冲液
6.广谱缓冲液
7.缓冲液储存液的配方
参考文献
第7章酶活性的测定
1.引言
2.催化活性的原理
3.酶活性的检测
4.反应分析混合物的组成
5.讨论
参考文献
第8章蛋白质定量
1.引言
2.试剂配制的一般性指导
3.紫外吸收光谱分析
4.基于染料的蛋白质分析方法
5.考马斯亮蓝蛋白质浓度分析法(范围:1~50mg)
6.碱性铜还原分析法(范围:5~100mg)
7.二喹啉酸法(范围:0.2~50mg)
8.胺衍生法(范围:0.05~25mg)
9.基于去污剂的荧光检测(范围:0.02~2mg)
10.总论
参考文献
第9章蛋白质浓缩和溶质的去除
1.层析
2.电泳
3.透析
4.超滤
5.冷冻干燥
6.沉淀
7.结晶
参考文献
第10章蛋白质稳定性的保持
1.蛋白质失活的原因
2.常规处理方法
3.浓缩和溶剂条件
4.稳定性实验和储存条件
5.蛋白质水解和蛋白酶抑制剂
6.蛋白质活性丢失
第3部分重组蛋白的表达与纯化
第11章选择重组蛋白表达的合适方法
1.引言
2.大肠杆菌
3.毕赤酵母
4.杆状病毒/昆虫细胞
5.哺乳动物细胞
6.蛋白质的特性
7.重组蛋白的应用
8.结论
参考文献
第12章用于外源蛋白生产的细菌表达系统
1.引言
2.使用大肠杆菌生产外源蛋白
3.设计一个细菌表达方案
4.方案需求的评估
5.目标蛋白质的分析
6.克隆
7.制备T4 DNA聚合酶处理的DNA片段
8.大肠杆菌细胞质中的表达
9.大肠杆菌细胞质中目标蛋白质的表达
10.大肠杆菌中表达的外源蛋白质的分析
11.使用自诱导培养基方案的小量表达培养
12.蛋白质的周质表达
13.大肠杆菌周质腔中目标蛋白质的表达
14.小规模渗透休克法
15.用于外源蛋白质生产的其他细菌系统
16.其他载体和诱导条件
17.生产规模
参考文献
第13章毕赤酵母中的表达
1.引言
2.其他真菌表达系统
3.培养基和微生物操作技术
4.遗传株的构建
5.基因制备和载体选择
6.电穿孔转化法
7.DNA的制备
8.重组蛋白表达菌株的鉴定
9.分析方法的建立——酵母印迹法
10.重组蛋白的翻译后修饰(蛋白酶和糖基化)
11.挑选具有多拷贝表达框的克隆
参考文献
第14章杆状病毒-昆虫细胞表达系统
1.引言
2.杆状病毒生物学和分子生物学的简要回顾
3.杆状病毒表达载体
4.杆状病毒表达载体技术——早期
5.杆状病毒表达载体技术——改进
6.杆状病毒转移质粒的改进
7.亲代杆状病毒基因组的改进
8.杆状病毒-昆虫细胞系统的另一半
9.杆状病毒表达载体的新一代昆虫细胞宿主
10.杆状病毒的基本操作方案
参考文献
第15章哺乳动物细胞瞬时基因转移法制备重组蛋白
1.引言
2.TGE方法中常用的HEK293和CHO细胞系
3.用于HEK293和CHO细胞的表达载体
4.HEK293和CHO细胞系的悬浮培养
5.转染方法
6.结论
参考文献
第16章用于蛋白质表达的标签
1.引言
2.设计具有标签的蛋白质时需要考虑的因素
3.蛋白质亲和标签
4.可溶性标签
5.标签的去除
6.结论
参考文献
第17章包涵体蛋白溶解后的重折叠
1.引言
2.重折叠时通常需要考虑的因素
3.常规流程
4.常规操作方案
5.对该常规操作流程的评论
6.蛋白质重折叠条件的筛选实验
7.其他的重折叠流程
8.重折叠数据库:REFOLD
9.提高可溶性蛋白比例的策略
10.结论
参考文献
第4部分提取物和亚细胞组分的制备
第18章蛋白质纯化所需的生物提取物制备的研究进展
1.引言
2.化学法和酶法细胞裂解
3.机械法裂解细胞
4.结束语
5.细胞裂解的流程、试剂和技巧
参考文献
第19章亚细胞器及亚细胞结构的分离
1.引言
2.亚蛋白质组的提取和初步分离
参考文献
第5部分纯化程序:量产法
第20章蛋白质沉淀技术
1.引言
2.AS沉淀
3.PEI沉淀
4.其他方法
5.沉淀分离蛋白质的常规操作
参考文献
第21章用于去除核酸的Affi-Gel BLUE和核苷酸结合蛋白质的初步富集
1.典型的方案
参考文献
第6部分纯化程序:层析方法
第22章离子交换层析
1.引言
2.原理
3.固定相
4.结合条件
5.洗脱条件
6.离子交换层析柱的操作
7.实例:复杂蛋白质混合物的分离
8.实例:采用整体柱进行高分辨率的分离
参考文献
第23章凝胶过滤
1.原理
2.操作
第24章羟基磷灰石柱用于蛋白质层析
1.引言
2.机制
3.化学特性
4.纯化操作规程的开发
5.实验室规模层析柱的填装
6.生产规模层析柱的填装
7.应用
参考文献
第25章疏水作用层析在蛋白质纯化中的理论及应用
1.原理
2.HIC吸附剂的最新技术
3.HIC吸附剂的使用方法
参考文献
第7部分纯化程序:亲和法
第26章亲和层析:常规方法
1.引言
2.亲和介质的选择
3.配基的选择
4.化学吸附作用
5.纯化方法
参考文献
第27章固定化金属亲和层析:综述
1.IMAC配基和固相离子的概况
2.IMAC的应用
3.结论
参考文献
第28章多羟基反应单克隆抗体的鉴定、生产和使用——用于免疫亲和层析
1.引言
2.多羟基反应单克隆抗体
3.结论
参考文献
第8部分纯化方法:电泳法
第29章单向凝胶电泳
1.背景
2.聚丙烯酰胺凝胶
3.方法原理
4.步骤
5.凝胶中蛋白质的检测
6.蛋白质分子质量标准
7.分子质量测定
8.制备型电泳
参考文献
第30章等电聚焦和二维凝胶电泳
1.引言
2.材料
3.方法
参考文献
第31章蛋白质凝胶染色法:介绍与概述
1.介绍
2.常规考虑
3.仪器:检测和记录
4.总蛋白质的检测
5.磷蛋白的检测
6.糖蛋白的检测
参考文献
第32章凝胶中蛋白质的洗脱
1.引言
2.通过扩散来洗脱凝胶中的蛋白质
3.用反相HPLC代替SDS凝胶电泳法
4.电泳洗脱
5.总结
参考文献
第33章 Western Blot的过程与优化,着重于化学发光检测
1.蛋白质印迹法
2.蛋白质印迹法的种类
3.检测方法
4.化学发光信号
5.常见问题及其原因
6.使用化学发光底物的印迹法和操作规程的优化
参考文献
第9部分膜蛋白和糖蛋白的纯化程序
第34章去污剂:综述
1.引言
2.去污剂结构
3.溶液中去污剂的性质
4.利用去污剂的物理化学参数进行膜蛋白的纯化
5.去污剂的去除及置换
6.选择合适的去污剂
7.结论
参考文献
第35章膜蛋白的纯化
1.引言
2.膜的制备
3.天然膜蛋白的增溶
4.膜蛋白的纯化
5.去污剂的去除和置换
6.重组整合膜蛋白的表达和纯化
参考文献
第36章重组G蛋白偶联受体的纯化
1.引言
2.蛋白质增溶的一般注意事项
3.蛋白质纯化的一般注意事项
4.增溶和纯化重组神经降压肽受体NTS1
5.纯化的NTS1分析
6.总结
参考文献
第37章整合膜蛋白在单室脂质体中的无细胞翻译
1.引言
2.无细胞翻译系统概述
3.表达载体
4.基因克隆
5.PCR产物纯化
6.Flexi载体和PCR产物酶切反应
7.连接反应
8.转化反应
9.质粒DNA的纯化
10.mRNA制备
11.脂质体的制备
12.小麦胚芽翻译反应
13.密度梯度超速离心纯化
14.脂蛋白体的性质
15.规模化的注意事项
16.同位素标记进行结构研究
17.总结
参考文献
第10部分纯化蛋白质的特性
第38章蛋白质纯度测定
1.蛋白质的组成和活性分析
2.电泳法
3.色谱法
4.沉降速率测定法
5.质谱法
6.光散射法
参考文献
第39章蛋白质亚基的存在及其大小和分子质量的测定
1.引言
2.化学方法
3.传输方法
4.散射方法
5.蛋白质亚基的存在
参考文献
第40章翻译后修饰蛋白质的定性和定量
1.引言
2.用于鉴定PTM的富集技术
3.蛋白质的硝化修饰
4.甲基化和乙酰化
5.质谱分析
6.CID、ECD和ETD的对比
7.PTM 的定量分析
8.展望
参考文献
第11部分其他技术
第41章表达与纯化的平行方法
1.引言
2.基于最终用途的策略
3.用于构建表达构建体的平行克隆策略
4.小规模表达筛选以鉴定合适的构建体
5.用于选择的蛋白质的分析测试
6.大规模平行表达
7.总结
参考文献
第42章氧敏感蛋白的分离技术:以[4Fe-4S]-FNR为例
1.引言
2.4Fe-FNR的厌氧分离
3.含FNR的[4Fe-4S]^{2+^{族蛋白质的特征
4.总结
参考文献
第12部分结束语
第43章纯化程序的再思考
1.介绍
第44章蛋白质生物化学中重要的却鲜为人知(或易被忽略)的几点
1.引言
2.SDS凝胶电泳样品的制备
3.缓冲液
4.色谱
5.过滤过程中的蛋白质吸收
6.塑料制品中的化学物浸出
7.尿素中的氰酸盐
参考文献
索引
图版}}

相同语种的商品

销售排行榜

浏览历史

相同系列

全选

内容介绍

样章试读

用户评论

全部咨询

内容介绍

样章试读

用户评论

全部咨询

全部咨询(共0条问答)

目录

用户名：	匿名用户
E-mail：
咨询内容：

相同语种的商品

销售排行榜

浏览历史

相同系列 全选

内容介绍 样章试读 用户评论 全部咨询

内容介绍

样章试读

用户评论

全部咨询

全部咨询(共0条问答)

目录

相同系列

全选

内容介绍

样章试读

用户评论

全部咨询